VENTOLINE - Salbutamol - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

o Tratamentul simptomatic al astmului acut sever la copii și sugari.

Notă: astmul acut sever necesită spitalizare într-o unitate de terapie intensivă.

Terapia sistemică cu oxigen și terapia cu corticosteroizi trebuie luate în considerare în asociere cu terapia bronhodilatatoare.

Cum să o luați + -

Durata acțiunii salbutamolului este de 4 până la 6 ore la majoritatea pacienților.

Această prezentare cu doze mici nu este potrivită pentru tratamentul adulților, ci pentru cea a copiilor și sugarilor.

Copii și sugaris: 50 până la 150 µg de salbutamol/kg (adică 0,1 până la 0,3 ml/kg de Ventolin 1,25 mg/2,5 ml pe nebulizare) fără a depăși în general 5 mg de salbutamol pe nebulizare la copii cu vârsta peste 18 luni (adică 4 doze unice de Ventolin 1,25 mg/2,5 ml sau 1 doză unică de Ventolin 5 mg/2,5 ml, prin nebulizare) și 2,5 mg de salbutamol la sugarii sub 18 luni (adică 2 doze unice de Ventolin 1,25 mg/2,5 ml sau 1 doză unică de Ventolin 2,5 mg/2,5 ml pe nebulizare).

Durata acțiunii bronhodilatatoare a salbutamolului inhalat este de 4 până la 6 ore.

Sub supraveghere medicală, nebulizarea poate fi reînnoită la fiecare 20 până la 30 de minute, în funcție de rezultatul clinic și de toleranța tratamentului, fără a depăși în general 4 nebulizări pe zi.

Eficacitatea clinică a salbutamolului nebulizat la sugarii cu vârsta sub 18 luni este incertă. Deoarece poate apărea hipoxie tranzitorie, ar trebui implementată terapie suplimentară cu oxigen.

Inhalat exclusiv.

Această soluție de salbutamol trebuie administrată prin inhalare utilizând un dispozitiv de nebulizare (nebulizator) prevăzut cu un muștiuc.

NU INJECTAȚI - NU ÎNGHIȚI

Pentru utilizarea și întreținerea dispozitivului de nebulizare, urmați instrucțiunile emise de producătorul dispozitivului utilizat.

Multe nebulizatoare de pe piață funcționează în flux continuu și aerosolul care conține medicamentul poate fi eliberat în mediu. Prin urmare, nebulizările salbutamolului trebuie efectuate într-o cameră bine ventilată.

Soluția este gata de utilizare, cu toate acestea, dacă este necesară diluarea, aceasta trebuie făcută în ser fiziologic steril.

Scoateți un recipient cu doză unică din blister.

Deschideți recipientul răsucind energic capătul superior.

Strângeți recipientul pentru al goli în rezervorul nebulizatorului.

Asamblați nebulizatorul pentru administrare conform instrucțiunilor producătorului.

Evitați contactul cu ochii de către aerosolul generat de nebulizator.

Cu nebulizatoarele pneumatice, fluxul de aer sau de oxigen destinat impulsului soluției va fi adaptat în funcție de starea pacientului și de recomandările producătorului dispozitivului de nebulizare.

Nebulizarea nu trebuie, în general, să depășească 10-20 de minute.

Tehnica de utilizare a pacientului trebuie verificată în mod regulat.

După nebulizare, orice soluție neutilizată rămasă în rezervorul instrumentului trebuie aruncată. Curățarea și întreținerea echipamentelor se vor face conform recomandărilor producătorului.

Recipientele cu doză unică nu conțin conservanți, acestea trebuie utilizate imediat după deschidere. Pentru fiecare nebulizare trebuie utilizat un recipient nou.

Conținutul recipientelor monodoză parțial deschise sau deteriorate nu trebuie administrat.

Reacții adverse posibile + -

Reacție de hipersensibilitate
Edem angioneurotic
Urticarie alergică
Prurit cutanat
Spasm bronșic
Hipotensiune
Colaps

Hipokaliemie
Acidoza lactică
Durere de cap
Tremur
Tulburare de comportament
Nervozitate
Agitaţie
Tahicardie
Palpitatii
Aritmie
Fibrilatie atriala
Tahicardie supraventriculară
Extrasistola
Ischemie miocardica
Vasodilatație periferică
Bronhospasm paradoxal
Iritarea gurii
Iritarea gâtului
Crampe musculare
Tuse
Hiperglicemie
Tulburări digestive
Greaţă
Vărsături

Efectele secundare sunt enumerate mai jos, clasificate pe clase de organe și frecvență.

Frecvențele sunt definite ca fiind foarte frecvente (≥1/10), frecvente (³ 1/100 și 1/10), mai puțin frecvente (³ 1/1000 și 1/100), rare (≥1/10.000 și 1/10000), inclusiv izolate cazuri.

Efectele foarte frecvente și frecvente au fost descrise în general în studiile clinice. Reacțiile adverse rare și foarte rare rezultă, în general, din rapoartele spontane de după punerea pe piață.

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacții de hipersensibilitate, inclusiv: edem angioneurotic, urticarie, prurit, bronhospasm, hipotensiune arterială, colaps.

Tulburări de metabolism și nutriție

Tulburări ale sistemului nervos

Tulburări de comportament: nervozitate, agitație

Aritmii cardiace (inclusiv fibrilație atrială, tahicardie supraventriculară și extrasistole)

Ischemii miocardice *** (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare)

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale

Iritarea gurii și a gâtului.

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv

* Mimetice beta-2 la doze mari pot provoca hiperglicemie și hipokaliemie reversibilă la întreruperea tratamentului.

** Cazuri de acidoză lactică au fost raportate foarte rar la pacienții cărora li s-a administrat salbutamol intravenos sau inhalat prin nebulizare pentru tratamentul exacerbărilor acute de astm.

*** Frecvența apariției ischemiei miocardice nu poate fi determinată deoarece cazurile raportate sunt rezultatul notificărilor spontane de la punerea pe piață.

**** Ca și în cazul altor produse inhalatoare, posibilitatea de tuse și bronhospasm rar paradoxal după inhalare. Nu repetați administrarea acestui medicament și nu utilizați un alt medicament bronhodilatator cu acțiune rapidă pentru ameliorarea bronhospasmului. Tratamentul trebuie apoi reevaluat pentru a lua în considerare, dacă este necesar, prescrierea unei alternative terapeutice.

Se mai pot observa tulburări digestive (greață, vărsături).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.