Proteinele din burtă favorizează rezistența la insulină APOTHEKE ADHOC
Berlin - Obezitatea crește riscul apariției diferitelor boli precum diabetul și bolile cardiovasculare. Cauza acestor sechele sunt de obicei reacțiile inflamatorii cronice; mecanismele moleculare asociate erau necunoscute anterior. O echipă de cercetători a descoperit acum o substanță mesager care promovează dezvoltarea rezistenței la insulină.
Consecințele supraponderalității și obezității au costat viața a câteva milioane de oameni în fiecare an. O echipă internațională de cercetare condusă de Dr. Natalia Rudovich (Spital Bülach; Charité Universitätsmedizin Berlin), profesor Dr. Margriet Ouwens (Centrul German pentru Diabet Düsseldorf) și Dr. Olga Pivovarova de la Institutul German pentru Nutriție Umană Potsdam-Rehbrücke (DIfE) aduce acum noi perspective asupra grăsimii abdominale la lumină. Rezultatele studiului publicate în revista „Diabetologia” ar putea ajuta la o mai bună înțelegere a relațiilor dintre obezitate, sistemul imunitar și bolile metabolice.
În urmă cu trei ani, echipa condusă de medicul Rudovich și biologul Pivovarova a descoperit că molecula proteică „calea de semnalizare de tip fără aripi proteina-1” (WISP1) este asociată cu reglarea creșterii osoase, dezvoltarea unor tipuri de cancer și fibroza pulmonară. Oamenii de știință presupun acum că WISP1 este o altă posibilă legătură între supraponderalitatea și reacțiile inflamatorii cronice. Au reușit să demonstreze pentru prima dată că substanța mesager afectează în mod negativ acțiunea insulinei în celulele musculare și în ficat și astfel duce la insensibilitate la insulină. Pentru că dacă sunteți supraponderal, proteina este eliberată din celulele adipoase ale grăsimii din burtă și eliberate în sânge.
Scopul studiului a fost de a investiga dacă expresia WISP1 și nivelurile circulante sunt modificate în diabetul de tip 2 și dacă proteina influențează transmisia semnalului insulinei în celulele musculare și hepatocite. Pentru analizele lor, cercetătorii au folosit probe de ser și țesut (țesut visceral de grăsime) de la 33 de bărbați cu greutate normală și 46 de bărbați obezi cu și 56 de bărbați obezi fără diabet de tip 2. Nivelurile circulante de WISP1 au fost determinate imunologic folosind ELISA și expresia mARN-ului WISP1 utilizând RT-PCR cantitativ în timp real.
Mai mult, a fost investigat efectul WISP1 asupra mușchilor scheletici umani și a celulelor hepatice murine. Oamenii de știință au observat că proteina a abolit inhibarea stimulată de insulină a producției de glucoză (gluconeogeză) în hepatocitele murine și creșterea formării glicogenului (sinteza glicogenului) în celulele musculare umane. Cantitatea de sinteză a proteinei WISP1 corelată cu concentrațiile de zahăr din sânge în testul de încărcare a glucozei (OGTT) și cu nivelul circulant al hemoxigenazei-1 (HO-1).
Această enzimă este cunoscută pentru promovarea inflamației cronice la obezitate. „Bănuim că producția crescută de WISP1 din grăsimea abdominală ar putea fi unul dintre motivele pentru care persoanele supraponderale au adesea un metabolism al glucozei perturbat”, spune prima autoră Tina Hörbelt de la Centrul German pentru Diabet din Düsseldorf, partener al DZD. Pivovarova de la DifE consideră că aportul redus de oxigen (hipoxie) din țesuturi este cauza producției crescute de WISP1 și eliberării din celulele adipoase abdominale.
În viitor, rezultatele ar putea fi utilizate pentru a trata complicațiile obezității. „De exemplu, medicamentele care previn în mod specific efectul WISP1 asupra mușchilor și celulelor hepatice și care conduc astfel la un efect mai bun de insulină în aceste țesuturi ar fi de conceput”, explică Rudovich, diabetolog șef și endocrinolog la Spitalul Bülach.