Trimetilaminuria britanică miroase întotdeauna a pește în ciuda dușului - 20 de minute
Kelly Fidoe-White are o problemă pe care nimeni nu o poate ignora: miroase a pește putred. Acest lucru se datorează unei boli metabolice.
Faptul că o femeie miroase a pește este o glumă obișnuită și extrem de proastă. Dar pentru Kelly Fidoe-White din Marea Britanie aceasta este de fapt viața de zi cu zi: miroase a pește bătrân - indiferent ce face.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Rara boală metabolică trimetilaminuria, cunoscută și sub numele de sindromul mirosului de pește, este de vină pentru problema lor neobișnuită. Cei afectați nu au o enzimă care descompune substanța trimetilamidă la persoanele sănătoase.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Aceasta se creează în organism atunci când ingerați colină, carnitină sau oxid de trimetilamină. Substanțele sunt conținute în numeroase alimente, cum ar fi ouăle, grâu integral, ficat, soia (imagine) și pești de apă sărată.
În mod normal, această substanță este oxidată în ficat, făcându-l inodor. Dar nu la pacienții cu trimetilaminurie: o secretă prin fluide corporale precum transpirația și urina. Respirația poate fi, de asemenea, afectată.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Kelly Fidoe-White a suferit de mirosul înțepător încă din copilărie. Asta o deranja din greu. Ea a răspuns întotdeauna ostilității colegilor săi cu scuze: „S-a întâmplat deseori să spun: aveam sandvișuri de pește la prânz”, își amintește ea.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Trimetilaminuria nu este vindecabilă, poate fi atenuată doar - cu o dietă care să evite alimentele care conțin precursorii trimetilamidei. Fidoe-White ia și „un cocktail de droguri”. Cu toate acestea, nu este clar dacă acestea ajută cu adevărat.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Chiar mai mult decât mirosul, femeia britanică suferă de izolarea care îi revine. Pentru a nu deranja alte persoane, ea lucrează doar noaptea - ca radiolog într-un spital.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Cu toate acestea, au existat mai multe plângeri cu privire la mirosul ei corporal, spune colega ei Faysal Bashir: „Este dificil, pentru că Kelly este un bun prieten de-al meu”.
Ceea ce îl ajută pe Fidoe-White este dragostea de la soțul ei Michael: „M-a făcut să iau totul mai ușor”.
Captură de ecran Youtube/Barcroft TV
Acum își poate face față bolii într-un mod mai relaxat. În loc să se retragă, astăzi se confruntă cu plângeri cu educația. Ea a fondat grupul Facebook „Never Be Alone”, în care ar dori să ajute și alte persoane afectate.
Facebook.com/Never Be Alone
Pentru Kelly Fidoe-White din Oldham, Marea Britanie, igiena este importantă datorită slujbei sale. Lucrează în spital. Dar radiologul trebuie să se spele mai des decât alte persoane. Miroase ca peștele bătrân - indiferent de ce face.
Mirosul înțepător a însoțit-o din copilărie și a făcut-o dificilă chiar și atunci, pentru că nu putea fi acoperită.
Scuze pentru scuze
Fidoe-White întâlnea întotdeauna ostilitatea colegilor săi cu scuze: „S-a întâmplat adesea să spun:„ Aveam sandvișuri de pește la prânz ””, spune ea într-un interviu pentru „Barcroft TV”. Totuși, a fost agresată.
De aceea s-a spălat ca o nebună: „Am petrecut o perioadă incredibilă de timp în dușul fierbinte și m-am spălat până când pielea mea a devenit roșie”, își amintește Fidoe-White. Mirosul încă nu dispărea.
Lipsește enzima
Problema ei neobișnuită se datorează unei boli metabolice rare, numită trimetilaminurie, cunoscută și sub numele de sindromul mirosului de pește.
Acest lucru se întoarce la un defect genetic: persoanelor afectate le lipsește o enzimă care descompune substanța trimetilamidă la persoanele sănătoase. Aceasta este creată în corpul uman atunci când absoarbe colină, carnitină sau oxid de trimetilamină. Substanțele se găsesc în numeroase alimente, cum ar fi ouăle, grâu integral, ficat, soia și pești de apă sărată.
De obicei, acest lucru se oxidează în ficat și devine inodor. Dar nu la pacienții cu trimetilaminurie: o secretă prin fluide corporale precum transpirația și urina. Respirația poate fi, de asemenea, afectată.
Nici un leac posibil
Boala este rară. Doar 300 până la 600 de oameni din întreaga lume suferă de aceasta. Sindromul mirosului de pește este mai frecvent diagnosticat la femei, deoarece acestea se simt mai limitate de simptome decât bărbații.
Trimetilaminuria nu este vindecabilă. Singura modalitate de a ține la distanță simptomele este să alimentezi și să eviți alimentele care conțin precursorii trimetilamidei. Fidoe-White ia și „un cocktail de droguri”. Cu toate acestea, nici ei, nici medicii lor nu știu dacă acestea ajută cu adevărat.
Iluminism în loc de retragere
Chiar mai mult decât mirosul, femeia britanică suferă de izolarea care îi revine. Pentru a nu deranja alte persoane, ea lucrează doar noaptea. Cu toate acestea, au existat mai multe plângeri cu privire la mirosul ei corporal, spune colegul ei Faysal Bashir. "Este dificil pentru că Kelly este o bună prietenă a mea."
Ceea ce îl ajută pe Fidoe-White este dragostea de la soțul ei Michael: „M-a făcut să iau totul mai ușor”. Acum își poate face față bolii într-un mod mai relaxat. În loc să se retragă, astăzi se confruntă cu plângeri cu educația.
Trimetilaminuria este foarte rară. (Video: Youtube/Barcroft TV)