Preț RIFATER, prospect, efecte secundare, comprimat cu dozaj

ANSM - Actualizat la: 18.11.2019

prospect

RIFATER, comprimat acoperit ampicină, izoniazidă, pirazinamidă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a lua acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

· Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să o citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu da asta nimănui. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

1. Ce este RIFATER, comprimat acoperit și în ce cazuri este utilizat ?

2. Ce trebuie să știți înainte de a lua RIFATER comprimat acoperit ?

3. Cum să luați RIFATER, comprimat acoperit ?

4. Care sunt posibilele efecte secundare? ?

5. Cum se păstrează RIFATER, comprimat acoperit ?

6. Conținutul pachetului și alte informații.

Grupa farmacoterapeutică: antimicobacteriană, antituberculoasă - codul ATC: J04AM05

Acest medicament este indicat în asociere cu alte antibiotice în tratamentul tuberculozei.

Dacă medicul dumneavoastră v-a informat despre o intoleranță la anumite zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Nu luați niciodată RIFATER, comprimat acoperit în următoarele cazuri:

La copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece pot înghiți îndoit și sufoca,

- dacă sunteți alergic la familia rifamicină, izoniazidă și pirazinamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament menționate la punctul 6,

Dacă suferiți de probleme cu ficatul (insuficiență hepatică), rinichi (insuficiență renală),

Dacă aveți concentrații ridicate de acid uric în sânge (hiperuricemie),

Dacă aveți porfirie (o boală ereditară),

Dacă urmează să vi se opereze cu anestezie generală,

În asociere cu bictegravir, cobicistat, daclatasvir, dasabuvir, delamanid, grazoprevir/elbasvir, inhibitori de protează stimulată de ritonavir, isavuconazol, ledipasvir, lurasidonă, midostaurin, ombitasvir/paritaprevil, voxirpazireviconviron, voxirpazireviconevir, comprimat acoperit ”).

Dacă aveți dubii, este esențial să solicitați sfatul medicului sau farmacistului.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua RIFATER, comprimat acoperit:

Dacă aveți o problemă de sângerare sau aveți tendința de a vă învineți ușor. Acest medicament poate provoca probleme de coagulare a sângelui. În unele cazuri, este necesară suplimentarea cu vitamina K (pacient cu deficit de vitamina K sau concentrație scăzută în sânge a unui factor de coagulare numit protrombină)

- Dacă luați alte antibiotice din clasa cefalosporinei (inclusiv cefazolin) în același timp, există riscul de tulburări hemoragice crescute, care pot pune viața în pericol (în special la doze mari).

Acest medicament poate provoca o reacție care provoacă erupții cutanate, febră, inflamații ale organelor interne, anomalii ale sângelui și boli sistemice (sindromul de hipersensibilitate la medicamente cu eozinofilie și simptome sistemice numite și „sindrom DRESS”). Au fost observate cazuri fatale sub tratament antituberculoză.

Este important să rețineți că pot apărea simptome precursoare ale acestor manifestări de hipersensibilitate, cum ar fi febra, o creștere a dimensiunii ganglionilor (limfadenopatie) sau anomalii de laborator (creșterea unei anumite categorii de globule albe din sânge, anomalii ale ficatului). deși erupția nu este evidentă.

Dacă apar astfel de semne sau simptome, tratamentul dumneavoastră cu RIFATER, comprimat acoperit trebuie întrerupt imediat și medicul dumneavoastră trebuie consultat imediat.

Au fost raportate cazuri de tulburări severe ale pielii sau ale membranelor mucoase, cum ar fi roșeață, vezicule, arsuri, desprinderea epidermei care se poate răspândi foarte serios pe tot corpul (sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell), au fost raportate cu utilizarea isoniazidei., inclusiv cazuri letale (vezi pct. 4.8). Este imperativ să întrerupeți imediat tratamentul și să consultați imediat medicul dacă apare oricare dintre aceste semne.

Avertismente speciale

Funcția hepatică trebuie monitorizată în mod regulat, mai ales dacă aveți antecedente de boli hepatice.

Hepatita severă, care uneori poate duce la deces, poate apărea în timpul tratamentului cu acest medicament, chiar și după câteva luni de tratament.

Riscul de a dezvolta hepatită este legat de vârstă. Dacă apar semne și simptome de afectare a ficatului, cum ar fi oboseală, slăbiciune, stare generală de rău, anorexie, greață sau vărsături, tratamentul dumneavoastră trebuie întrerupt imediat și medicul dumneavoastră trebuie consultat imediat. Tratamentul continuu poate provoca leziuni hepatice severe.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți mâncărime, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri de stomac (dureri abdominale), îngălbenirea ochilor sau a pielii sau urină închisă la culoare. Aceste simptome pot fi legate de probleme hepatice grave (hepatită, colestază).

În general, acest medicament nu trebuie utilizat:

În asociere cu abirateronă, apixaban, apremilast, aprepitant, atorvastatină, atovaquonă, bedaquilină, bosentan, carbamazepină, ciclofosfamidă, ciproteronă (utilizată ca contraceptiv), dabigatran, disulfiram, docetaxel, atovaquonă, bedaquilopină, carbentan, carbentan, bosentan, ca contraceptiv), dabigatran, disulfiram, docetaxel, dolutegravir, doputonazepină, finanyaronă, idelalisib, irinotecan, itraconazol, ivacaftor, ketoconazol, macitentan, mianserin, midazolam, naloxegol, neviparin, oxodipin, mianserin, midazolam, naloxegol, neviparin, nimodipină, anticorpi estrogeni-progestativi și progestogeni, olaparib, oxicodonă, paclitaxel, renabiaconaltazină, ranoxibarravazină, quino-rafazină, quino-raflazin, quino-balazină, quino-balazină, quino-balazină, quino-balazină, simvastatină, tenofovir alafenamidă, telitromicină, ticagrelor, tratamente utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de cancer (inhibitori ai tirozin kinazei, citacoxici vinca-alcaloizi), ulipristal, vemurafenib, vismodegib, zidovudină (vezi secțiunea „Alte medicamente și RobIFATER”).

- în timpul alăptării (vezi pct. „Sarcina și alăptarea”).

Utilizați acest medicament cu ATENȚIE dacă:

Afectarea funcțiilor hepatice,

Afectarea nervilor membrelor (neuropatie periferică),

Acest medicament poate provoca modificări de culoare anormale (galben, portocaliu, roșu, maro) ale dinților, urinei, transpirației, sputei și lacrimilor; pacientul trebuie informat. Poate colora permanent lentilele de contact.

O creștere tranzitorie a bilirubinei în sânge poate fi observată la începutul tratamentului, dar nu necesită încetarea imediată a acestuia. Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului după verificări repetate ale bilirubinei.

Rezultatele anumitor examinări biologice și radiologice pot fi afectate de acest medicament: raportați-vă medicul și laboratorul medical.