Program de lucru strâns pentru confederația comună; afară; lovitură
Luni, 10 februarie 2020
Berlin - Membrii și președinții imparțiali ai Comitetului Federal Mixt (G-BA) se așteaptă la un program intens de lucru cu dezbateri și discuții controversate în 2020 - tot cu reprezentanți ai politicii de sănătate.
„Trebuie să ne întrebăm cum este interpretat termenul„ muncă ”al unui organism în politica de sănătate. Repede sau cu un discurs detaliat? ”, A întrebat președintele imparțial Josef Hecken atunci când a prezentat jurnaliștilor programul de lucru al organismului pentru 2020.
El a făcut aluzie în special la dezbaterea de anul trecut privind supravegherea juridică și tehnică de către Ministerul Federal al Sănătății (BMG). Dar, spune Hecken cu un ochi: G-BA există încă și la începutul anului 2019 nu era clar dacă încălzirea ruptă aici în noua clădire sau discuția despre liposucție a fost mai rea. "
În plus față de dezbaterea aprinsă despre liposucție, planificarea cerințelor, ghidul privind personalul în psihiatrie și psihosomatică (PPP) sau testul neinvaziv pentru trisomii, comitetul se pregătește pentru dezbateri și sesiuni de lucru la fel de intense în acest an., a raportat Hedges.
Acestea includ, mai presus de toate, cerințele din legile din 2019: Conform legii pentru o mai mare siguranță în aprovizionarea cu medicamente (GSAV), G-BA ar trebui să dezvolte cerințele pentru colectarea datelor referitoare la aplicații de către producător, în special pentru medicamentele orfane. Regulamentele urmează să fie hotărâte în lunile următoare.
Potrivit GSAV, G-BA ar trebui să includă în viitor și societăți specializate și Comisia pentru medicamente din Asociația Medicală Germană (AkdД) în consultările sale privind terapia comparativă adecvată, „în scris”, așa cum se spune în lege.
Costurile pentru studii cauzează probleme
Comitetul va dezvolta, de asemenea, o nouă orientare privind cerințele de calitate pentru noile tipuri de terapie, așa-numitele produse medicale avansate de terapie (ATMP), în toate sectoarele. Aceasta implică produse terapeutice genetice sau produse tisulare prelucrate biotehnologic.
Critica din 2019 cu privire la liposucție la Lipzdem a dus, de asemenea, la cerința legală ca G-BA să poată comanda studii de testare pentru noi tipuri de metode în viitor. Aceste costuri de studiu, care au fost plătite de producător până acum, ar putea costa G-BA până la 23 de milioane de euro.
Acest lucru îi enervează în special pe reprezentanții Asociației Naționale a Fondurilor Statutare de Asigurări de Sănătate din G-BA, deoarece organizarea studiilor este acum distribuită între G-BA și finanțarea este depusă la contribuabili. „Nu suntem inventatorii unei noi metode”, spune Bernhard Egger, șeful departamentului de medicină al Asociației Naționale a Fondurilor Statutare de Asigurări de Sănătate.
aerzteblatt.de
În plus, G-BA se va ocupa de problema cantităților minime, care a fost o problemă delicată în trecut. Aceasta implică cantități minime pentru transplantul de ficat și rinichi, intervenții complexe pe esofag și sistemul de organe pancreas și greutatea consumului copiilor prematuri.
În domeniul asigurării calității, care este supravegheat de arbitrul Elisabeth Pott, există, de asemenea, dezvoltarea în continuare a indicatorilor de calitate relevanți pentru planificare, precum și utilizarea sondajelor pacienților în evaluarea calității serviciilor medicale.
După controversata decizie privind ghidul privind personalul în psihiatrie și medicina psihosomatică (PPP), ghidul urmează să fie dezvoltat și adaptat în continuare "în cursul anului". Aceasta include, de asemenea, numărul de psihoterapeuți care vor fi disponibili în secții, după cum a raportat G-BA.
Domeniul de activitate al lui Pott include, de asemenea, dezvoltarea în continuare a asistenței medicale de specialitate ambulatorie (ASV) și a programului de management al bolii (DMP).
Nemulțumit de dezvoltarea ASV
Președintele G-BA, Hecken, este deosebit de nemulțumit de dezvoltarea numărului de echipe ASV: „Indiferent ce decidem, nu funcționează. Chiar și în zonele în care ar trebui să avem un număr deosebit de mare de echipe, se întâmplă puțin. ”Dar vor să lucreze mai mult la asta.
Detaliile lipsesc și din deciziile de anul trecut: De exemplu, informațiile despre pacienți referitoare la diagnosticul prenatal neinvaziv (NIPD) vor fi adoptate de comitet la sfârșitul anului 2020. În plus, există evaluări ale altor teste bazate pe biomarkeri în decizia pentru sau împotriva chimioterapiei sistemice adjuvante.
Formularea condițiilor pentru crioconservare pentru adulții tineri este, de asemenea, pe agenda lunii aprilie. Pentru Monika Lelgemann, în calitate de membru imparțial responsabil de evaluarea metodelor, este un semnal pozitiv că G-BA a reușit să „curățe” unele proceduri lungi anul trecut. Aceasta ar trebui să continue în 2020.