Strattera - Utilizări, efecte secundare, interacțiuni
- LA
- B
- VS
- D
- E
- F
- G
- H
- Eu
- J
- K
- L
- M
- NU
- O
- P
- Î
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Da
- Z
Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?
Atomoxetina aparține familiei de medicamente numite inhibitori selectivi ai recaptării norepinefrinei. Este folosit pentru tratați tulburarea de deficit de atenție cu sau fără hiperactivitate (ADHD). Ajută la creșterea atenției și la scăderea neliniștii și impulsivității la copii și adulți.
Alte măsuri (de exemplu, psihoterapie, pedagogie curativă și socioterapie) sunt puse în aplicare în același timp cu administrarea atomoxetinei pentru a stabili un program cuprinzător de tratament pentru ADHD. Simptomele ADHD se ameliorează de obicei la 1 până la 4 săptămâni după ce ați luat prima dată atomoxetină. Acest medicament nu este un stimulent.
Acest medicament este disponibil sub diferite mărci sau în diferite formulări sau ambele. Este posibil ca o marcă specifică a acestui medicament să nu fie disponibilă sub toate formele sau să fi fost aprobată pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.
Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.
Ce forme ia acest medicament?
10 mg
Fiecare capsulă albă opacă imprimată cu "LILLY 3227" conține 10 mg de atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid de fier galben sintetic și dioxid de titan.
18 mg
Fiecare capsulă opacă de aur și corp alb imprimată „LILLY 3238” conține 18 mg de atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid sintetic de fier galben și dioxid de titan.
25 mg
Fiecare capsulă albastră opacă și albă opacă inscripționată cu "LILLY 3228" conține 25 mg de atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid sintetic de fier galben și dioxid de titan.
40 mg
Fiecare capsulă albă opacă, albă opacă, inscripționată cu "LILLY 3229" conține 40 mg atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid de fier galben sintetic și dioxid de titan.
60 mg
Fiecare capsulă opacă albastră și aurie imprimată „LILLY 3239” conține 60 mg de atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid sintetic de fier galben și dioxid de titan.
80 mg
Fiecare capsulă opacă maro și alb opac inscripționată cu "LILLY 3250" conține 80 mg de atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid de fier galben sintetic și dioxid de titan.
100 mg
Fiecare capsulă maro opacă imprimată cu "LILLY 3251" conține 100 mg de atomoxetină. Ingrediente nemedicinale: amidon pregelatinizat, dimeticonă, gelatină, laurilsulfat de sodiu și cel puțin 1 dintre următoarele: AD și C albastru # 2, oxid de fier galben sintetic și dioxid de titan.
Cum trebuie utilizat acest medicament?
Doza de atomoxetină depinde de nevoile persoanei care ia medicamentul. Doza zilnică de atomoxetină se determină pe baza greutății corporale și se ia o dată pe zi sau de două ori pe zi. Doza inițială este cât mai mică posibil și apoi crește treptat. Nu sunt recomandate doze zilnice mai mari de 100 mg. Atomoxetina poate fi administrată cu sau fără alimente. Înghițiți capsulele întregi, fără a le deschide.
Există mai mulți factori care pot fi luați în considerare la determinarea dozei de care are nevoie o persoană: greutatea acesteia, starea sa medicală și dacă iau alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o altă doză decât cele enumerate aici, nu modificați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.
Este foarte important ca acest medicament să fie luat exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă pierdeți o doză, luați medicamentul imediat ce observați doza uitată și reluați tratamentul cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu vă faceți griji cu privire la doza uitată și reluați programul obișnuit de dozare. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă nu sunteți sigur de ce să faceți după ce ați pierdut o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.
Păstrați acest medicament la temperatura camerei și nu îl lăsați la îndemâna copiilor.
Nu aruncați medicamentele în apa uzată (de ex. Nu în chiuvetă sau în vasul de toaletă) sau cu deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele neutilizate sau expirate.
În ce cazuri nu este recomandat acest medicament?
Nu utilizați atomoxetină în următoarele circumstanțe:
- este alergic la atomoxetină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului
- hiperfuncție a glandei tiroide;
- întărirea avansată a arterelor;
- boala de inima;
- hipertensiune arterială moderată până la severă;
- prezența glaucomului cu unghi îngust;
- prezența feocromocitomului (un tip de tumoare în glandele suprarenale);
- ați luat un tip de medicament numit inhibitor MAO (de ex. fenelzină, tranilcipromină, moclobemidă) în ultimele 2 săptămâni - nu începeți tratamentul cu un inhibitor MAO până nu au trecut 2 săptămâni. au trecut după oprirea tratamentului cu atomoxetină.
Nu administrați acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani.