SMOFKABIVEN emuls p perf - VIDAL

SINTEZĂ

Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat

Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: comercializat

FORME și PREZENTĂRI

COMPOZIŢIE

1600 mOsmol/kg apă (Smofkabiven);

1800 mOsmol/kg apă (Smofkabiven E).

1300 mOsmol/L (Smofkabiven);

1500 mOsmol/l (Smofkabiven E).

pH (după amestecare):

Excipienți (frecvente): glicerol, fosfolipide din ou purificate, all-rac-α-tocoferol, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), oleat de sodiu, acid acetic (pentru ajustarea pH-ului), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)), apă ppi.

INDICAȚII

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

CONTRAINDICAȚII

Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe

AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE

Capacitatea de a elimina lipidele este individuală și, prin urmare, trebuie monitorizată în conformitate cu practica clinică standard, de obicei cu control al trigliceridemiei. Trigliceridemia nu trebuie să depășească 4 mmol/l în timpul perfuziei. Un supradozaj poate duce la un sindrom de supraîncărcare a grăsimilor (vezi Efecte nedorite.

Smofkabiven și Smofkabiven E trebuie administrate cu precauție în cazul afectării metabolismului lipidic, care poate apărea la un pacient cu insuficiență renală, diabet, pancreatită, funcție hepatică afectată, hipotiroidism sau sepsis.

Acest medicament conține ulei de soia, ulei de pește și fosfolipide din ouă, care în cazuri rare pot provoca reacții alergice. Au fost observate reacții alergice încrucișate între soia și arahide.

Pentru a evita riscurile asociate unei perfuzii prea rapide, se recomandă efectuarea unei perfuzii continue și bine controlate, dacă este posibil cu ajutorul unei pompe volumetrice.

Datorită riscului crescut de infecție asociat cu utilizarea unei vene centrale, trebuie luate precauții stricte aseptice pentru a evita contaminarea în timpul inserării și manipulării cateterului.

De asemenea, este necesar să se monitorizeze glicemia, ionograma și osmolaritatea, precum și echilibrul fluidelor, echilibrul acido-bazic și testele funcției hepatice.

Numărul de sânge și coagularea trebuie monitorizate atunci când lipidele sunt administrate mult timp.

Aporturile de fosfat (Smofkabiven și Smofkabiven E) și potasiu (Smofkabiven E) trebuie controlate cu atenție la pacienții cu insuficiență renală pentru a preveni hiperfosfatemia (Smofkabiven și Smofkabiven E) și hiperkaliemia (Smofkabiven E).

Cantitatea fiecăruia dintre electroliții care trebuie adăugați depinde de starea clinică a pacientului și de rezultatele monitorizării frecvente a nivelurilor serice.

Nutriția parenterală trebuie efectuată cu precauție în cazurile de acidoză lactică, oxigenare celulară insuficientă sau osmolaritate serică crescută.

Orice semne sau simptome ale unei reacții anafilactice (inclusiv febră, frisoane, erupții cutanate sau dispnee) trebuie să oprească perfuzia imediat.

Datorită conținutului lor de lipide, Smofkabiven și Smofkabiven E pot interfera cu anumite teste de laborator (în special bilirubină, lactat dehidrogenază, saturație de oxigen, hemoglobinemie) dacă sângele este extras înainte ca lipidele administrate să fie eliminate în mod adecvat din circulație. Grăsimea este eliminată după o perioadă de 5-6 ore de aport fără grăsime la majoritatea pacienților.

Infuzia intravenoasă de aminoacizi este însoțită de o excreție urinară crescută de oligoelemente, în special cupru și zinc. Acest lucru trebuie luat în considerare la determinarea dozei de oligoelemente, în special în timpul nutriției intravenoase pe termen lung. Conținutul de zinc din Smofkabiven E trebuie luat în considerare.