Persoane cu dizabilități din Africa de Sud (DPSA) - Maitron
De Marie Schnitzler
Creat în 1984 în Africa de Sud
Persoanele cu dizabilități din Africa de Sud (DPSA) a fost fondată în 1984 de Jacques du Toit și alți activiști cu dizabilități. Această organizație este în concordanță cu criticile internaționale referitoare la tratarea problemei handicapului prin politici publice, precum și la organizarea centrelor medicale. Promovează reprezentarea de sine și o implicare mai mare în tratamentul acestora față de persoanele cu dizabilități.
Un model individual și medical al dizabilității
Problema dizabilității, atât în Africa de Sud, cât și în alte părți ale lumii, a fost tratată în principal prin intermediul modelului individual al dizabilității până în anii 1970. Particularitatea Africii de Sud la acea vreme, totuși, rezida într-o concepție rasială a dizabilității, adică persoanele albe cu dizabilități au primit mai multă atenție și sprijin politic. Modelul individual sau medical interpretează dizabilitatea ca pe o problemă personală datorată unei condiții fizice individuale. Organizațiile de caritate naționale cu handicap au apărut la sfârșitul secolului al XIX-lea în Africa de Sud. În 1881, a fost înființat Institutul Național pentru Surzi și Federația Sud-Africană pentru Sănătate Mentală a fost lansată în 1913. Cu toate acestea, acțiunile politice ale acestor organizații erau încă foarte limitate și se concentrau în principal pe cererea de alocații sociale pentru anumite dizabilități., furnizarea de servicii personale și dezvoltarea centrelor specializate.
Începând cu Primul Război Mondial, o mai mare atenție politică și socială a fost acordată dizabilității, și mai ales dizabilității fizice, datorită numărului mare de soldați răniți în luptă (faimoasele guri sparte). Acest interes a crescut și mai mult după al doilea război mondial deoarece, așa cum subliniază Zola (2005 [1989]), progresele în medicină au permis mai multor soldați să supraviețuiască rănilor lor. Tehnicile de reabilitare dezvoltate în prima jumătate a secolului al XX-lea vizează normalizarea corpului, permițând persoanelor cu dizabilități să se întoarcă la muncă. Au fost finanțate centre specializate în cazarea persoanelor cu dizabilități fizice și spitale mari pentru tratamentul dizabilităților mentale. În 1948 Leonard Cheshire și-a deschis prima reședință pentru persoanele cu dizabilități fizice în Anglia. Douăzeci de ani mai târziu, primul centru Cheshire din Africa de Sud a fost deschis în Queensburgh, un orășel lângă Durban. De atunci, au apărut alte structuri și douăzeci de centre Cheshire sunt active în prezent în țară.
1970-1990: DPSA, modelul social și dizabilitatea ca problemă publică
Din anii 1970, discursul despre viața independentă și necesitatea ca persoanele cu dizabilități să aibă grijă de ei înșiși au apărut treptat în Africa de Sud. Crearea de locuri de muncă a devenit un punct central al acestei ideologii. În 1981, s-a înființat la Soweto atelierul Asociației de auto-ajutorare a paraplegicilor (SHARP), sub conducerea lui Friday Mavuto, un bărbat negru paralizat de la o plagă provocată de poliție. Membrii SHARP „doreau să se bucure de simpla demnitate de a fi stăpâni pe propriul destin, dar pentru a face acest lucru trebuiau să se întrețină singuri”. Au decis să facă acest lucru deschizând o fabrică, angajând doar persoane cu dizabilități, [și] lucrând ca antreprenori pentru industrie "(Lindqvist n.d., p. 6, T.d.A.).