Un caz de diabet - PDF Descărcare gratuită
Un caz de diabet Cauza bolilor cronice și opțiunile lor de tratament Ronald Derndorfer, Linz, 2010 Informații la: www.zellkreis.at [email protected]
Descoperirea sau cauza Tamara Jakovlewna Svišèeva, cunoscută în țările vorbitoare de limbă germană sub pseudonimul ei Tamara Lebedewa, s-a născut în Krasnoyarsk în 1938 și a lucrat ca chimist calificat. Din cauza mai multor cazuri de cancer în propria familie, a început să cerceteze această boală din proprie inițiativă. În timpul cercetărilor sale, a făcut o observație senzațională: celulele canceroase care au fost cultivate într-un mediu special s-au transformat în flagelate care seamănă morfologic cu tricomonadele (tricomonadele non-flagelate, asemănătoare chisturilor cultivate în paralel, s-au comportat în același mod). Aceasta înseamnă că este puțin probabil ca celulele canceroase să fie umane. celule mutante, dar reprezintă ființe vii independente, și anume protozoare! În plus, ea a constatat că aceste protozoare sunt implicate și în alte boli cronice, cum ar fi în diabet.
Formele de stare și apariția trichomonadelor la om În organismul uman sunt cunoscute în primul rând trei tipuri: Trichomonad vaginal - Trichomonas vaginalis/Urogenitalis trichomonad intestinal - Trichomonas hominis Trichomonad oral - Trichomonas tenax La om, totuși, există alte două specii, și anume: Pentatrichomonas hominis - parasitizat Tractului respirator. Dientamoeba fragilis colonizează colonul și cecul și provoacă gastroenterită. Vin uman Corpul în trei forme diferite: Forma semnalizată, vegetativă Nu flagelată, formă asemănătoare amibei Nu flagelată, formă asemănătoare chistului Nu poate fi flagelată la om. Corpurile se disting cu greu de leucocite!
Patomecanisme și factori de virulență cunoscuți Patomecanismul exact nu a fost încă complet clarificat. Factorii importanți sunt aderența celulă-celulă, hemoliza și excreția factorilor solubili, cum ar fi proteinazele și factorul de detașare a celulelor (CDF). Producția de CDF controlată de nivelurile de estrogen. Evaziune imună: degradarea anticorpilor (IgA, IgG), inactivarea sistemului complementului, fierul joacă un rol important în acest sens. Secreția antigenelor asemănătoare omului, aderența microbilor la suprafața celulei prin intermediul fibronectinei, direcția greșită a imunității. Nutrienți: lipide și fier (esențiale) din eritrocite, bacterii și detritus. Hemoliza eritrocitelor este dependentă de Ca 2+. Studiile efectuate pe șoareci au arătat că tricomonada vaginală este cea mai agresivă față de tricomonada cavității intestinale și orale.
Experimente la nivel celular: analiza fenotipului ca experiment principal, deoarece metodele de hibridizare păreau a fi nefavorabile datorită metodelor de propagare a tricomonadelor. Nivel genetic: s-a folosit PCR. Cele mai multe diferențe constatate, atât poligenicitatea inter-stem și intra-stem = polimorfismul genomului. Nivelul molecular: compararea nucleotidelor dintre celulele tumorale și trichomonadele. Corespondența conținutului de G-C (compușii G-C sunt mai stabili).
Un caz de diabet faza prediabetică anul 2000 boala ulcerului duodenal (ulcer duodenal). Tratament - tripla terapie italiană: inhibitori ai pompei de protoni (blocanți de acid), metronidazol și klacid (ingredient activ: claritromicină, un antibiotic cu spectru larg). Ulcerele au regresat apoi. Dar și Vitiligo-ul meu (boala petei albe), care era răspândită în acea perioadă. Decembrie 2006 Ingerarea miconazolului antimicotic, un derivat azolic, din cauza candidozei recunoscute (afte).
Se manifestă diabetul zaharat de tip 1. La o lună după administrarea antifungicului, scădere severă în greutate. Probabil că tricomonadele se transferă din pancreasul duodenului, deoarece ciupercile Candida sunt foarte susceptibile să le suprime. Aprilie 2007: Manifestarea diabetului zaharat de tip 1 în spital cu o valoare a glicemiei de 529 mg/dl. Începerea terapiei bazice cu insulină în bolus. Diagnostic: anticorpi GAD (glutamat decarboxilază) clar pozitivi. HbA1c a fost de 12,3%. Crearea unui concept de terapie conține constatări din cercetările doamnei Tamara Lebedewa.
Prima fază a terapiei, mijloace naturale, aport de macerat de molid de munte, momordica charantia, usturoi. Cura de extragere a uleiului și usturoiul (au fost utilizate înainte de manifestare). Nivelurile de zahăr din sânge s-au îmbunătățit continuu timp de peste două luni. La înălțimea primei faze de lună de miere (faza de remisie) cu greu am avut nevoie de insulină. HbA1c a atins o valoare foarte satisfăcută de 6,1% pe 2 iulie 2007. C-peptida a fost de 1,8 ng/ml. Anticorpi GAD mai mari decât la început. Din nou deteriorarea lentă a nivelului de glucoză din sânge.
