Reductil 15 mg efect și dozare

Producător: Abbott GmbH & Co. KG
Ingredient activ: sibutramină
Forma de dozare:

efect

Vă rugăm să rețineți: Informațiile despre efect se referă în general la ingredientul activ al medicamentului și, prin urmare, pot diferi de informațiile producătorului cu privire la medicamentul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul sau consultați prospectul pentru medicamente.

Reductil 15 mg

efect

Reductil 15 mg conține ingredientul activ sibutramină. De asemenea, rețineți efectul special al Reductil 15 mg.

Începând cu 21 ianuarie 2010, medicamentele cu ingredientul activ sibutramină nu mai sunt disponibile în farmacii . Aprobarea a fost revocată din cauza riscului crescut de efecte secundare (legătură suplimentară: Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale (BfArM)). Rezultatele unui studiu au arătat că pentru pacienții supraponderali cu factori de risc suplimentari care iau sibutramină cu un risc crescut de a dezvolta leziuni cardiovasculare grave, cum ar fi

  • Infarct sau
  • Accident vascular cerebral.

    Sibutramina este utilizată pentru terapia de susținere a dietei Obezitatea. Dacă cineva este supraponderal se estimează utilizând indicele de masă corporală (IMC). IMC se calculează din kilogramul greutății corporale a pacientului împărțit la metrul pătrat de înălțime (kg/m2).

    Sibutramina este utilizată la pacienții cu un IMC de 30 sau mai mult. În plus, persoanele supraponderale cu un IMC peste 27 de ani pot fi, de asemenea, tratate dacă suferă de supraalimentare

  • Tipul 2 sau diabetul zaharat
  • Suferă de tulburări ale metabolismului lipidic și, prin urmare, prezintă un risc crescut de boli ale arterelor coronare.

    În principiu, ingredientul activ trebuie utilizat numai dacă o dietă cu conținut scăzut de calorii, modificări ale obiceiurilor alimentare și creșterea activității fizice singure nu duc la o reducere suficientă a greutății. Aportul de sibutramină trebuie întotdeauna însoțit de o dietă și măsuri de terapie comportamentală. Deoarece doar o schimbare a stilului de viață face posibilă menținerea greutății reduse după terminarea tratamentului.

    Pentru următoarele domenii de aplicare a Sibutramină sunt disponibile informații mai detaliate:

    Vă rugăm să citiți, de asemenea, informațiile despre grupul de substanțe active pentru slăbirea/suprimarea poftei de mâncare, de care aparține ingredientul activ sibutramină.

    Domenii de aplicare în conformitate cu informațiile producătorului

    • Obezitate legată de dietă (indicele de masă corporală de 30 de kilograme/metru pătrat sau mai mare)
    • Obezitate legată de dietă (indicele de masă corporală de 27 kilograme/metru pătrat sau mai mare), cu factori de risc precum diabetul zaharat de tip 2 sau tulburările metabolismului lipidic

    Video: Sindromul metabolic

    Browserul dvs. nu poate reda acest videoclip.

    dozare

    Începând cu 21 ianuarie 2010, medicamentele cu ingredientul activ sibutramină nu mai sunt disponibile în farmacii . Aprobarea a fost retrasă din cauza riscului crescut de efecte secundare.

    La începutul tratamentului, o doză de zece miligrame de clorhidrat de sibutramină monohidrat (o capsulă dură corespunzătoare) se ia o dată pe zi dimineața fără a mesteca cu lichid, cum ar fi un pahar cu apă. Poate fi luat cu sau fără alimente.

    La pacienții cu succes insuficient al tratamentului (mai puțin de două kilograme de pierdere în greutate după o perioadă de tratament de patru săptămâni), medicul poate crește doza la o capsulă dură cu 15 miligrame de clorhidrat de sibutramină monohidrat o dată pe zi, dacă este tolerată. Dacă această doză nu vă ajută să scădeați mai mult sau chiar dacă vă îngrășați, tratamentul trebuie oprit.

    La pacienții cu boli legate de obezitate (

  • Diabet,
  • Tulburări ale metabolismului lipidic,
  • Hipertensiunea arterială) terapia trebuie continuată numai dacă pierderea în greutate realizată duce la o ameliorare a acestor simptome. Durata tratamentului cu medicamentul nu trebuie să depășească un an.

    Alte ingrediente

    Medicamentul conține următoarele ingrediente active nemedicamente:

    • siliciu fumat
    • Carmin indigo (E 132)
    • celuloză microcristalină
    • Dioxid de titan (E 171)
    • Cerneală tipografică
    • Lactoză monohidrat
    • Distearat de magneziu
    • Dodecil sulfat de sodiu

    Îndeplinim criteriile de transparență afgis. Sigla afgis reprezintă informații de sănătate de înaltă calitate.

    Urmăm standardul HONcode pentru informații de sănătate de încredere. Verifică aici.