Oboseală, nu rezistentă - tipică pentru CLL Pagina 2 - Leucemia-Forum online

Oboseală, nu rezistentă - tipică pentru CLL?

Moderatori: NL, Marc, ian

Contribuție de către Thomas55 »09/12/2008, ora 14:53

medicul meu spune că rituximab singur nu este de nici un folos, numai după chimioterapie.
ce crezi despre asta? îmi poate confirma cineva asta?

. după cum este descris mai jos, pot confirma jumătate din acest lucru. Leuco-urile mele au fost stabile între 7 și 9 mii timp de doi ani și jumătate. Limfoza cu aproape 58% aproape normală, deoarece rituximabul a funcționat bine, dar pe „principala mea problemă” a splinei mari și a valorilor slabe asociate trombului. făcut aproape nimic, adică Rituximab nu a ajuns la limfosul rezident acolo. În acel moment, am decis să oprim Rituximab după 5 porții și să continuăm tratamentul cu Dexa. După un congres internațional CLI din această primăvară, hematologul meu a venit acasă mult mai optimist cu privire la o vaccinare. Pentru el, un motiv pentru a amâna chimio cu mine (Bendamustin), poate că va fi ceva.

Wolfgang, știi declarații ale specialiștilor CLI care avertizează împotriva terapiilor cu febră? Până în prezent, sunt doar conștient de avertismentele împotriva vâscului și a agenților care stimulează imunitatea. Eu însumi am cochetat cu terapia febrei de mult timp și hematologul meu ar găsi că este interesant, adică nu ar avea obiecții (vaccinarea încearcă să declanșeze procese similare). Abia în iulie am avut din nou experiența că o infecție febrilă mi-a îmbunătățit semnificativ tromboza (mai mult decât poate cortizonul), dar acest efect durează doar câteva săptămâni/luni. Acesta a fost motivul pentru care nu am încercat terapia cu febră, care apoi ajută doar pentru o perioadă scurtă de timp. De altfel, o parte dintr-o astfel de terapie ar plăti chiar asigurarea de sănătate, partea care are loc într-o clinică de cancer antroposofică, cum ar fi Öschelbronn, dar ar trebui să plătesc singur pentru tratamentul ambulatoriu.

Salut
Thomas
[adaugă]

Contribuție de către Bille »09/12/2008, 14:47

ce înseamnă aici autoexperimentul?
în cele din urmă am primit terapia cu febră făcută de un medic.
terapia febrei se face și în clinici renumite.

Ei bine, știu că starea de spirit este proastă aici în ceea ce privește alternativele,
Am observat asta acum un an când am abordat subiectul.

Contribuție de către Bille »09/12/2008, 13:59

bună tuturor,
Vă mulțumim pentru răspunsuri. Ce este nou pentru mine este că leucosul poate crește prin terapia cu febră. Mai degrabă cred că efectele chimio-ului de acum un an s-au încheiat.
Nu am sentimente de vinovăție insuflate în mine.

medicul meu spune că rituximab singur nu este de nici un folos, numai după chimioterapie.
ce crezi despre asta? îmi poate confirma cineva asta?
în orice caz, vreau să aduc acest lucru în a doua opinie.

mulțumesc și pa

Contribuție de către Waldi »09/11/2008, ora 20:22

raportați că terapia febrei, din păcate, nu a funcționat deloc pentru dvs. Poate că a funcționat până la urmă, dar nu așa cum sperați, dimpotrivă. De unde știi dacă nu de aceea Leukos-ul tău a crescut atât de repede? Cu un sistem imunitar stimulat în acest fel, celulele rele se pot multiplica rapid în anumite circumstanțe. Există suficiente avertismente din surse competente pentru a se abține de la astfel de auto-experimente experimentale. Dacă primiți o opinie de 2 t, atunci acest subiect aparține cu siguranță pe masă!

Salutări Waldi
[adaugă]

Contribuție de către Thomas55 »09/11/2008, ora 18:47

Știu că a nu-ți face griji nu este atât de ușor, o știu eu însumi. Cu 144.000 de leuși aș fi devenit încet neliniștit, dar leucii înalți sunt singuri, deci declarația multiplă, de ex. la congresele DLH, niciun motiv pentru terapie, dar la un moment dat fluxul sanguin poate fi afectat sau Embolismul amenință, dar valoarea la care amenință aceste amenințări este neclară, în orice caz probabil nu înainte de 200 sau 300 de mii. Apropo, la mine leuco-urile au fost norma timp de doi ani și jumătate după monoterapia cu rituximab, dar trombosul din cauza imensului Splina are nevoie în mod constant de tratament. Sunt un exemplu frumos de cât de puțin semnificativă este valoarea leuco, ceea ce înseamnă că, în ciuda leucosului scăzut sau trebuie acționat, pentru că la mine leucii bolnavi mai precis limfosul cavortează în splină de kilogram.

