Totul despre drogul DISULONE
- Infectiologie - Parazitologie
- Lepră
- Dapsone
Dermatoza mediată de neutrofile
Dermatoza buloasă autoimună
Dozajul este variabil în funcție de patologie, vârstă și susceptibilitate individuală. La copii, doza de 2 mg/kg/zi nu trebuie depășită.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, ținând cont de riscul de aspirație inerent formei farmaceutice, comprimatele vor fi zdrobite cu atenție și apoi amestecate cu un lichid sau iaurt.
·Tratamentul leprei (boala Hansen)
În tratamentul bolii Hansen, acest medicament nu trebuie prescris niciodată singur, ci în asociere cu alți anti-leproși:
ola rifampicină în forme pauci-bacilare (indicele bacilar negativ la examinarea microscopică în toate probele),
ola rifampicină și clofazimină în forme multibacilare (indicele bacilar mai mare sau egal cu 1, adică 1 până la 10 bacili sau mai mult în 100 de câmpuri la examinarea microscopică a diferitelor probe).
La adulți: Dapsona este de obicei prescrisă la o doză de 100 mg (adică 1 comprimat) pe zi.
La copiii cu vârsta sub 10 ani, dapsona este prescrisă în doză de 25 mg/zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani, dapsona este prescrisă în doză de 50 mg/zi.
Combinațiile anti-lepră sunt aceleași ca la adulți, la doze adecvate pentru copii.
·Tratamentul dermatozelor buloase autoimune, cum ar fi dermatita herpetiformă și dermatoza buloasă autoimună IgA liniară
·Tratamentul dermatozelor mediate de neutrofile, în special sindromul Sweet
Doza medie este de 100 mg pe zi.
Acest tratament va fi continuat timp de câțiva ani.
O dietă fără gluten va fi în cele din urmă asociată cu tratamentul dermatitei herpetiforme.
·Tratamentul policondritei atrofice
100 până la 300 mg pe zi, administrate în timp.
·Profilaxia primară și secundară a pneumocistozei în cazurile de intoleranță la cotrimoxazol
50 până la 100 mg pe zi.
La pacienții intoleranți la cotrimoxazol, există o intoleranță încrucișată în 30 până la 40% din cazuri.
Dapsona poate fi utilizată și la o doză de 50 mg/zi în combinație cu pirimetamină (50 mg/săptămână) și acid folinic.
Pentru a sparge tableta în 2, apoi 4, se recomandă să țineți tableta cu ambele mâini, cu partea rotunjită în jos, între degetul mare și degetul arătător, degetele mari pe partea de sus a tabletei și degetul arătător pe partea inferioară a tabletei (partea rotunjită) în pentru a sparge tableta în 2 prin apăsarea degetelor arătătoare în sus, apoi pentru a opera în același mod pentru a sparge ½ comprimat în 2.
Acest medicament este CONTRAINDICAT în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție,
Anemie (Hb mai mică de 9 g/100 ml),
Acest medicament este contraindicat la pacienții cu alergie la grâu (altele decât boala celiacă).
În general, acest medicament NU ESTE RECOMANDAT în următoarele cazuri:
Insuficiență hepatică sau renală,
Deficiență G6PD.
Combinații care fac obiectul măsurilor de precauție pentru utilizare + Zidovudină Toxicitate hematologică crescută (adăugarea efectelor toxicității măduvei osoase) Monitorizarea mai frecventă a numărului de sânge Combinații care trebuie luate în considerare + Prilocaină cu dezechilibru INR Multe cazuri de activitate anticoagulantă orală crescută au fost raportate la pacienții cărora li s-au administrat antibiotice. Contextul infecțios sau inflamator marcat, vârsta și starea generală a pacientului par a fi factori de risc. În aceste condiții, pare dificil să se facă distincția între patologia infecțioasă și tratamentul acesteia în apariția dezechilibrului INR. Cu toate acestea, anumite clase de antibiotice sunt mai implicate: acestea includ fluoroquinolone, macrolide, cicline, cotrimoxazol și anumite cefalosporine.