Screening în primul și al doilea trimestru
Vă dorim un Crăciun fericit și un An Nou fericit!
Timpul nostru de practică în timpul sărbătorilor: 24.12. + 31.12. 9-12h 27-30.12. + 2.-5.1., 9-12h + 14-17h
Screening în primul și al doilea trimestru
Screening în primul trimestru
Acest studiu acum bine stabilit servește la evaluarea riscului influenței vârstei materne în ceea ce privește bolile cromozomiale sau sindromice (de ex. Sindromul Down, trisomia 21) sau posibile defecte cardiace sau alte anomalii anatomice la copilul dumneavoastră. Calculul riscului se bazează fie pe ecografie (risc ajustat) prin măsurarea așa-numitei transparențe a gâtului (Măsurarea NT). În prezent, această măsurare se bazează, de asemenea, științific, în combinație cu o probă de sânge venos de la femeia însărcinată, pentru a determina nivelul seric al hormonului sarcinii. beta-HCG precum și o proteină (PAPP-A, Sarcina A.asociat lasma roșu A.). Combinația de ultrasunete și test de sânge crește fiabilitatea examinării de la aproximativ 70% la peste 90%, motiv pentru care această variantă este de obicei recomandată astăzi.
Testul de laborator se mai numește biochimie sau test dublu și este utilizat pentru a calcula așa-numitul risc combinat ajustat. Rezultatul final este un raport (de exemplu, 1: 1250) și este utilizat pentru a clasifica riscul fetal pentru o boală cromozomială, cum ar fi sindromul Down. Acest diagnostic are loc între a 12-a și a 14-a săptămână de sarcină (ideal după 12 săptămâni complete de gestație).
Rezultatul nu corespunde unui diagnostic, ci mai degrabă dă unul Probabilitatea de risc din nou. Acest număr corespunde în cele din urmă unui profil de risc (risc scăzut, mediu sau ridicat) pentru o boală cromozomială la copil, cum ar fi sindromul Down. Rezultatul este explicat în detaliu cu dvs. într-o consultație, interpretat și analizat în raport cu situația dvs. personală. Aceasta include recomandarea posibilă cu privire la alte diagnostice, cum ar fi examene speciale cu ultrasunete/sonografie Doppler sau proceduri invazive (puncție a lichidului amniotic/prelevare de probe corionice). Mai des, există o constatare care face clarificări diagnostice suplimentare, în special un test de lichid amniotic, inutil sau nu absolut necesar.
Durata examinării este de aproximativ 25 de minute pentru ecografie și pentru informații și sfaturi. Rezultatul preliminar după măsurarea NT este comunicat și interpretat imediat după examinarea cu ultrasunete. Rezultatele de laborator sunt de obicei disponibile în termen de trei zile și sunt raportate separat și în rezumat (risc combinat ajustat).
Această ultrasunete, precum și diagnosticul de laborator sunt utile și posibile pentru sarcinile gemene.
Conform Legii privind diagnosticarea genetică, care a intrat în vigoare la 1 februarie 2010, această examinare este supusă aprobării, adică Înainte de examinare (ultrasunete/probă de sânge) trebuie să vă documentați consimțământul semnându-l.
Certificarea specială de către societățile pentru medicina fetală din Germania și Anglia (FMF Germania și FMF Londra) este disponibilă pentru examinările cu ultrasunete menționate mai sus. Același lucru este valabil și pentru laboratorul nostru de referință pentru analiza sângelui din Nürnberg.