Sanofi FDA aprobă Praluent pentru boli multiple, știri de companie - Invest-Les
PARIS (Agefi-Dow Jones) - Sanofi a anunțat sâmbătă că Food and Drug Administration (FDA), autoritatea americană de sănătate, a dat undă verde lui Praluent, un medicament anti-colesterol de la compania farmaceutică dezvoltat împreună cu American Regeneron, pentru reducerea riscului de infarct miocardic, accident vascular cerebral și angină instabilă care necesită spitalizare la adulții cu boli cardiovasculare stabilite.
„Aprobarea FDA de astăzi marchează o descoperire semnificativă în tratamentul adulților cu boli cardiovasculare stabilite care, prin urmare, prezintă un risc mai mare de deces sau dizabilitate în urma unor evenimente cardiovasculare grave”, a spus dr. John Reed, șef global de cercetare și dezvoltare la Sanofi.
Aprobarea FDA se bazează pe datele din studiul Odyssey, care a fost publicat în New England Journal of Medicine în noiembrie 2018, a spus Sanofi.
De asemenea, FDA a aprobat Praluent ca supliment alimentar pentru tratamentul hiperlipidemiei primare la adulți.
-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0) 1 41 27 47 94; [email protected] ed: LBO
Agefi-Dow Jones Thewire financiar
Coronavirus-Sanofi intenționează să ajute BioNTech să producă 125 de milioane de doze de vaccin | REUTERS
Covid-19: Sanofi va produce peste 125 de milioane de doze de vaccin Pfizer/BioNTech în Europa | Dow Jones
Coronavirus-Sanofi intenționează să ajute BioNTech să producă 125 de milioane de doze de vaccin | REUTERS