NP100 PREMATURES AP-HP - Glucoză - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo
Acest medicament este de obicei prescris pentru:
Indicații + -
- Nutriție parenterală pentru nou-născuții prematuri și nou-născuții cu intoleranță digestivă, totală sau parțială, prelungită.
- Aport de calorii, carbohidrați și azot (aminoacizi din seria L). Alimentare cu electroliți.
Cum să o luați + -
- Dozajul este individual și variază în funcție de vârstă, greutate, necesități metabolice și energetice, precum și de starea clinică a pacientului.
- Un adaos de sodiu, potasiu și magneziu este posibil pentru a ajusta aportul dacă este necesar.
- În cazul unei nutriții parenterale exclusive, se recomandă suplimentarea cu oligoelemente și vitamine, sub rezerva verificării prealabile a compatibilității și stabilității amestecului.
Această soluție de aminoacizi și electroliți poate fi suplimentată, cu condiția expresă de a fi verificat anterior validitatea asocierii și stabilitatea amestecului final.
S-a demonstrat stabilitatea pentru un amestec care conține 100 ml de NP100 PREMATURES AP-HP și 0,5 sau 2,5 ml de soluție având următoarea compoziție pentru 1 ml de soluție:
. Mangan: 10 ug.
. Molibden: 5 pg.
- Adăugarea de vitamine solubile în apă:
S-a arătat stabilitatea pentru un amestec care conține 100 ml de NP100 PREMATURES AP-HP și 1,25 ml dintr-o soluție având următoarea compoziție pe 5 ml de soluție:
. Retinol: 3500 UI.
. Colecalciferol: 220 UI.
. Alfa-tocoferol: 11,2 UI.
. Acid ascorbic: 125.000 mg.
. Tiamină: 3.510 mg.
. Riboflavină: 4.140 mg.
. Piridoxină: 4.530 mg.
. Cianocobalamină: 0,006 mg.
. Acid folic: 0,414 mg.
. Acid pantotenic: 17.250 mg.
. Biotină: 0,069 mg.
. Nicotinamidă: 46.000 mg.
- Doar prin perfuzie intravenoasă centrală.
- Datorită osmolarității sale ridicate (1407 mOsm/L), NP100 PREMATURES soluția AP-HP nu trebuie perfuzată într-o venă periferică, din cauza riscului de tromboflebită la locul perfuziei.
- Administrarea trebuie, de preferință, să se întindă pe 24 de ore.
Reacții adverse posibile + -
- Tulburări ale parametrilor funcției hepatice
- Reacție de hipersensibilitate
- Hiperfenilalaninemia
- Tromboflebită
- Acidoza metabolică
- Hiperazotemie
- Frisoane
- Transpiratii
- Hipertermie
- Dispnee
Pot apărea reacții adverse potențiale:
O perturbare tranzitorie a parametrilor funcției hepatice;
· Reacții de hipersensibilitate la anumiți aminoacizi;
· Hiperfenilalaninemia poate apărea la sugarii prematuri într-o stare clinică severă;
Tromboflebita poate apărea atunci când perfuzia este administrată pe cale intravenoasă periferică.
Apariția oricărui semn anormal ar trebui să oprească perfuzia. Perfuzia trebuie întreruptă în special în caz de frisoane, transpirație, hipertermie și dispnee.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.
Contraindicații + -
- Insuficiența renală în afară de cea legată de imaturitatea fiziologică neonatală
- Trebuie să restricționați aportul de sodiu
- Hipocalcemie cu hiperfosfatemie a nou-născutului
- Anomalie congenitală a metabolismului aminoacizilor
- Insuficiența renală, în afară de cea legată de imaturitatea fiziologică neonatală.
- Trebuie să restricționați aportul de sodiu.
- Hipocalcemie cu hiperfosfatemie.
- Anomalie congenitală a metabolismului aminoacizilor.
Precauții de utilizare + -
- Insuficienta cardiaca
- Insuficiență respiratorie
- Insuficiență hepatică severă
- Insuficiență renală
- Acidoza metabolică
- Diabet
- Hiperpotasemie
- Nu administrați această soluție nediluată pe cale intravenoasă periferică din cauza osmolarității ridicate.
- Calculați osmolaritatea soluției finale (sau emulsiei) înainte de administrare.
- Respectați o rată de perfuzie lentă.
- Monitorizați cu atenție perfuzia, în special în timpul inițierii care va fi treptată, precum și starea clinică și biologică a pacientului.
- Utilizați cu precauție atunci când este necesară o restricție severă a aportului de lichide: insuficiență cardiacă, respiratorie sau renală.
- Apariția oricărui semn anormal ar trebui să oprească perfuzia.
- Ținând cont de numărul de constituenți ai soluției, riscul de incompatibilități fizico-chimice este mare (a se vedea instrucțiunile de utilizare, manipulare și eliminare).
- Acest produs nu conține oligoelemente sau vitamine, suplimentarea cu oligoelemente și vitamine este recomandată ca parte a unei nutriții parenterale exclusive.