Tiosulfat de sodiu 10; PZN 12344874; Farmacia Neumarkt

  • PZN 12344874
  • Dimensiunea ambalajului 10x10 ml
  • Producător Köhler Pharma GmbH

sodiu

Instructiuni de folosire

  • Ca antidot pentru otrăvirea acută cu cianură de hidrogen și pentru otrăvirea sistemică cu muștar și cisplatină.
    • După terapia inițială cu un agent formator de metemoglobină (de exemplu, 4-dimetilaminofenol) sau hidroxocobalamină, injectați lent 1 - 2 ml tiosulfat de sodiu 10% per kg greutate corporală (echivalent cu 100 - 200 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O) intravenos. Dacă simptomele otrăvirii cu cianură reapar, injecția trebuie administrată la intervale de 30 - 60 min. repetat la jumătate din doză sau, de preferință, continuat sub formă de perfuzie la o doză de 1 ml/h x kg greutate corporală (echivalent cu 100 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O).
  • Pentru otrăvirea cu cianogeni
    • Terapia inițială cu un generator de metemoglobină (de exemplu, 4-dimetilaminofenol) sau hidroxocobalamină poate fi prescrisă la pacienții receptivi. Se injectează 1-2 ml per kg de greutate corporală (echivalent cu 100 - 200 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O) lent, intravenos. Injecția poate fi repetată la jumătate din doză la intervale de 30 - 60 min sau, de preferință, continuată sub formă de perfuzie cu o doză de 1 ml/h x kg greutate corporală (corespunzător 100 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O).
  • Pentru profilaxia otrăvirii cu cianură cu utilizarea terapeutică a nitroprusidului de sodiu:
    • Tiosulfatul de sodiu poate fi perfuzat în același timp într-un raport de 10: 1 în greutate (tiosulfat de sodiu și nitroprusid de sodiu) pentru a preveni acumularea cianurii.
  • Ca aditiv la soluțiile de spălare gastrică în caz de otrăvire cu muștar, cisplatină și substanțe care conțin iod
    • Tiosulfatul de sodiu poate fi adăugat la spălarea gastrică în concentrații de 1 - 5%.
  • Indiciu special
    • În cazul otrăvirii cu acid cianhidric și cianură, injectați întotdeauna mai întâi 4-DMAP și, dacă este necesar, efectuați hidroxocobalamină și ventilație cu oxigen.
    • Dacă există insuficiență renală, excreția rodanidei formate după administrarea tiosulfatului de sodiu este întârziată. În aceste condiții, pot apărea concentrații plasmatice de rodanidă peste 1 mg/ml, care pot provoca greață, vărsături, crampe musculare și psihoză.

dozare

  • Ca antidot pentru otrăvirea acută cu cianură de hidrogen și pentru otrăvirea sistemică cu muștar și cisplatină.
    • După terapia inițială cu un agent formator de metemoglobină (de exemplu, 4-dimetilaminofenol) sau hidroxocobalamină, injectați lent 1 - 2 ml tiosulfat de sodiu 10% per kg greutate corporală (echivalent cu 100 - 200 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O) intravenos. Dacă simptomele otrăvirii cu cianură reapar, injecția trebuie administrată la intervale de 30 - 60 min. repetat la jumătate din doză sau, de preferință, continuat sub formă de perfuzie la o doză de 1 ml/h x kg greutate corporală (echivalent cu 100 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O).
  • Pentru otrăvirea cu cianogeni
    • Terapia inițială cu un generator de metemoglobină (de exemplu, 4-dimetilaminofenol) sau hidroxocobalamină poate fi prescrisă la pacienții receptivi. Se injectează 1-2 ml per kg de greutate corporală (echivalent cu 100 - 200 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O) lent, intravenos. Injecția poate fi repetată la jumătate din doză la intervale de 30 - 60 minute sau, de preferință, continuată sub formă de perfuzie cu o doză de 1 ml/h x kg greutate corporală (corespunzător 100 mg tiosulfat de sodiu x 5 H2O).
  • Pentru profilaxia otrăvirii cu cianură cu utilizarea terapeutică a nitroprusidului de sodiu:
    • Tiosulfatul de sodiu poate fi perfuzat în același timp într-un raport de 10: 1 în greutate (tiosulfat de sodiu și nitroprusid de sodiu) pentru a preveni acumularea cianurii.
  • Ca aditiv la soluțiile de spălare gastrică în caz de otrăvire cu muștar, cisplatină și substanțe care conțin iod
    • Tiosulfatul de sodiu poate fi adăugat la spălarea gastrică în concentrații de 1 - 5%.

indicaţie

  • Ca antidot pentru otrăvirea cu acid cianhidric sau cianogeni (prin inhalarea acidului cianianic sau a gazelor care conțin acid cianhidric sau prin eliberarea acidului cianhidric din, de exemplu, cianuri, nitril, nitroprusid de sodiu sau glicozide cianogene după încorporare)
  • Ca o încercare terapeutică de otrăvire sistemică cu muștar
  • Ca antidot pentru supradozajul cu cisplatină
  • Pentru profilaxia otrăvirii cu cianură cu utilizarea terapeutică a nitroprusidului de sodiu
  • Ca aditiv la soluțiile de spălare gastrică pentru otrăvirea cu muștar, cisplatină și substanțe care conțin iod

Contraindicații

  • Medicamentul nu trebuie utilizat dacă sunteți hipersensibil la metabisulfit de sodiu (Ph. Eur.) Sau la oricare dintre celelalte componente.

Efecte secundare

  • Metabisulfit de sodiu (Ph. Eur.) Poate provoca foarte rar reacții de hipersensibilitate, în special la astmaticii bronșici. Aceste reacții pot lua cursuri foarte diferite de la un individ la altul și pot duce, de asemenea, la condiții care pun viața în pericol. În astfel de condiții, ar trebui făcută o evaluare risc-beneficiu pentru preparat ca antidot în otrăvirea suicidară cu un preparat de cortizon gata.

Observații de avertizare

  • Precauții de utilizare și avertismente
    • Datorită conținutului de metabisulfit de sodiu (Ph. Eur.), Pot apărea reacții de hipersensibilitate, în special la astmaticii bronșici, care se pot manifesta ca vărsături, diaree, respirație șuierătoare, atac de astm acut, tulburări de conștiență sau șoc.

în timpul sarcinii

  • Nu există studii epidemiologice care să examineze riscul preparatului în timpul sarcinii. Se recomandă, chiar dacă nu sunt disponibile studii, să utilizați un antidot în timpul sarcinii, dacă există o indicație clară a mamei pentru a reduce morbiditatea sau mortalitatea.
  • Se recomandă o monitorizare suplimentară a evoluției sarcinii din cauza expunerii toxice a mamei la agentul care a făcut necesară administrarea preparatului.

Interacțiuni

  • Interacțiuni cu alte mijloace
    • Metabisulfitul de sodiu (Ph. Eur.) Este un compus foarte reactiv. Prin urmare, trebuie să ne așteptăm ca tiamina (vitamina B 1) administrată împreună cu metabisulfit de sodiu (Ph. Eur.) Să fie descompusă.

Ingrediente active)

Excipient (i)

Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.