13/11/2007 15/11/2007 17/11/2007 19/11/2007 21/11/2007 23/11/2007 25/11/2007 27/11/2007 29/11/2007 12/1/2007 12/3/2007 12/5/2007 12/7/2007 12/9/2007 12/11/2007 13/12/2007 15/12/2007 2007 17/12/2007 19/12/2007 21/12/2007 23/12/2007 25/12/2007 27/12/2007 29/12/2007 A doua fază a chimioterapiei antimicrobiene luând nistatină (antifungic polienic), tinidazol și metronidazol (derivați de nitroimidazol), roxitromicină (antibiotic macrolidic), Doxiciclina (antibiotic tetraciclinic). La început a existat o ușoară îmbunătățire a valorilor BG. Ameliorare masivă după trei săptămâni. Vârful fazei de remisie a durat o săptămână. A urmat o recidivă. Cursul valorilor BG de post: 280 260 240 220 Începutul terapiei 200 180 160 140 120 100
A treia fază de terapie - terapie galvanică cu curent fin (kinetoterapie) Începutul terapiei cu curent continuu cu dispozitiv Moser de curent fin. Inițial, de două ori pe zi, perfuzie completă a corpului, după două săptămâni perfuzie abdominală superioară suplimentară (utilizată și astăzi). Valorile BG s-au îmbunătățit continuu pe parcursul a trei luni. Apoi, din nou ușoară deteriorare. Cursul valorilor glicemiei la jeun: 350 300 250 Începerea terapiei (întregul corp. 200 150 100
Alte încercări terapeutice MMS (Miracle Mineral Supplement de Jim Humble): Aceasta este o soluție de clorit de sodiu 28% (NaClO2). Din aceasta, dioxidul de clor (CLO2) este produs folosind acid activ (5%) sau acid citric (10%) ca activator, activat timp de trei minute, completat cu apă sau suc de fructe fără acid ascorbic și apoi băut imediat. CLO2 este un agent oxidant puternic și în niciun caz fără ezitare! Probleme circulatorii masive în a patra zi - cererea anulată. Valorile BG s-au înrăutățit.
A patra fază de terapie Dieta Schnitzer Constă din două părți, hrana intensivă Schnitzer și hrana normală Schnitzer. Principiu de bază constând în mare parte din alimente vegetale crude. Mâncare intensivă: muesli de cereale proaspete, salate din frunze și Legume rădăcinoase cu semințe încolțite, leguminoase și cereale zdrobite. Folosit pentru recâștigarea sănătății. Mancare normala: Poate varia foarte mult (cu/fara ou si produse lactate). În caz contrar, mâncare ca în cazul alimentelor intensive, dar cu produse din cereale integrale, cum ar fi pâinea sau clătitele și cartofii. În general, produsele de origine animală trebuie evitate. Folosit pentru prevenirea sau menținerea sănătății.
Procedura a patra fază a terapiei Introdusă cu o dietă cu supă de cereale. Anulat după două zile din cauza slăbiciunii și durerii de cap masive. Alimente intensive Schnitzer combinate cu alte produse din cereale integrale precum Pastele de grâu integral cu sos de roșii, tofu și legume încălzite. Cu toate acestea, majoritatea constă în mâncare intensivă cu muesli de cereale proaspete, salate cu semințe încolțite și leguminoase, pâine integrală de casă, clătite integrale, cartofi aburi și fără produse animale! Terapie cu flux fin de două ori pe zi: stomac dimineața, tot corpul seara. Remedii naturale, cum ar fi pelin, fireweed, momordica charantia, tratament pentru extragerea uleiului. Valorile BZ s-au îmbunătățit semnificativ. Cantitatea actuală de insulină redusă cu cel puțin jumătate, în ciuda unor cantități mai mari de unități de pâine (3-5 BU)! Starea generală sa îmbunătățit cu săptămâni. Sporturile de anduranță sunt posibile din nou după trei săptămâni. Stare generală foarte bună!
Valorile glicemiei la jeun în timpul unei diete parțiale Schnitzer 350 300 Începerea terapiei 250 200 150 100 02/10/2009 03/10/2009 04/10/2009 05/10/2009 06/10/2009 06/10/2009 07/10/2009 08/10/2009
Cursul celulelor sanguine pe parcursul întregii faze de terapie 6000 5000 3 300 250 2 3 6 4000 200 1 4 5 7 3000 2000 1 2 4 5 6 7 Neut Lymph Mono 150 100 Eos Baso PLT (/ 1000) 1000 50 0 16/04/2007 16/04/2008 16/04/2009 0 16/04/2007 16/04/2008 16/04/2009 Explicație (număr de leucocite = valori/microlitru): 1 manifestare DM 1 2 cu puțin înainte de începerea chimioterapiei antimicrobiene (nistatină/nitroimidazol/macrolidă) la scurt timp după începerea tratamentului de urmărire cu metronidazol și doxiciclină 4 control (20 zile înainte de începerea terapiei cu flux fin) 5/6 control în timpul terapiei cu flux fin, HbA1c 6,0% C-peptidă 1,1 ng/ml (29 mai 2008) 7 control în timpul schimbării dietei (parțial alimente sculptate în lemn)
Celule atipice din sânge care seamănă morfologic parțial sau necultivate cu Tricomonade
Asemănarea morfologică a tricomonadelor cultivate cu celule sanguine atipice, celule asemănătoare exploziei
Celulele care sunt adesea înconjurate de neutrofile
Mult succes si sanatate! Vă mulțumim pentru atenție! Autorul nu își asumă nicio responsabilitate pentru conținutul acestei prezentări și orice daune pe care le poate provoca.