Terapia cancerului pancreatic cu nanoparticule; Raport de sănătate LZ
Cancerul pancreatic, adică tumoarea pancreasului, este temut - dar acum datele clinice privind terapia modernă cu nanoparticule i-au surprins în mod pozitiv pe oamenii de știință.
În fiecare an, aproximativ una din 10.000 de persoane din Germania sunt diagnosticate cu o tumoare malignă a pancreasului. Deși cancerul pancreatic este o boală relativ rară, acesta se situează pe locul patru printre cancerele fatale. După ani de stagnare în opțiunile de terapie. Lucrul dificil al cancerului pancreatic este că devine vizibil doar foarte târziu - dacă este deloc - prin reclamații nespecifice. Simptomele apar de obicei numai atunci când boala este mai avansată și s-a răspândit deja. Mai mult de jumătate dintre pacienți au deja metastaze la momentul diagnosticului.
Detectați precoce cancerul pancreatic!
Din acest motiv, este extrem de important să detectăm cancerul pancreatic cât mai devreme posibil. Dacă acest lucru reușește, șansele de recuperare și astfel rata de supraviețuire sunt semnificativ îmbunătățite. Cu toate acestea, nu sunt disponibile metode speciale pentru depistarea precoce la persoanele asimptomatice.
Tratamentul depinde de locul exact al tumorii și de cât de avansată este. Cu cât este descoperit cancerul pancreatic mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de supraviețuire. Singura opțiune curativă este îndepărtarea chirurgicală radicală a tumorii primare. Ulterior, este indicată chimioterapia adjuvantă.
Nanoparticulele ca purtători eficienți ai ingredientelor active
S-au făcut puține progrese în îmbunătățirea perspectivelor pentru pacienții cu cancer pancreatic în ultimele decenii. Niciun medicament pentru cancerul pancreatic nu a fost aprobat de aproape șapte ani. Cu ratele de supraviețuire a cancerului pancreatic atât de mici până acum, pacienții și familiile lor s-au trezit într-o situație cu adevărat deplorabilă.
Așa-numita tehnologie nabTM aduce acum un pas inovator în chimioterapia modernă. Substanțele medicinale sunt legate de nanoparticule, care, ca niște sisteme purtătoare minuscule, precum furnicile ocupate, transportă substanța activă în tumoare într-o manieră țintită, unde se acumulează și abia apoi eliberează substanța activă. Așa funcționează citostaticul nab-paclitaxel, în care agentul inhibitor al cancerului dovedit, paclitaxel, este încapsulat în nanoparticule care sunt legate de proteina albuminei (nab = nanoparticule legate de albumină).
Ingredient activ din tisa
De aproape 20 de ani, taxani precum paclitaxelul nelegat, un ingredient activ obținut din tisa (taxus), au fost printre cele mai importante citostatice împotriva cancerului de sân. Comparativ cu alți taxani convenționali, substanța activă legată de nanoparticule prezintă un profil risc-beneficiu semnificativ mai favorabil. Nu sunt necesare medicamente suplimentare pentru a preveni reacțiile de hipersensibilitate. În același timp, ingredientul activ poate fi dozat mai mult. Eficacitatea mai mare combinată cu o siguranță mai mare a condus la aprobarea ingredientului activ legat pentru tratamentul carcinomului pancreatic, care nu există pentru taxanii convenționali.
Practica depășește studiile de luni de zile
După cum a raportat LZ Health Report, studiul MPACT u. A. o reducere a riscului de deces cu un total de 28 la sută. Cele mai recente studii, care au fost prezentate la Congresul American al Cancerului ASCO 2014, au arătat o supraviețuire globală mediană de șapte până la opt luni pentru o terapie combinată de gemcitabină cu o altă chimioterapie.
Retrospectiv, evaluările bazelor de date clinice au produs acum rezultate semnificativ mai bune pe care oamenii de știință nu le așteptaseră: în practica clinică, s-a arătat că, sub terapia cu gemcitabină plus nab-paclitaxel ca terapie de primă linie, s-a obținut o supraviețuire globală mediană de 10,2 luni și astfel încât datele studiului să fie depășite cu încă două luni. Acest lucru conferă multora dintre cei afectați curaj și speranță noi. S-a demonstrat acum că adăugarea nab-paclitaxelului la tratamentul convențional cu gemcitabină oferă avantaje considerabile în ceea ce privește timpul global de supraviețuire, în timp ce efectele secundare sunt controlabile. Noua combinație de ingrediente active de nab-paclitaxel și gemcitabină reprezintă, prin urmare, o opțiune promițătoare pentru supraviețuirea pe termen lung a pacienților cu cancer pancreatic metastatic. Ingredientul activ este aprobat în Germania.