Se crede că sibutramina crește riscul de complicații cardiovasculare

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă Comisiei Europene să suspende autorizația de introducere pe piață pentru medicamentele care conțin sibutramină, comercializate în Franța sub denumirea de Sibutral, în urma rezultatelor unui studiu care arată că produsul ar putea crește riscul de complicații cardiovasculare la unii pacienți.

sibutramina

În așteptarea unei decizii a Comisiei Europene, Agenția franceză pentru siguranța produselor de sănătate (Afssaps) invită medicii să înceteze inițierea sau reînnoirea tratamentelor cu sibutramină. De asemenea, recomandă pacienților tratați cu Sibutral să-și consulte medicul pentru a opri sau schimba tratamentul.