Reacții în sistemele micelare - Dwars - 2005 - Angewandte Chemie International Edition - Biblioteca online Wiley

Institutul Leibniz pentru Cataliză Organică (IFOK), Universitatea din Rostock e.V. Albert - Einstein - Strasse 29a, 18059 Rostock, Germania, Fax: (+49) 381‐1281‐5000

Abstract

Nu numai curat, ci și rapid: Numeroase reacții organice catalitice pot fi efectuate în apă cu selectivități și activități excelente dacă sunt prezenți amfifili (surfactanți) care formează micele (vezi schema). Efectul micelar face parte din chimia supramoleculară în domeniul nanometrilor. cod = cicloocta - 1,5 - dienă, SDS = dodecil sulfat de sodiu; DPPP = difenilfosfanil propan; TPPTS = trifenilfosfină tri‐metaSarea de sulfonat de sodiu.

Abstract

Ideea „chimiei verzi” a încurajat chiar și chimistul preparativ organic să considere apa ca un solvent. Activități uimitoare și selectivități pot fi realizate prin adăugarea de amfifile de o anumită structură. Asociații formați de surfactanți variază în morfologie în funcție de temperatură și concentrație. De obicei, se lucrează în zona agregatelor sferice simple, micelele de dimensiuni nanometrice. Deoarece există un gradient de polaritate puternic în micelele de la suprafața hidrofilă la miezul hidrofob, atât reactanții nepolari, cât și cei polari pot fi solubilizați. Acest lucru duce adesea la o concentrație a reactanților în comparație cu faza apoasă înconjurătoare și astfel la o accelerare a reacției. În plus, există efecte selective. Sistemele micelare pot fi tratate cinetic ca sisteme bifazate microheterogene.