Răspundere pentru medicamentele defecte Ocean Avocats
Postat pe village de la justice
Companiile farmaceutice sunt învinovățite pentru medicamentele pe care le comercializează, în ciuda autorizațiilor de introducere pe piață, din ce în ce mai frecvent.
Regimul de răspundere pentru produsele defecte, prin însăși existența sa, exclude aplicarea altor regimuri de răspundere.
De fapt, este exclusă orice răspundere contractuală sau extracontractuală de drept comun bazată pe lipsa de siguranță a unui produs, cu excepția răspunderii pentru culpă și a garanției împotriva viciilor ascunse (Com. 26 mai 2010, Buletin 2010, IV, nr. 99).
În consecință, răspunderea delictuală bazată pe articolele 1382 și 1383 din Codul civil rămâne privilegiată, dar în lipsa culpei, răspunderea laboratorului farmaceutic nu poate fi căutată. Răspunderea poate fi apoi căutată, exclusiv, pe baza acestui regim aplicabil produselor defecte.
Articolul 1386-1 prevede că „producătorul este răspunzător pentru daunele rezultate din vătămarea corporală cauzată de un defect al produsului său, indiferent dacă este sau nu legat de un contract cu victima”.
Articolul 1386-6 indică faptul că următoarele sunt asimilate producătorului: producătorul produsului sau unul dintre componentele acestuia, cel care își aplică marca comercială pe produs sau importatorul.
Aceasta este o răspundere de drept. Este posibil să se scutească de aceasta doar dovedind existența uneia dintre cauzele prevăzute de codul civil, iar aceasta după ce victima a dovedit defectul, prejudiciul și legătura dintre cele două.
a- Cu privire la admisibilitatea acțiunii
În lipsa culpei, răspunderea producătorului expiră în decurs de 10 ani de la lansarea produsului care a cauzat paguba, adică de la prima vânzare.
De asemenea, este de așteptat ca acțiunea în despăgubire să fie prescrisă în termen de trei ani de la data la care reclamantul a știut sau ar fi trebuit să știe despre prejudiciul, defectul și identitatea producătorului.
Prin urmare, este necesar să fiți atenți la termenele limită și să inițiați o acțiune înainte de expirarea acestei perioade de 3 ani sau să utilizați o cauză de întrerupere sau suspendare a termenului de prescripție.
b- Cu privire la existența unui defect de produs
Pentru a stabili defectul unui produs, Codul civil prevede că produsul care nu oferă securitatea la care se poate aștepta în mod legitim este considerat defect.
Pentru a evalua siguranța care se poate aștepta în mod legitim, trebuie să se țină seama de toate circumstanțele și, în special, de prezentarea produsului, de utilizarea care poate fi așteptată în mod rezonabil de la acesta și de momentul lansării acestuia.
În ceea ce privește un medicament, se poate aminti că principiul însuși al medicamentului este acela de a trata o astfel de patologie de care suferă pacientul căruia i se prescrie.
În acest sens, citirea definiției medicamentului, așa cum rezultă din articolul L5111-1 din Codul de sănătate publică, este incontestabilă:
„Prin medicament se înțelege orice substanță sau compoziție prezentată ca având proprietăți curative sau preventive în ceea ce privește bolile umane sau animale, precum și orice substanță sau compoziție care poate fi utilizată la oameni sau animale sau care le poate fi administrată., În pentru a stabili un diagnostic medical sau pentru a restabili, corecta sau modifica funcțiile lor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice ".
Dacă medicamentul prescris are mai puține proprietăți curative decât efectele secundare sau dacă principiul său de acțiune este necunoscut, defectul produsului va fi dificil de contestat.