Sindromul de colon iritabil a crescut riscul din cauza defectelor genetice - ghid - sănătate
Pacienții cu IBS sunt deseori disperați. Cei afectați suferă de flatulență, diaree și constipație alternativ sau individual, precum și dureri asemănătoare crampelor în zona abdominală. Sindromul intestinului iritabil este răspândit: aproximativ 10% din populația vestică este afectată, estimează medicii.
Diagnostic dificil
De fapt, mult mai mulți oameni ar putea suferi de el, deoarece diagnosticul este dificil: „Cu procedurile noastre de examinare convenționale, cum ar fi oglindirea colonului sau a stomacului, luarea de sânge sau alte lucruri, pur și simplu nu putem găsi nicio anomalie”, explică Dr. Viola Andresen de la spitalul israelit din Hamburg. Medicul o compară cu o mașină defectă: "Deschideți capota și o priviți din exterior: totul arată frumos, dar există încă ceva acolo care nu funcționează corect. Și asta este cu sindromul intestinului iritabil în cele din urmă și așa. "
Defectul genei ca declanșator
Prin urmare, profesorul Hassan Naim de la Universitatea de Medicină Veterinară din Hanovra a pătruns în motor împreună cu colegii săi. Biochimistul a analizat cu atenție materialul genetic al pacienților cu intestin iritabil. El a descoperit o schimbare genetică care apare de două ori mai des la persoanele afectate decât la persoanele fără sindrom de colon iritabil. Acest lucru este important, deoarece această genă controlează digestia glucidelor și a zahărului din intestin: "Defecțiunea determină rămânerea glucidelor în intestin. Acest lucru duce fie la constipație, fie intestinul transportă apă în intestinul subțire pentru a stoca acești carbohidrați. pentru a se dilua, ceea ce duce la diaree. Studiul nostru a arătat că acesta este de fapt un defect genetic sau o variantă genetică a unei enzime digestive. "
Acesta este un progres în ceea ce privește diagnosticul. Și cercetătorii hanovrieni au găsit o altă piesă importantă a puzzle-ului pentru cercetarea intestinului iritabil. Nici mai mult, nici mai puțin, spune medicul Viola Andresen: „Nu este ca, de exemplu, cu fibroza chistică, unde știi că gena provoacă întotdeauna boala. Doar o fracțiune dintre pacienții cu IBS va avea această defecțiune ca cauză a simptomelor. " Hassan Naim o vede și ea în felul acesta: „Desigur, nu acesta este sfârșitul poveștii. În prezent, suntem în curs de investigare a altor enzime digestive la nivel genetic”.
Terapie de înlocuire a enzimelor și dietă scăzută FODMAP
Pacienții cu colon iritabil cu defecte genetice ar putea fi tratați cu așa-numita terapie de substituție enzimatică, spune prof. Naim. Luați o soluție specială care stimulează descompunerea carbohidraților din intestine. Persoanele afectate ar trebui să-și schimbe și dieta. O opțiune este dieta cu conținut scăzut de FODMAP, care se referă la reducerea anumitor tipuri de zahăr. Această dietă de patru până la opt săptămâni poate ajuta mulți alți pacienți cu IBS, spune Viola Andresen.