Oase - articulații tendoane - mușchi Țesut conjunctiv Purpura Schцnlein-Henoch DocMedicus

Purpura Schönlein-Henoch aparține grupului de Vasculită (Inflamație vasculară) și aici la Vasculita vasului mic care nu este asociată cu ANCA/complex imunitar. Este din ce în ce mai denumită vasculită IgA (IgAV).

mușchi

Conform cauzei, purpura Schönlein-Enoch devine una primar și într-una formă secundară împărțit. Forma primară este adesea declanșată de infecții sau medicamente. Forma secundară se bazează pe o boală diferită.
În aproximativ 50% din cazuri, cauza purpurei Henoch-Schönlein nu poate fi identificată (purpura Henoch-Schönlein idiopatică).

Raportul de gen: Băieții sunt puțin mai susceptibili de a fi afectați decât fetele.

Vârf de frecvență: Vârful de frecvență al purpurii Henoch-Schönlein este aproape exclusiv în copilărie. Copiii preșcolari sunt afectați în special de boală. Purpura Henoch-Schönlein este cea mai frecventă vasculită la copii mici și la școlari.

Incidenţă (Frecvența bolilor noi) este de aproximativ 15-25 de boli la 100.000 de locuitori pe an.

Curs și prognostic: Purpura primară Henoch-Schönlein este acută, în timp ce forma secundară este cronică și recidivantă.
Adesea, purpura Henoch-Schönlein este însoțită de artrită (inflamație articulară). Este posibilă și glomerulonefrita (inflamația glomerulilor (corpusculii renali) ai rinichilor). Insuficiența renală cronică poate apărea după ani, așa că este necesar un control pe termen lung al bolii. În plus, purpura Henoch-Schönlein, în special la adulți, poate reapărea (recidiva) după atingerea remisiunii (dispariția simptomelor bolii).
La copii, boala se vindecă de obicei spontan (de la sine) și fără consecințe. La adulți, complicațiile sunt mai frecvente sau mai severe, ceea ce agravează prognosticul.