RANITIDINE MYLAN - Ranitidină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

RANITIDINE MYLAN 150 mg, comprimat efervescent este indicat la adulți și la copii cu vârsta de 3 ani și peste.

Ulcer gastric sau duodenal progresiv,

Esofagita de reflux gastroesofagian,

Tratamentul de întreținere a ulcerului duodenal,

Sindromul Zollinger-Ellison.

Copii (3-18 ani)

Tratamentul pe termen scurt al ulcerelor gastrice sau duodenale,

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian, inclusiv esofagita de reflux și ameliorarea simptomelor legate de boala de reflux gastroesofagian.

Cum să o luați + -

Tratament de întreținere pentru ulcerul duodenal

1 comprimat de ranitidină 150 mg pe zi, seara.

Sindromul Zollinger-Ellison

Doza inițială recomandată este de 600 mg pe zi. Doza trebuie ajustată individual, dacă este necesar, până la 1200 mg/zi, iar tratamentul a continuat atât timp cât este clinic necesar.

Adulți și copii de la 12 ani

Pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste, se va administra doza pentru adulți.

Ulcerul duodenal activ

Un comprimat dimineața și un comprimat seara sau două comprimate de 150 mg ranitidină seara, timp de 4 săptămâni.

Ulcer gastric activ

Un comprimat dimineața și un comprimat seara sau două comprimate de 150 mg ranitidină seara, timp de 4 până la 6 săptămâni.

Esofagita de reflux gastroesofagian

1 comprimat de ranitidină 150 mg de două ori pe zi sau 2 comprimate de ranitidină 150 mg seara, timp de 4 săptămâni cu o posibilă a doua perioadă de 4 săptămâni în aceeași doză, în funcție de rezultatele endoscopice.

Copii de la 3 la 11 ani și cei peste 30 kg

A se vedea secțiunea Proprietăți farmacocinetice Proprietăți farmacocinetice-Populații speciale de pacienți.

În funcție de doza și indicațiile aplicate tratamentului, poate fi necesară utilizarea altor concentrații de 75 mg și 300 mg.

Tratamentul ulcerului gastric acut sau duodenal

Doza orală recomandată pentru tratamentul ulcerului gastric sau duodenal la copii este de 4 mg/kg/zi până la 8 mg/kg/zi administrată în două doze divizate, cu o doză maximă de 300 mg pe zi de ranitidină timp de 4 săptămâni.

Pentru pacienții cu vindecare incompletă, este indicată încă 4 săptămâni de tratament, deoarece vindecarea apare de obicei după 8 săptămâni de tratament.

Doza orală recomandată pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian la copii este de 5 mg/kg/zi până la 10 mg/kg/zi administrată în două doze divizate, cu o doză maximă de 600 mg pe zi (doza maximă se poate aplica copiilor și adolescenți supraponderali și cu simptome severe).

Nou-născuți, sugari și copii sub 3 ani

Eficacitatea la nou-născuți nu a fost stabilită. Siguranța ranitidinei a fost evaluată la copiii cu vârsta cuprinsă între 0-16 ani cu tulburări de aciditate. Ranitidina a fost în general bine tolerată și a avut un profil de reacție adversă similar cu cel la adulți. Există puține date de siguranță pe termen lung disponibile, în special cu privire la creștere și dezvoltare.

Pacienți cu vârsta peste 50 de ani

Vezi secțiunea Proprietăți farmacocinetice Proprietăți farmacocinetice - Populații speciale de pacienți.

La pacienții cu funcție renală afectată (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml/min), apare o acumulare de ranitidină care duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice. Doza zilnică recomandată de ranitidină la acești pacienți este de 150 mg.

Deoarece absorbția nu este influențată de alimente, comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.

Reacții adverse posibile + -

Leucopenia
Trombocitopenie
Agranulocitoza
Pancitopenia
Hipoplazie medulară
Mielosupresia
Reacție de hipersensibilitate

Urticarie alergică
Angioedem
Febra de hipersensibilitate
Spasm bronșic
Hipotensiune
Dureri în piept
Șoc anafilactic
Dispnee
Confuzie mentală reversibilă
Depresie
Halucinaţie
Durere de cap
Frica de inaltimi
Mișcări involuntare
Vedere neclara
Modificarea cazării
Bradicardie sinusală
Bloc atrioventricular
Tahicardie
Asistola
Vasculită
Durere abdominală
Constipație
Greaţă
Pancreatita acuta
Diaree
Modificarea testelor funcției hepatice
Hepatita citolitică
Hepatita colestatică
Hepatită mixtă
Icter
Erupții cutanate
Eritemul multiform
Alopecia
Mialgie
Artralgie
Creșterea creatininei plasmatice
Nefrita interstițială acută
Neputință
Ginecomastie
Galactoree
Hiperprolactinemie
Astenie
Porfiria acută
Pneumonie dobândită în comunitate

Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență, utilizând următoarea clasificare: foarte frecvente (≥1/10); frecvent (≥1/100 la www.signalement-sante.gouv.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la ranitidină
Istoria porfiriei acute intermitente
Intoleranță la galactoză
Deficitul de lactază
Sindrom de malabsorbție a glucozei galactoză

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Precauții de utilizare + -

Rezervat pentru adulți și copii peste 30 kg
Cancer gastric
Insuficiență renală (Clcr + Arată mai mult - Afișează mai puțin