Scleroza laterală amiotrofică SpringerLink
Scleroza laterala amiotrofica
rezumat
fundal
În ultimii ani au existat indicații în creștere că scleroza laterală amiotrofică (SLA) nu este o boală pură a neuronilor motorii, ci o degenerare multi-sistem cu un număr mare de simptome nemotorii. Această viziune modernă stă la baza constatărilor neuropatologice și imagistice.
Întrebare
Scopul este de a răspunde la întrebarea despre ce constatări vorbesc despre prezența degenerării multi-sistem și ce înseamnă aceasta pentru diagnosticul și terapia bolii.
Material și metodă
Rezumatul și evaluarea ultimelor studii clinice, imagistice și neuropatologice.
Rezultate
Situația actuală a studiului arată că simptomele SLA depășesc cu mult sistemul nervos motor și afectează în special funcțiile cognitive, sistemul oculomotor, sistemul extrapiramidal și sensibilitatea. Un corelat neuropatologic este răspândirea treptată a proteinei „răspuns tranzactiv proteina de legare a ADN-ului 43 kDa” (TDP-43) prin structuri corticale conectate funcțional.
Concluzii
Simptomele nemotorii apar în mod regulat în SLA, chiar dacă de obicei nu sunt proeminente clinic. Cunoașterea corelației lor neuropatologice oferă noi perspective pentru diagnostic, dar și pentru terapie.
rezumat
fundal
Există dovezi din ce în ce mai mari că scleroza laterală amiotrofică (SLA) trebuie privită ca degenerescență multisistemică mai degrabă decât ca o boală pură a neuronilor motori, întrucât include și diverse simptome dnonmotorii. Această viziune modernă a fost confirmată de descoperirile neuropatologice și imagistice.
Obiective
Pentru a revizui descoperirile recente care susțin ideea degenerescenței multisistemice și pentru a descrie implicațiile pentru diagnostic și terapie.
Metode
Este prezentată o discuție despre descoperirile clinice, imagistice și neuropatologice recente.
Rezultate
Simptomele SLA includ nu numai simptome motorii, ci și tulburări cognitive, anomalii oculomotorii și simptome extrapiramidale și senzoriale. Ca un corelat neuropatologic, a fost descrisă o răspândire sistematică a proteinei de legare a ADN-ului de răspuns tranzactiv 43 kDa (TDP-43) peste structuri corticale conectate funcțional.
Concluzii
Simptomele nemotorii sunt observate în mod regulat în SLA, deși de obicei nu domină tabloul clinic. Descoperirile recente neuropatologice oferă noi perspective pentru diagnostic și terapie în SLA.
Aceasta este o previzualizare a conținutului abonamentului, conectați-vă pentru a verifica accesul.