Recunoașterea simptomelor AML și înțelegerea modului de a trăi cu AML
Simptomele majorității pacienților cu LMA sunt oboseală și oboseală constante, paloare a pielii (din cauza lipsei de celule roșii din sânge), febră și/sau o susceptibilitate crescută la infecții (din cauza lipsei de celule albe din sânge). Cu toate acestea, simptomele LMA pot varia, de asemenea, de la o persoană la alta și, de obicei, depind de depinde, de asemenea, de cât de mult a progresat boala.
Simptome frecvente ale LMA
Multe dintre aceste simptome pot indica și alte boli mult mai inofensive. Cu toate acestea, dacă simptomele persistă, un medic trebuie consultat pentru clarificări suplimentare.
LMA este, de asemenea, adesea diagnosticată întâmplător
Diagnosticul de LMA vine ca o surpriză completă pentru unii pacienți în timpul unei examinări de rutină.
Dacă medicul (adesea medicul de familie, uneori un specialist) stabilește că valorile sanguine sunt incorecte și indică o boală leucemică. De regulă, pacientul este apoi trimis la hemato-oncologul, care efectuează examinări suplimentare și un test detaliat de sânge.
Dacă în sângele dumneavoastră se găsesc celule sanguine imature, numite explozii, acesta este un semn de leucemie. Apoi urmează de obicei o examinare a celulelor din măduva osoasă. Sub anestezie locală, măduva osoasă este îndepărtată din pelvis cu un ac special și celulele pe care le conține sunt examinate microscopic.
Se găsește în sânge sau în măduva osoasă cel puțin 20% explozii mieloide, există o LMA. La persoanele sănătoase, proporția de explozii este de obicei mult sub 5%. Medicul dumneavoastră poate utiliza hemogramele și testele măduvei osoase pentru a determina dacă aveți LMA sau altă leucemie.
Testul modificărilor genetice
Pentru a determina ce tip de LAM aveți și ce opțiune de tratament este cea mai potrivită pentru dvs., în timpul diagnosticului se efectuează în mod obișnuit o serie de teste speciale de laborator, care, printre altele, permit detectarea modificărilor genetice.
Modificările genomului joacă un rol în LMA
Astăzi știm că leucemia este asociată cu modificări ale structurii genetice (mutații). Este important să știm că aceste schimbări nu sunt de obicei moștenite, ci mai degrabă dobândite pe parcursul vieții.
În LMA, tipul de modificare genetică are o influență asupra evoluției bolii și asupra medicamentelor care sunt utilizate. Înainte de tratament, medicul dumneavoastră va organiza întotdeauna așa-numita analiză genetică a celulelor leucemiei într-un laborator specializat. În funcție de rezultat, el va alege apoi tratamentul potrivit.
Modificări ale cromozomilor
Există o serie de modificări ale cromozomului, cum ar fi Translocații și inversiuni care pot fi prezente în LMA. Aproximativ 50% din toți pacienții cu LMA prezintă modificări ale cromozomilor. Cel mai frecvent este un schimb de material genetic între doi cromozomi. Acest proces este cunoscut sub numele de translocare. Fiecare pacient este examinat pentru astfel de modificări ale cromozomului în timpul diagnosticului (așa-numitul examen citogenetic). Dacă se constată că materialul genetic z. B. a fost schimbat între cromozomii 8 și 21, acesta este abreviat cu t (8; 21).
t (8; 21) este o translocație obișnuită în LMA
Fig 2 Translocarea cromozomilor 8 și 21 în LMA