Sindromul Pierre Robin explicat; părinților

sindromul

Adauga la favorite

Ce este sindromul Pierre Robin ?
Sindromul Pierre Robin se caracterizează prin prezența de la naștere a 3 malformații: - o mică maxilară inferioară (micrognatie) cu bărbia situată prea în spate (retrognatism), - o tendință a limbii de a cădea înapoi în gât (glosoptoză) - o absența închiderii palatului în spate (despicătură velo-palat). Există mai multe forme de sindroame Pierre Robin (SPR):
- SPR izolat unde nu există alte malformații în afară de cele descrise mai sus. Acest SPR izolat reprezintă aproximativ jumătate din cazuri.
- SPR sindromic unde există alte malformații, toate fac parte dintr-un sindrom cunoscut.
- SPR asociat unde există și alte malformații, fără a putea pune un nume precis asupra acestui set malformativ. În unele dintre aceste cazuri, un diagnostic mai precis se face ulterior. Vorbim apoi de SPR sindromic.

Sindromul Pierre Robin: există alte simptome decât fizice ?
În unele SPR sindromice sau asociate, există malformații asociate și retard mental care nu sunt vizibile chiar la începutul vieții. Pe de altă parte, în RPD izolat, facultățile intelectuale sunt normale, dar este adesea necesar să se aștepte până la sfârșitul primului an de viață înainte de a putea spune cu certitudine.