Recomandare de aprobare bupropion naltrexonă pentru scăderea în greutate
Folosim cookie-uri pentru a dezvolta continuu DAZ.online și pentru a-l adapta din ce în ce mai bine la nevoile dumneavoastră. DAZ.online este finanțat prin publicitate, iar cookie-urile sunt, de asemenea, setate pentru aceasta. Prin urmare, utilizarea site-ului este posibilă numai cu acordul utilizării cookie-urilor. Detalii despre utilizarea cookie-urilor pot fi găsite în politica noastră de confidențialitate.
Folosim cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și a furniza conținut personalizat. Suntem finanțați și prin publicitate care are nevoie de cookie-uri. Prin urmare, pentru a utiliza DAZ.online trebuie să fiți de acord cu utilizarea cookie-urilor.
"Milă! Dar DAZ.online nu poate face fără cookie-uri în totalitate, inclusiv deoarece ne finanțăm din venituri din publicitate. Prin urmare, în prezent nu puteți utiliza DAZ.online fără acest acord.
Ne pare rău, dar nu puteți accesa DAZ.online fără a fi de acord cu utilizarea cookie-urilor.
- DAZ.online
- Știri
- Bupropion + naltrexonă pentru.
Recomandare de aprobare
Stuttgart - 19 decembrie 2014, 16:54
La ultima sa întâlnire din acest an, EMA a emis o recomandare de aprobare pentru combinația de bupropion și naltrexonă (Mysimba®) pentru pierderea în greutate.
Mysimba ®, o combinație fixă între bupropionul antidepresiv și antagonistul opiaceului naltrexonă, urmează să fie aprobată pentru gestionarea greutății la adulții supraponderali, pe lângă o dietă cu conținut scăzut de calorii și activități sportive. Este indicat pentru persoanele obeze cu un indice de masă corporală> 30 kg/m 2 și pentru persoanele supraponderale cu un IMC de 27 kg/m 2 sau mai mult și un alt factor de risc dependent de greutate, cum ar fi hipertensiunea arterială, diabetul de tip 2 sau nivelurile ridicate de colesterol. Cele două ingrediente active combinate într-o tabletă cu eliberare susținută ar trebui să aibă un efect complementar asupra centrului foamei din hipotalamus și să reducă dorința de a mânca mai mult în sistemul de recompense.
Succesul acestei terapii trebuie evaluat după 16 săptămâni. Dacă pacientul nu a pierdut cel puțin 5% din greutatea sa inițială în acest timp, tratamentul cu bupropion/naltrexonă trebuie întrerupt.
În SUA, FDA a aprobat combinația fixă de naltrexonă și bupropionă (Contrave TM) ca un nou produs de slăbit în septembrie. În Europa, decizia finală de aprobare revine acum Comisiei Europene.
Sursa: Mysimba recomandat pentru aprobare în gestionarea greutății la adulți, comunicare EMA 19/12/2014 din 19 decembrie 2014.