Terapia țintită pentru tumora desmoidă DKG
Informații despre autor și/sau consilierul de specialitate pot fi găsite la sfârșitul articolului.
Dacă această tumoră rară de țesut moale continuă să progreseze, terapia cu sorafenib poate opri boala.
Pacienții cu o tumoare desmoidă, cunoscută și sub numele de fibromatoză agresivă și tumoare a țesuturilor moi, beneficiază atunci când sunt tratați cu terapie țintită cu sorafenib, inhibitor al multikinazei. Acest lucru este demonstrat de rezultatele unui studiu publicat în New England Journal of Medicine.
Tumorile desmoide sunt rare. Acestea sunt de fapt tumori benigne ale țesuturilor moi care încep adesea în fascia musculară sau în peretele abdominal sau toracic. De regulă, acestea nu se răspândesc în alte organe prin intermediul vaselor de sânge sau limfatice, deci nu fac metastaze, ci adesea cresc agresiv în țesutul înconjurător și pot deteriora organele, nervii și vasele de sânge. Nu există standarde uniforme de terapie pentru tumorile care nu pot fi complet îndepărtate prin intervenție chirurgicală. Tumorile revin adesea după un tratament inițial reușit.
În studiul actual, 87 de pacienți cu o tumoare desmoidă progresivă sau recurentă care cauzează simptome au fost tratați fie cu inhibitorul multikinazei sorafenib, fie cu un medicament inactiv (placebo). Pacienților din grupul placebo, la care boala tumorală a progresat prea mult, li s-a permis să treacă la grupul cu sorafenib după o anumită perioadă de timp.
Terapia cu inhibitorul multikinazei sorafenib a dat roade. După doi ani, tumora nu progresase în continuare la 81% dintre pacienții din acest grup de tratament, comparativ cu doar 36% dintre pacienții din grupul placebo. Când pacienții au răspuns la tratament cu sorafenib, răspunsul a fost adesea de lungă durată.
În opinia autorilor studiului, pacienții cu tumori desmoide progresive sau recurente care cauzează disconfort ar putea beneficia de terapia cu sorafenib.
Sursă:
Gounder M M și colab. Sorafenib pentru tumori desmoide avansate și refractare. New England Journal of Medicine 2018, 379: 2417-28