Rezultate încurajatoare ale autismului pentru diureticul bumetanidic
Autism: rezultate încurajatoare pentru bumetanida diuretică
Valoarea bumetanidei diuretice în tratamentul autismului este demonstrată încă o dată de ultimul studiu clinic realizat de compania Neurochlore. Deși nu este curativ, acest tratament duce la o reducere a severității tulburărilor autiste la copii și ar putea fi comercializat în curând de laboratorul Servier.
bumetanida este un diuretic utilizat pentru tratarea insuficienței cardiace și a hipertensiunii. De câțiva ani, Neurochlore, o companie franceză de biotehnologie, este interesată de acest tratament pentru o altă utilitate: tratarea tulburării spectrului autist (TSA) la copii și adolescenți. Bumetanida ar avea într-adevăr capacitatea de a acționa asupra concentrațiilor ridicate de clor din neuroni observate în anumite boli ale neurodezvoltării, cum ar fi autismul.
Studiile clinice au fost efectuate în această direcție din 2012. Cercetători, inclusiv dr. Eric Lemonnier, medic specialist în autism, au efectuat mai întâi un studiu clinic pe 60 de copii cu autism și boala Asperger cu vârsta cuprinsă între 3 și 11 ani. După 90 de zile de tratament, scorul mediu de evaluare a autismului în copilărie (CARS) al copiilor tratați cu bumetanidă s-a îmbunătățit semnificativ, dar tratamentul ar fi mai eficient la cei cu tulburări autiste sunt cele mai puțin severe.
Acesta este motivul pentru care cercetătorii au depus o cerere de autorizare pentru a efectua un studiu la nivel european, pentru a determina mai bine populația afectată de acest tratament și, în cele din urmă, pentru a obține un MA (autorizație de introducere pe piață) pentru această indicație. Un studiu clinic de fază II a fost aprobat de EMA (Agenția Europeană a Medicamentului) și a avut loc în șase centre franceze pentru aproape 90 de copii (2-18 ani). Concluziile studiului tocmai au arătat rezultate încurajatoare pe mai multe scale de autism.
În curând va fi lansat un studiu clinic de fază III
Acestea fac posibilă lansarea unui studiu de fază III în 2018 și, în cele din urmă, să se prevadă managementul cuprinzător al tulburării și în special simptomele sale cheie, deficitul social și comportamentele stereotipe. Dacă studiul clinic de fază III se dovedește a avea succes, „va face posibilă solicitarea înregistrării la autoritățile sanitare europene”, specifică Neurochlore.