PERIACTINĂ 4MG CPR 30 dozare și efecte secundare Revista Santé

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

periactină

utilizare

Indicații terapeutice

Tratamentul simptomatic al diferitelor manifestări alergice:

Rinită (sezonieră sau perenă),

Doze și mod de administrare

REZERVAT PENTRU ADULȚI ȘI COPII CU PESTE 6 ANI.

Adult: 1 până la 5 comprimate pe zi.

De obicei, 3 tablete pentru a fi distribuite pe tot parcursul zilei.

Copii cu vârsta peste 6 ani: 2 până la 3 comprimate pentru a fi împărțite în două până la trei doze pe zi.

Mesele de seară trebuie favorizate din cauza efectului sedativ al ciproheptadinei.

Condiții de prescripție și eliberare

Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.

Durata și precauțiile speciale pentru depozitare

Precauții speciale pentru depozitare:

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Date preclinice de siguranță

Incompatibilități

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Risc de glaucom prin închiderea unghiului,

Riscul de retenție urinară legat de tulburările uretro-prostatice,

Copii sub 6 ani din cauza riscului de a lua forma comprimatului.

Sarcina și alăptarea

+ Aspect malformativ (primul trimestru):

Studiile la animale nu au arătat un efect teratogen.

În clinică, în prezent nu există date suficient de relevante pentru a evalua un posibil efect malformativ sau fetotoxic al ciproheptadinei atunci când este administrat în timpul sarcinii.

+ Aspect fetotoxic (trimestrele II și III):

La nou-născuții de mame tratate pe termen lung cu doze mari de medicamente anticolinergice au fost rareori descrise: semne digestive legate de proprietățile atropinei (distensie abdominală).

Având în vedere componenta sa antiserotoninică, la originea unui efect uteroton, utilizarea acestui medicament NU ESTE RECOMANDATĂ pe tot parcursul sarcinii.

Există un pasaj slab, dar real al ciproheptadinei în laptele matern. Având în vedere posibilitățile de sedare sau excitație paradoxală a nou-născutului de la ciproheptadină, alăptarea nu este recomandată.

Avertisment și precauții de utilizare

Dacă simptomele persistă sau se agravează (suferință respiratorie, edem, leziuni ale pielii) sau semne asociate ale bolii virale, acțiunea care trebuie întreprinsă trebuie reevaluată.

Toți pacienții trebuie informați că debutul febrei, durerii în gât sau alte infecții necesită o notificare imediată a medicului curant și controlul imediat al hemogramei. În cazul unei modificări clare a acesteia din urmă (hiperleucocitoză, granulopenie), administrarea ciproheptadinei va fi întreruptă.

Ciproheptadina trebuie utilizată cu precauție:

La vârstnici cu: