Sindromul Gougerot-Sj; gren ce este, ce tratamente

Sindromul Gougerot-Sjögren este o boală rară, autoimună, care afectează 50 până la 60.000 de persoane din Franța, dintre care 90% sunt femei. De ce se datorează? Care sunt simptomele sale? Răspunsuri cu Dr. Rakiba Belkhir, reumatolog la spitalul Bicêtre, centru național de referință pentru sindromul Gougerot-Sjögren.

este

  • Definiție
  • Fiziopatologie
  • Simptome
  • Cauze
  • Tratamente
  • Sindromul și sarcina
  • Sindrom și limfom
  • Sindrom secundar

Definiție

Sindromul Gougerot-Sjögren, numit și sindromul sicca autoimun, este o boală autoimună rară care se caracterizează prin prezența autoanticorpilor, adică aanticorpi care sunt direcționați împotriva propriilor noastre celule. „O biopsie a glandelor salivare mici din buza inferioară (sub anestezie locală) va ajuta la diagnostic prin căutarea inflamației la acest nivel”, comentează dr. Rakiba Belkhir.

Fiziopatologie

Fiziopatologia sindromului Gougerot-Sjögren este slab înțeleasă. Este o boală autoimună cu anticorpi îndreptați împotriva propriilor noastre celule, dar acești anticorpi nu induc direct boala. "El afectează în principal femeile Așadar, am studiat mult rolul hormonilor sexuali pentru a încerca să înțelegem, dar pentru moment nu avem răspunsul. Ceea ce știm este că există adesea un teren genetic, adică în cadrul aceleiași familii de pacienți, unii vor avea sindromul Gougerot-Sjögren, alții vor avea boli autoimune diferite. Trebuie să știți că este o boală poligenică, ceea ce înseamnă astaexistă o mulțime de gene care sunt incriminate și când le avem, nu le transmitem în mod sistematic copiilor noștri", precizează reumatologul.

Simptome

Boala determină o reducere sau chiar o încetarea completă a secreției anumitor glande din corpul uman, inclusiv a glandelor salivare, lacrimale, vaginale și digestive. Acest lucru este responsabil pentru pielea uscată, ochii uscați, gura uscată și uneori există leziuni ale altor organe, în afară de membranele mucoase. Acest sindrom afectează în principal femeile, după 40 de ani și poate fi izolat sau asociat cu alte patologii autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă sau lupus eritematos sistemic. Simptomele oculare sunt usturimea ochilor, senzația de bob de nisip în ochi, absența lacrimilor, cheratita recurentă. Celelalte simptome sunt durerea (în special durerea articulară) și oboseala.