Dacă aș fi în locul tău, aș primi cu siguranță a doua părere.

Salut
Thomas
[adaugă]

Contribuție de către Bille »09/11/2008, ora 14:15

ușor de pus, nu vă faceți griji. leuco-urile mele s-au întors acum la 50.000 și, după cum mă știu, continuă să crească neîncetat și mă simt bine.
Anul trecut, înainte de ultima chimio, erau 144.000 și m-am simțit excelent. Cu toate acestea, medicul a început chimio-ul, deoarece valoarea Hb și trombosul au scăzut ușor.
acum primesc a doua și a treia opinie.
Din păcate, terapia cu febră nu a funcționat deloc.

pa
bille
[adaugă]

Contribuție de către Bille »09/11/2008, 14:14

ușor de pus, nu vă faceți griji. leuco-urile mele s-au întors acum la 50.000 și, după cum mă știu, continuă să crească neîncetat și mă simt bine.
Anul trecut, înainte de ultima chimio, erau 144.000 și m-am simțit excelent. Cu toate acestea, medicul a început chimioterapia, deoarece valoarea Hb și trombosul au scăzut ușor.
acum primesc a doua și a treia opinie.
Din păcate, terapia cu febră nu a funcționat deloc.

pa
bille
[adaugă]

Contribuție de către Thomas55 »09.11.2008, 10:17

Leuco-urile mele s-au dublat de la 30.000 la 60.000 într-un an. Încă mă simt foarte bine, trebuie să lucrez din greu fizic și încă nu mă deranjează.
La ce crezi că trebuie să mă aștept la chimio în curând? Sunt recunoscător pentru fiecare răspuns.
Salut. Helmut

nu, atâta timp cât ești bine nu este nevoie de chimio. De asemenea, este greșit să ne așteptăm ca Leukos-ul dvs. să se dubleze în fiecare an, acest proces poate să se oprească, să încetinească sau chiar să scadă sau, dacă lucrurile merg prost, să accelereze. În prezent, există parametri prognostici (genetici) care, după părerea și experiența mea, nu sunt întotdeauna foarte fiabili. În plus, tratamentul are sens numai dacă există valori HB proaste, tromboză sau alte probleme. Deci, așteptați și vedeți și vă faceți griji cât mai puțin posibil.

Salut
Thomas
[adaugă]

Contribuție de către necunoscut »09/11/2008, ora 9:55

Contribuție de către MAXXI »09/11/2008, ora 9:24

A auzit cineva de noul remediu Ofatumumap? ?
Salut. Mario

Bună Mario,
Ofatumumab sau HUMAX-CD20 este un anticorp dezvoltat de Genmab care este utilizat în prezent doar în studii deoarece nu a fost încă aprobat.
aruncați o privire aici în forum:
http://www.leukaemie-online.de/modules. . le & sid = 304 "target =" _blank "> http://www.leukaemie-online.de/modules . sid = 304
și
http://www.leukaemie-online.de/modules. . le & sid = 259 "target =" _blank "> http://www.leukaemie-online.de/modules. sid = 259
Dacă căutați pe Google în conformitate cu cei trei termeni menționați mai sus, veți găsi o mulțime de informații.

Eu însumi (B-CLL) am fost tratat cu acest anticorp plus FC începând cu un an în urmă și sunt în prezent în remisiune completă.

multe salutari
Hans
[adaugă]

Contribuție de către Oldie fiul »09/10/2008, 15:49

În acest moment se simte din nou mai bine, deși din exterior nu te uiți deloc la ea.
Valoarea CRP a scăzut din nou de la 9 la 3, iar unitatea s-a îmbunătățit din nou, iar oboseala ceva mai puțin

da, poate ai dreptate și este o consecință a celor 2 cicluri de chimio, dar de ce abia după 9 luni?

Cred că are legătură și cu cortizonul sau cu pneumonia anume

Așa cum am discutat în detaliu, din păcate nu a fost posibilă nicio iradiere (se presupune că NW ar fi, de asemenea, prea mare) și Leukeran nu a vrut să o dea, din cauza dimensiunii LK

Contribuție de către Waldi »09/09/2008, 16:46