Revista SPOTOF GE 500MG CPR 20 pentru dozare și efecte secundare pentru sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 2,79 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Atacuri hemoragice datorate unei stări fibrinolitice primare generalizate.
Accidente hemoragice în timpul tratamentului cu efect fibrinolitic.
Accidente hemoragice menținute prin fibrinoliză locală, așa cum este cazul în:
o o menoragie și metroragie:
§ § prin disfuncție hormonală,
§ § secundar leziunilor traumatice sau infecțioase sau degenerative ale uterului.
o o hemoragii digestive,
o o hematurie de origine scăzută:
§ § adenoame de prostată,
§ § neoplasme maligne de prostată și vezică,
§ § și mai general tulburări urinare hemoragice, în cursul intervenției chirurgicale de prostată și a procedurilor chirurgicale care implică tractul urinar.
o o hemoragii otorinolaringologice (adenoidectomii și amigdalectomii).
Doze și mod de administrare
La adulți, doza este, în funcție de cazul care trebuie tratat, de la 2 la 4 g pe 24 de ore pentru a fi împărțită în 2 sau 3 doze (adică 4 până la 8 comprimate pe zi).
La copii, pentru indicațiile aprobate în prezent descrise în secțiunea Indicații terapeutice, doza este de ordinul a 20 mg/kg/zi. Cu toate acestea, datele privind eficacitatea, doza și siguranța pentru aceste indicații sunt limitate.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
O acțiune epileptogenă a fost observată la animale în timpul utilizării intracerebrale.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie;
- Tromboză venoasă sau arterială acută (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare);
Stările fibrinolitice reactive la coagulopatia consumatorului, cu excepția stărilor asociate cu o activare predominantă a sistemului fibrinolitic cu sângerări acute severe (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare);
· · Insuficiență renală severă (risc de acumulare);
· · Istoricul convulsiilor;
Acest medicament este contraindicat la pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă).
Sarcina și alăptarea
Ca măsură de precauție, cel mai bine este să nu utilizați acid tranexamic în primul trimestru de sarcină. Într-adevăr, datele clinice sunt insuficiente, deși datele la animale nu au demonstrat un efect teratogen.
Datele clinice limitate cu utilizarea acidului tranexamic în anumite complicații hemoragice din al doilea și al treilea trimestru de sarcină nu au arătat niciun efect foetotoxic major.
Acidul tranexamic este excretat în laptele matern. În consecință, alăptarea nu este recomandată în timpul perioadei de tratament.