Scleroderma Ce poți face GFRS-Groupe francophone de Recherche sur la Sclerodermie

Dvs. sau una dintre rudele dvs. tocmai ați fost diagnosticată cu sclerodermie

poți

Ce poti face ?

Nu vă panicați, cazurile severe de sclerodermie sunt rare

Contactați Asociația franceză Scleroderma (ASF) la www.association-sclerodermie.fr. Veți întâlni oameni bolnavi și familiile lor acolo. Unii oameni vor fi mai afectați decât tine, alții mai puțin, dar toți au trăit cu sclerodermie uneori de mult timp. Veți găsi ascultare, sfaturi, chiar prietenie și veți participa la lupta împotriva bolii.

Cereți explicații și detalii pentru medicul care ți-a dat diagnosticul. Cazul dvs. este unic, numai medicul dumneavoastră vă poate explica tratamentele prescrise.

Renunțe la fumat +++ deoarece sclerodermia este și o boală vasculară. Știu că este mai ușor de spus decât de făcut, dar medicul dumneavoastră vă poate ajuta.

Schimbați-vă stilul de viață: Organizează-te pentru a avea suficient timp să te odihnești dar și timp pentru un exercițiu fizic adaptat posibilităților tale. Nici o dietă nu are niciun efect asupra sclerodermiei, dar este evident că o dietă echilibrată, furnizarea de vitamine etc. vă va face la fel de bine ca toți ceilalți. Dacă aveți probleme digestive, cel mai bun tratament va fi să vă adaptați felul în care mâncați conform sfaturilor medicului dumneavoastră.