PRADAXA 110 mg capsule - aplicare, efecte secundare, interacțiuni

secundare

Furnizori:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim
www.boehringer-ingelheim.com

Ingredient activ:

  • Dabigatran etexilat mesilat (126,84 mg per 1 capsulă) = Dabigatran etexilat (110 mg per 1 capsulă) = Dabigatran (82,62 mg per 1 capsulă)

Alte ingrediente:

  • Acid tartaric
  • Guma arabă
  • Hipromeloză
  • Dimeticonă 350
  • talc

Alte componente

  • Hiproloză (53,4-80,5% grupări hidroxil)
  • Caragenan
  • Clorura de potasiu
  • Dioxid de titan
  • Carmin indigo
  • Cerneală tipografică neagră

În acest prospect veți găsi informații de înțeles despre medicamentul dumneavoastră - inclusiv efectele, utilizarea și efectele secundare ale acestuia. Selectați unul dintre următoarele capitole pentru a afla mai multe despre „PRADAXA 110 mg capsule dure”.

Alte caracteristici (relief/inscripție)
„Sigla Boehringer Ingelheim”, „R110”

Cum funcționează ingredientul medicamentului?

Dabigatran este un medicament utilizat pentru a preveni coagularea sângelui. Ingredientul activ este un inhibitor direct al trombinei. Deoarece trombina joacă un rol important în cascada de coagulare, inhibarea acesteia previne formarea cheagurilor de sânge. În plus, dabigatran inhibă atât trombina liberă și legată de fibrină, cât și agregarea plachetară indusă de trombină (agregarea sau aglomerarea trombocitelor din sânge).

  • Prevenirea ocluziei vasculare cu embolie pulmonară în chirurgia de înlocuire a șoldului și genunchiului
  • Prevenirea accidentului vascular cerebral în cazul fibrilației atriale dacă există alte comorbidități sau riscuri
  • Prevenirea emboliei în cazul fibrilației atriale în cazul unor comorbidități sau riscuri suplimentare
  • Tratamentul ocluziei vasculare (tromboză venoasă profundă)
  • Tratamentul emboliei pulmonare
  • Prevenirea ocluziei recurente a venelor profunde (tromboză venoasă profundă)
  • Prevenirea emboliei pulmonare recurente

Dozarea PRADAXA 110 mg capsule

Deoarece dozajul medicamentului depinde de diverși factori, acesta ar trebui să fie adaptat individual de către medicul dumneavoastră.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi cu privire la doză.

Prevenirea ocluziei vasculare cu embolie pulmonară în chirurgia de înlocuire a șoldului și genunchiului:

  • Adulți
    • Doză unică: 2 capsule
    • Doza totală: o dată pe zi
    • Timp: indiferent de masă

Prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei în fibrilația atrială: Medicamentele cu un conținut mai mare de ingrediente active sunt disponibile pentru tratament.

Tratamentul ocluziei vasculare a venelor și a emboliei pulmonare: Medicamentele cu un conținut mai mare de ingrediente active sunt disponibile pentru tratament.

Prevenirea ocluziei vasculare recurente a venelor profunde și a emboliei pulmonare recurente: Medicamentele cu un conținut mai mare de ingrediente active sunt disponibile pentru tratament.

Pacienți cu insuficiență renală: În consultare cu medicul dumneavoastră, poate fi necesar să reduceți doza individuală sau totală sau să măriți intervalul de doză.

Pacienți vârstnici: În consultare cu medicul dumneavoastră, poate fi necesar să reduceți doza individuală sau totală sau să creșteți intervalul de dozare.

Instructiuni de folosire

Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.

tip de aplicatie?
Luați medicamentul cu lichid (de exemplu, 1 pahar de apă). Nu trebuie să deschideți capsulele pentru a le lua.

Durata de aplicare?
Durata utilizării depinde de tipul de reclamație și/sau durata bolii și, prin urmare, este determinată numai de medicul dumneavoastră. Durata generală a tratamentului: 28 până la 35 de zile după intervenția chirurgicală a șoldului, la 10 zile după operația la genunchi. Prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei în fibrilația atrială: Medicamentul trebuie utilizat pe termen lung.

Supradozaj?
Pot apărea simptome de supradozaj, cum ar fi un risc crescut de sângerare. Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic.

Regula generală este: Acordați atenție unei doze conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice efecte sau măsuri de precauție.

O doză prescrisă de un medic poate diferi de informațiile de pe prospect. Întrucât medicul le va adapta individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.

Informații privind divizibilitatea și pregătirea

Nu trebuie deschis.

Contraindicații pentru PRADAXA 110 mg capsule

Ce vorbește împotriva unei cereri?

  • Hipersensibilitate la ingrediente
  • Funcția renală grav afectată
  • Sângerări active
  • Tendință crescută de sângerare
  • Ulcere în tractul digestiv
  • Tumori maligne cu risc crescut de sângerare
  • Leziuni recente ale creierului sau ale măduvei spinării
  • Chirurgie recentă a creierului, măduvei spinării sau a ochilor
  • Hemoragii cerebrale recente
  • Varice ale esofagului
  • Malformații vasculare
  • Anevrisme (umflarea pereților vaselor)
  • Malformații vasculare ale măduvei spinării sau ale creierului
  • Afectarea funcției hepatice
  • Boală hepatică care afectează supraviețuirea
  • Pacienți cu valve cardiace artificiale

Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?

  • Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
  • Pacienți vârstnici cu vârsta peste 75 de ani: medicamentul trebuie utilizat cu precauție deosebită.

Dar sarcina și alăptarea?

  • Sarcina: Conform cunoștințelor actuale, medicamentul nu trebuie utilizat.
  • Alăptarea: contactați medicul sau farmacistul. El vă va examina situația particulară și vă va sfătui în consecință dacă și cum puteți continua să alăptați.

Dacă medicamentul vi s-a prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul contraindicației.

Informații importante despre PRADAXA 110 mg capsule

Efectele secundare ale PRADAXA 110 mg capsule

Ce efecte adverse pot apărea?

  • Anemie (anemie)
  • Modificări ale globulelor roșii din sânge
  • Epistaxis
  • Sângerări în tractul gastro-intestinal
  • dureri de stomac
  • Diaree
  • Plângeri gastrointestinale
  • greaţă
  • Sângerări în zona anală
  • Disfuncție hepatică
  • Teste anormale ale funcției hepatice
  • Sângerări ale pielii
  • Sângerări în tractul urogenital
  • Eliminarea componentelor sanguine din urină
  • Trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite din sânge)
  • Reactie alergica
  • erupții cutanate
  • mâncărime
  • Hemoragie cerebrală
  • Vânătaie
  • Sângerare
  • Sângerarea din răni
  • Tuse sânge
  • Ulcere în tractul digestiv
  • Ulcere în esofag
  • Inflamația stomacului și a esofagului
  • Boala de reflux
  • Vomit
  • Dificultate la inghitire
  • Creșterea valorilor ficatului
  • Vânătaie într-o articulație
  • Sângerări după rănire
  • Sângerări după operație
  • Secreție după operație
  • Secreția plăgii

Dacă observați orice tulburări sau modificări în timpul tratamentului, contactați medicul sau farmacistul.

Pentru informațiile din acest moment, efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1000 de pacienți tratați sunt luate în considerare în primul rând.