Suplimentarea dietei cu aminoacizi întârzie semnele SLA în studiile pe animale;

Disclaimer: Această pagină este o traducere automată a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate automat, nu toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale web sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site și a paginilor sale web poate fi inexactă și inexactă, în totalitate sau parțial. Această traducere este furnizată într-o practică.

aminoacizi

Adăugarea L-serinei dietetice, un aminoacid natural necesar pentru formarea proteinelor și celulelor nervoase, a întârziat semnele de scleroză laterală amiotrofică (SLA) în studiul pe animale.

Cercetarea reprezintă, de asemenea, o îmbunătățire semnificativă a modelării pe animale a SLA, o boală neurodegenerativă debilitantă, a declarat David A. Davis, Ph.D., autor principal și profesor asistent de cercetare de neurologie și director asociat al dotării creierului la Universitatea din Școala de Medicină din Miami Miller.

Noul protocol de cercetare care utilizează vervetele pare mai analog cu modul în care ALS se dezvoltă la om, a spus dl Davis, comparativ cu modelele istorice care folosesc rozătoare. Atunci când el și colegii săi au dat vervetelor o toxină produsă de alge albastre-verzi cunoscute sub numele de β-n-metilaminO-l-alanină sau BMAA, au dezvoltat o patologie care seamănă foarte mult cu modul în care SLA afectează măduva.

Atunci când un grup din aceste animale au fost hrănite cu serină L cu BMAA timp de 140 de zile, strategia a fost de protecție - vertebrele au prezentat semne semnificativ reduse de incluziuni de proteine ​​în neuronii măduvei spinării și o scădere a microgliei. Rezultatele au fost publicate joi, 20 februarie la 5 dimineața EST în prestigioasa revistă de Neuropatologie și Neurologie Experimentală.

„Marele mesaj este această expunere dietetică la această patologie cianobacteriană a factorilor declanșatori ai toxinei de tip SLA și, dacă includeți L-serină în dietă, ar putea încetini progresia acestor modificări patologice”, a spus dr. Davis.

„Am fost uimit de cât de aproape modelul reflecta ALS la oameni”, a adăugat el. Dincolo de a privi schimbările din creier, „când ne-am uitat la măduva spinării, a fost cu adevărat uimitor. Cercetătorii au observat modificări specifice SLA observate de la pacienți, inclusiv prezența ocluziei intracelulare, cum ar fi TDP-43 și alte seturi de proteine.