Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate; Informații și ingrediente

Ranitidina 75 - 1A Pharma este utilizată pentru tratamentul pe termen scurt al arsurilor la stomac la adulți și adolescenți de la 16 ani.

domenii de aplicare
Rețineți înainte de utilizare
Cum se aplică
Efecte secundare
depozitare
Ingrediente active

1. Ce este Ranitidina 75-1 A Pharma comprimate filmate și pentru ce se utilizează?

1.1 Care sunt proprietățile medicamentului?

Ranitidina 75-1 A Pharma comprimate filmate conține ingredientul activ ranitidină, un medicament din grupul așa-numiților blocanți ai receptorilor de histamină H2.

Acești agenți gastro-intestinali scad producția de acid gastric.

Ranitidina este de obicei utilizată sub formă de sare sub formă de clorhidrat de ranitidină.

Ranitidina necesită rețetă și trebuie utilizată numai la recomandarea medicului.

Următorii sunt scutiți de cerința prescripției:

Preparate orale în concentrație de până la 75 mg pe formă divizată și în ambalaje de până la 1050 mg, cu condiția ca cererea pentru adulți și copii de la vârsta de 16 ani să se aplice în zonele de aplicare „Pentru arsuri la stomac și/sau regurgitare acidă” și un durata maximă a terapiei este limitată la 14 zile.

1.2 Ce puncte forte și forme de dozare există?

Ranitidina este disponibilă în mod obișnuit ca

Comprimate filmate sau comprimate efervescente care conțin 75 mg, 150 mg sau 300 mg ranitidină (sub formă de clorhidrat de ranitidină).

Medicul dumneavoastră va stabili ce concentrație și formă de dozare sunt potrivite pentru tratamentul dumneavoastră.

1.3 Se utilizează ranitidină

1.3.a) cu 75 mg

pentru tratament pe termen scurt (maxim 2 săptămâni) de arsuri la stomac și/sau insuficiență acidă la adulți și copii de la vârsta de 16 ani

1.3.b) cu 150 mg și 300 mg

pentru a trata ulcerele duodenale (ulcere duodenale)
pentru tratamentul ulcerelor benigne de stomac (ulcere benigne de stomac)
pentru tratarea inflamației esofagului cauzată de reflux de suc gastric (esofagită de reflux)
pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison (ulcere în stomac și duoden datorate producției crescute a unui hormon care stimulează secreția de acid gastric de către o anumită tumoare)

1.3.c) cu 150 mg (suplimentar)

pentru a preveni reapariția ulcerelor duodenale (ulcere duodenale)
pentru a continua tratamentul pentru a preveni sângerarea mucoasei în stomac și duoden la pacienții grav bolnavi (profilaxia sângerării la stres)
Pentru administrare unică în timpul nașterii pentru a preveni inhalarea acidului stomacal

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate?

2.1 Ranitidin 75 - 1 A Comprimatele filmate Pharma nu trebuie luate,

dacă sunteți cunoscut a fi hipersensibil la substanța activă ranitidină, la alți așa-numiți antagoniști ai receptorilor H2 sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Dacă suferiți de boala metabolică „porfirie acută”, nu trebuie să utilizați ranitidină în concentrații de 150 mg și 300 mg; Ranitidina poate declanșa atacuri acute de porfirie. De asemenea, trebuie să utilizați ranitidină (cu regurgitare acidă de 75%) în tratamentul arsurilor la stomac și/sau regurgitare acidă mg comprimate filmate/comprimate efervescente) fiți deosebit de atent.

2.2 Este necesară o atenție specială la administrarea comprimatelor filmate cu ranitidină 75-1 A Pharma

Tratamentul cu ranitidină poate masca simptomele cancerului gastric și poate întârzia diagnosticul bolii. Dacă ați fost diagnosticat cu ulcer stomacal sau aveți vârstă mijlocie sau mai în vârstă și ați observat simptome abdominale superioare noi sau recent modificate (simptome dispeptice), trebuie exclusă o posibilă boală malignă înainte de a începe tratamentul cu ranitidină.

