Sânge pl; lipsa celulelor sanguine (trombocitopenie) - Deximat

Distribuiți informațiile despre acest pacient

Cod QR

Faceți o fotografie a acestui cod QR cu telefonul smartphone

Link direct

"Deximed este un mare ajutor pentru mine, pentru a putea căuta rapid cunoștințele actuale despre terapie sau diagnostic în practica de zi cu zi. Structura clară face posibilă citirea rapidă a lucrurilor chiar și în contactul pacientului." - PD Dr. med. Guido Schmiemann, specialist în medicina generală, Bremen

Deximed este un sistem independent de informare a medicului care se concentrează pe asistența medicală primară. Articolele bazate pe dovezi și actualizate periodic pe toate domeniile medicale disting Deximed.

Fapte

Sângele este format din plasmă (partea lichidă), celule roșii și albe din sânge și trombocite.

Trombocitele joacă un rol important în coagularea sângelui.

Un semn al lipsei de trombocite este de obicei o tendință la vânătăi și sângerări nazale sau sângerări crescute de la nivelul gingiilor la spălarea dinților.

Persoanele care prezintă sângerări neobișnuite ar trebui să meargă întotdeauna la medic.

Ce este deficitul de trombocite?

    • Sângele este format din plasmă (partea lichidă), celule roșii și albe din sânge și trombocite (trombocite).
    • Sarcina principală a trombocitelor este de a regla coagularea sângelui.
    • Sunt extrem de mici și se găsesc de obicei în cantități mari în sistemul sanguin.
      • Valoarea normală pe litru de sânge este de 150–400 x 10 9 .
      • Un deficit de trombocite din sânge (trombocitopenie) este prezent dacă valoarea scade sub 100 x 109/litru de sânge.

frecvență

    • Valorile sub 150 x 10 9/l trombocite din sânge sunt măsurate la aproximativ 2,5% din populație, dar mulți oameni sunt încă lipsiți de simptome.
    • Cu o valoare sub 50 x 10 9/l există o tendință semnificativ crescută de sângerare, cu o valoare sub 20 x 10 9/l există un risc ridicat de sângerare chiar și fără vătămări anterioare.

Care sunt simptomele?

    • Cel mai frecvent semn al deficitului de trombocite este o tendință la vânătăi (vânătăi) și sângerări nazale, precum și sângerări crescute ale gingiilor la spălarea dinților și altele asemenea. Ocazional, poate să apară și sângerări intestinale.

Ce cauzează deficitul de trombocite?

Cauze comune

  • Deficitul de trombocite de cauză necunoscută:
    • Este cel mai frecvent.
    • Poate fi asociat cu o varietate de afecțiuni, cum ar fi insuficiența măduvei osoase (anemie aplastică), trombocitopenie imună primară, purpură trombocitopenică trombotică (TTP), coagulare intravasculară diseminată (DIC), splină grav deteriorată etc.
    • Există sângerări cutanate mici (peteșii), hematoame (purpură) și sângerări mucoase.
    • Deficitul de trombocite datorat infecției.

Cauze rare

    • Diferite tipuri de cancer:
      • Leucemie limfoblastică acută
      • Leucemie mieloidă acută
      • Leucemie limfocitară cronică
      • Leucemie mieloidă cronică
      • Limfom Hodgkin
      • Limfom non-Hodgkin

Când trebuie să consultați un medic?

    • Dacă observați sângerări neobișnuite, ar trebui să vă adresați medicului pentru a clarifica cauza.
    • Dacă medicul constată că aveți un deficit de trombocite, va trebui să faceți o examinare mai amănunțită pentru a determina cauza numărului scăzut de trombocite.

Cum o face medicul?

Antecedente medicale (anamneză)

Medicul vă poate pune următoarele întrebări:

    • Care este semnul sângerării pe care ați observat-o? Puncte, vânătăi, sângerări majore, sângerări din membrana mucoasă?
    • Aveți în antecedente comune tulburări de sângerare în familia dumneavoastră?
    • Utilizați medicamente care pot provoca un risc de sângerare ca efect secundar?
    • Aveți alte afecțiuni medicale?

