Testul COVAM poate ajuta la selectarea unităților de plasmă convalescentă pentru tratamentul
Înțelegerea modelului răspunsurilor imune în COVID-19 este esențială pentru a dezvolta un vaccin eficient sau medicamente antivirale care vizează antigenii optimi ai sindromului respirator acut sever coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Astfel de intervenții pot ajuta la conținerea pandemiei prin prevenirea răspândirii virale sau reinfecției sau cel puțin reduc gravitatea bolii după infecție. Un studiu recent publicat pe serverul de preimprimare bioRxiv * urmărește să stabilească modelul de reactivitate a anticorpilor în plasma COVID-19 (CCP) convalescentă, care este utilizat pe scară largă ca terapie pentru pacienții cu COVID-19 cu boală critică.
Plasma convalescentă
Plasma convalescentă este o abordare de tratament cu o istorie lungă. A fost utilizat în focarele de gripă anterioare, SARS și în alte focare virale mortale pentru a induce imunitate pasivă la destinatari în timpul fazei active a infecției. Eficacitatea sa se datorează cel puțin parțial prezenței Ab neutralizante împotriva virusului cauzal, care previne replicarea acestuia și astfel atenuează severitatea stării clinice.
Mulți cercetători efectuează studii clinice cu diferite modele pentru a caracteriza adevărata eficacitate a PCC și pentru a defini regimul optim pentru utilizarea sa. De exemplu, tipul de izotipuri de anticorpi și nivelul lor de expresie sunt parametri esențiali în determinarea impactului CCP asupra COVID-19.
Studiul actual a investigat utilizarea unei tehnologii de testare numită Coronavirus Antigen Chip (COVAM) pentru a produce un profil al caracteristicilor de reactivitate ale anticorpilor din PCC înainte de utilizarea acestuia la un anumit pacient.
Testul serologic standard este binar
În prezent, testarea serologică de rutină produce un rezultat binar și măsoară titrurile unui singur izotip de anticorp împotriva unui singur antigen sau epitop, în funcție de dacă titrul este peste sau sub un prag mai mult sau mai puțin arbitrar. În general, testul nu raportează reactivitatea reală a anticorpului, indiferent dacă este peste sau sub pragul prestabilit.
Limita este definită utilizând controale pozitive și negative stabilite și validate pentru anticorpul specific sau setul de anticorpi. Unele teste utilizează un amestec de antigeni, cu anticorpi secundari care vizează diferiți izotipuri de anticorpi primari. Acestea generează o valoare de anticorp agregată; prin urmare, acesta este reprezentat ca un rezultat binar, pozitiv sau negativ.
Ce este COVAM?
Platforma COVAM se referă la un format de testare multiplex cu cost redus care permite testarea anticorpilor într-un flux de lucru cu randament ridicat. Folosește un set de mai mulți antigeni purificați validați dintr-un spectru de antigeni coronavirus și non-coronavirus, imprimați pe diapozitive acoperite cu nitroceluloză pentru testare serologică. Aceasta include 11 antigeni din SARS-CoV-2, 5 fiecare din SARS și MERS-CoV și 12 din coronavirusuri sezoniere. În plus, 35 provin din alte virusuri respiratorii acute.
COVAM face parte dintr-o abordare chimiometrică care cuantifică nivelurile de intensitate a mai multor semnale specifice în mod independent pentru a clasifica probele care conțin anticorpi. Cu toate acestea, în era actuală a instrumentelor genomice avansate, sunt implementate și instrumente analitice multivariante sofisticate, folosind învățarea automată, recunoașterea modelelor și analiza clusterelor.
Acest lucru ajută la dezvoltarea unei semnături genomice, cuprinzând atât secvența genomului, cât și modelul de expresie genică. Aceste metode sunt utile și în testele de diagnostic clinic.
Testul COVAM poate fi efectuat pentru a înțelege ce anticorpi sunt în proba de ser, care la rândul său dezvăluie la ce virusuri a fost expus pacientul și monitorizează modificările dinamice ale profilului anticorpului în timp. Proiectarea sa poate permite studii la scară largă pentru a înțelege epidemiologia COVID-19, dezvăluind prevalența și titlul diferiților anticorpi din populație în diferite momente ale focarului.