Aveți grijă deosebită când luați Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate,

Dacă aveți probleme epigastrice sau de înghițire asociate cu insuficiență acidă sau arsuri la stomac și pierdeți în greutate din greșeală.
Dacă aveți probleme cu rinichii sau ficatul sau dacă primiți tratament medical regulat.
Dacă luați alte medicamente fără prescripție medicală sau medicamente prescrise de medicul dumneavoastră.
Dacă luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi Luați acid acetilsalicilic sau ibuprofen, mai ales dacă sunteți în vârstă.
Dacă aveți antecedente de ulcer stomacal sau duodenal sau dacă aveți un risc crescut de a dezvolta ulcer stomacal sau duodenal.

Informații importante despre anumiți excipienți:

Medicamentele orale pot conține diferite tipuri de zahăr. Prin urmare, vă rugăm să luați acestea numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de o intoleranță la anumite zaharuri.

Comprimatele efervescente conțin de obicei sodiu. Luați în considerare acest lucru dacă urmați o dietă restricționată cu sodiu.

2.2.a) Copii

Utilizarea pe termen scurt pentru tratarea arsurilor la stomac (cu 75 mg ranitidină) nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 16 ani.

Utilizarea ranitidinei la copii cu vârsta sub 2 ani nu este în general recomandată (de asemenea, pentru toate celelalte domenii de aplicare).

2.2.b) Pacienți vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei dacă funcția renală este normală.

2.2.c) Sarcina

Experiența anterioară cu utilizarea Ranitidine 75-1 A Pharma comprimate filmate la femeile gravide nu a produs nicio dovadă a efectelor nocive asupra copilului nenăscut sau asupra sarcinii în sine. Cu toate acestea, trebuie să solicitați întotdeauna sfatul medicului înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

2.2.d) Alăptarea

Ingredientul activ trece în laptele matern. Nu au existat studii cu privire la faptul dacă absorbția comprimatelor filmate cu ranitidină 75-1 A Pharma prin laptele matern are efecte dăunătoare asupra copilului. Prin urmare, ca măsură de precauție, nu trebuie să luați Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate în timpul alăptării.

2.2.e) Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Datorită proprietăților ranitidinei, nu este de așteptat o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, studii privind efectele ranitidinei asupra acestor abilități nu sunt disponibile.

Cu toate acestea, în cazuri rare, pot apărea reacții adverse precum dureri de cap, amețeli și oboseală, confuzie și agitație, precum și halucinații sau interacțiunea cu alcoolul poate duce la creșterea nivelului de alcool cu consumul simultan de alcool, astfel încât capacitatea dumneavoastră de a reacționa și judecata dvs. să fie redusă și capacitatea de a conduce vehicule. iar capacitatea de a folosi utilaje poate fi afectată.

2.3 Ce interacțiuni cu alte medicamente trebuie respectate?

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Efectul următoarelor medicamente sau grupuri de preparate poate fi influențat prin administrarea simultană de comprimate filmate cu Ranitidine 75-1 A Pharma sau poate influența efectul comprimatelor filmate cu Ranitidine 75-1 A Pharma.

2.3.a) Slăbirea efectului

Asimilarea ranitidinei poate fi redusă în doze mari (2 g) de către antiacide (agenți utilizați pentru tratarea arsurilor la stomac și tulburări de stomac asociate cu acidul) sau sucralfat (agenți utilizați pentru tratarea ulcerelor gastrice și duodenale). Prin urmare, ranitidina trebuie administrată cu aproximativ 2 ore înainte de aceste medicamente.

2.3.b) Îmbunătățirea efectului

La pacienții diabetici care iau ingredientul activ glipizidă pentru scăderea zahărului din sânge, administrarea în același timp de Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate poate crește efectul glipizidei de scădere a zahărului din sânge.

Efectul sedativelor sau somniferelor care conțin ingredientul activ midazolam sau triazolam poate fi crescut prin tratamentul simultan cu Ranitidina 75-1 A Pharma comprimate filmate.

2.3.c) Alte posibile interacțiuni

Cu utilizarea simultană a medicamentelor, a căror absorbție depinde de aciditatea stomacului - cum ar fi Ketoconazol (agent pentru tratamentul infecțiilor fungice), trebuie luată în considerare modificarea absorbției acestor substanțe.