Examinare fizică

    • Medicul va face un examen fizic amănunțit.

Investigații ulterioare

    • Se vor face o serie de analize de sânge.

Recomandare către un specialist

    • În cazurile acute sau grave veți fi internat într-un spital.
    • În cazul simptomelor mai puțin stresante și de lungă durată, examinarea poate fi efectuată în ambulatoriu de către un specialist în medicină internă/hematologie.

Autori

  • Philipp Ollenschläger, jurnalist medical, Köln

literatură

Acest articol se bazează pe articolul de specialitate Trombocitopenia. Lista de literatură din acest document poate fi găsită mai jos.

  1. Ghidul Onkopedia. DGHO. Trombocitopenie. Începând din 2008 https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/thrombozytopenien/@@view/html/index.html "href =" https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/thrombozytopenien /@@view/html/index.html "target =" _ blank "> www.onkopedia.com
  2. Ghidul Onkopedia. DGHO. Trombocitopenie imună (ITP). Stare 2018. https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/immunthrombozytopenie-itp/@@view/html/index.html "href =" https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/ linii directoare/trombocitopenie imună-itp/@@ view/html/index.html "target =" _ blank "> www.onkopedia.com
  3. Societatea pentru Cercetarea Trombozei și Hemostazei. Trombocitopenie imună nou diagnosticată în copilărie și adolescență. Ghidul AWMF nr. 086-001, începând cu 2018. www.awmf.org https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/086-001.html "href =" https: //www.awmf. org/leitlinien/detail/ll/086-001.html "target =" _ blank "> www.awmf.org
  4. Brandis M, Karch H, Zimmerhackl LB și colab. Sindromul hemolitic-uremic. Dtsch Arztebl 2002. https://www.aerzteblatt.de/archiv/30181/Das-haemolytisch-uraemische-Syndrom "href =" https://www.aerzteblatt.de/archiv/30181/Das-haemolytisch-uraemische-Syndrom "target =" _ blank "> www.aerzteblatt.de
  5. Lee GM, Arepally GM. Trombocitopenie indusă de heparină. Hematologie la Programul Soc Hematol Educ. 2013; 2013: 668-674. PMID: 24319250 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4153428/ "href =" https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4153428/ "target = „_blank”> www.ncbi.nlm.nih.gov

Link extern

Acesta este un link către un site web extern pentru conținutul căruia Deximed nu este responsabil.

celulelor

Moltkestrasse 13
79098 Freiburg

„În agitația practicii mele zilnice, merită întotdeauna să aruncăm o privire rapidă asupra lui Deximed: răspunsuri directe, precise și independente.” (Dr. med. Hans-Otto Wagner)

Sistemul de informații despre medic Deximed cu accent pe îngrijirea medicului de familie se bazează pe coordonarea conținutului cu Societatea Germană de Medicină Generală și Medicină de Familie (DEGAM).

Deximed și DEGAM au un obiectiv comun: să consolideze medicina de familie și să ofere îngrijire optimă și neinfluențată pacientului.

Acest site web este certificat de Fundația Health On the Net.
Faceți clic aici pentru a o verifica

Conținutul furnizat este doar pentru informații neutre. Gesinform nu își asumă nicio garanție pentru integralitatea, calitatea, corectitudinea sau actualitatea informațiilor și a conținutului furnizat. Informațiile și conținutul furnizat nu constituie o reclamă pentru metodele, tratamentele sau medicamentele descrise sau menționate.Deximed nu face niciun diagnostic și nu oferă în mod expres niciun sfat sau recomandare cu privire la terapia bolilor specifice. Orice utilizare, aplicare sau dozare este în mod expres pe propriul risc.

Prin utilizarea Deximed, acceptați termenii și condițiile noastre și declarația de protecție a datelor.