Deși nu a fost demonstrată nicio interacțiune în investigații specifice, există rapoarte individuale ale pacienților cu astm la care s-au observat simptome ale supradozajului cu teofilină în timpul tratamentului comun cu Ranitidină 75-1 A Pharma Filmtabletten și teofilină. Prin urmare, la astmaticii care iau ingredientul activ teofilină, trebuie verificat nivelul din sânge al teofilinei și doza de teofilină ajustată, dacă este necesar, atunci când se ia Ranitidină 75-1 A Pharma Filmtabletten în același timp.

Vă rugăm să rețineți că aceste informații se pot aplica și medicamentelor utilizate recent.

2.4 La ce trebuie gândit atunci când luați Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate cu alimente, băuturi și tutun?

Efectele alcoolului pot fi crescute în timpul tratamentului cu Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate.

3. Cum să luați Ranitidină 75-1 A Pharma comprimate filmate?

Vă rugăm să respectați instrucțiunile de admisie din prospect. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

3.1 Tipul și durata cererii

Comprimatul filmat este înghițit întreg cu suficient lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Poate fi luat independent de mese.

Comprimatul efervescent este dizolvat într-un pahar cu apă. Soluția rezultată trebuie băută imediat. Poate fi luat independent de mese.

În funcție de doza zilnică recomandată, aportul poate fi repetat la intervale de 4 până la 8 ore de până la 3 până la 4 ori pe zi.

3.2 Cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel, doza uzuală este

3.2.a) Ulcere gastrice duodenale și benigne la adulți cu funcție renală normală

300 mg ranitidină/zi, corespunde: 1 comprimat efervescent/comprimat filmat cu 300 mg ranitidină după cină sau înainte de culcare; sau 1 comprimat efervescent/comprimat filmat cu 150 mg ranitidină în fiecare dimineață și seară.

Durata tratamentului este de obicei de 4 până la 8 săptămâni.

3.2.b) Prevenirea recurenței ulcerului duodenal la adulți cu funcție renală normală

150 mg ranitidină o dată pe zi înainte de culcare corespunde: 1 comprimat efervescent/comprimat filmat cu 150 mg ranitidină o dată pe zi înainte de culcare.

Durata tratamentului este de până la 12 luni. Terapia pe termen lung este indicată la pacienții ale căror antecedente medicale sunt cunoscute ca fiind predispuse la recidive.

3.2.c) Inflamația esofagului datorată refluxului de acid gastric la adulții cu funcție renală normală

Durata tratamentului este de obicei de 8 până la 12 săptămâni.

3.2.d) Sindromul Zollinger-Ellison la adulții cu funcție renală normală

La începutul tratamentului cu 1 de 3 ori pe zi, numai 150 mg ranitidină de fiecare dată (corespunzând 450 mg ranitidină/zi). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 600 până la 900 mg ranitidină/zi împărțită în 2 până la 3 doze unice. Pacientul poate fi ajustat la doze mai mari, dacă acest lucru este necesar după determinarea secreției de acid gastric (au fost administrate până la 6 g ranitidină/zi).

3.2.e) Prevenirea continuă a sângerărilor legate de stres din stomac și duoden la adulții cu funcție renală normală

De îndată ce alimentele pot fi luate din nou în mod normal, 1 comprimat efervescent/comprimat filmat cu 150 mg ranitidină (echivalent cu 300 mg ranitidină/zi) trebuie administrat de două ori pe zi pentru durata suplimentară a riscului.

3.2.f) Prevenirea inhalării acidului gastric în timpul nașterii

Doza unică de 150 mg ranitidină, corespunde 1 comprimat efervescent/comprimat filmat cu 150 mg ranitidină.

3.2.g) Copii peste 2 ani

Doza zilnică este de 2 până la 4 mg/kg greutate corporală de două ori pe zi, cu maximum 300 mg ranitidină pe zi.

3.2.c) Pacienți cu funcție renală afectată

La utilizatorii cu funcție renală semnificativ redusă (clearance-ul creatininei De unde vin aceste date?