VERMOX forte 500 mg comprimate 100 buc Aliva 06158073

inclusiv TVA. Transport gratuit

disponibil în 1 - 3 zile lucrătoare

Descriere - VERMOX forte 500 mg comprimate

Medicamentul este un agent cu spectru larg utilizat pentru tratarea bolilor de viermi.
Se utilizează pentru tratarea următoarelor boli ale viermilor:
- Infestare cu tenie de câine inoperabilă sau care nu poate fi operată radical (infecție cu Echinococcus granulosus sau echinococoză chistică)
- Infestare inoperabilă sau neoperabilă radical cu vulpe tenie (infecție cu Echinococcus multilocularis sau echinococoză alveolară)

Preparatul trebuie luat după mese.
Pentru o mai bună absorbție a ingredientelor active, se recomandă o dietă mai bogată în grăsimi în timpul tratamentului.

Luați întotdeauna medicamentul exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Vă rugăm să întrebați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este:
- Adulți
  - Prima până la a treia zi: 1 comprimat de două ori pe zi
  - A patra până la a șasea zi: 1 comprimat de 3 ori pe zi
  - apoi: 2-3 comprimate de 3 ori pe zi
- Copii și tineri
  - Copii peste 14 ani: doza este aceeași cu cea a adulților.
  - Copii sub 14 ani:
    - Medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 14 ani.
Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul este prea puternic sau prea slab.

Durata de utilizare:
- Durata medie a tratamentului pentru infestarea cu tenie de câine inoperabilă sau care nu poate fi operată radical (echinococoză chistică):
  - 4 - 6 săptămâni, repetare dacă este necesar.
- Durata medie a tratamentului pentru infestarea cu tenie vulpe inoperabilă sau non-operabilă radical (echinococoză alveolară):
  - În cazul infestării cu tenie de vulpe inoperabilă sau care nu este acționată radical, se recomandă de obicei terapia de până la 2 ani. Deoarece medicamentul inhibă numai creșterea paraziților în cazul infestării cu tenii vulpii, terapia poate eșua.

Dacă luați mai mult decât ar trebui
- În caz de supradozaj/intoxicație, trebuie luată în considerare o intensificare a efectelor nedorite. Pot apărea crampe abdominale, greață, vărsături și diaree. În acest caz, consultați un medic.
- Notă pentru medicul curant:
  - Un antidot specific (antidot) nu este disponibil. După caz, poate fi administrat cărbune activ. Se recomandă verificarea numărului de sânge și a valorilor renale și hepatice.

Dacă uitați să luați o doză
- Dacă observați greșeala în aceeași zi, luați cantitatea insuficientă de medicament pe care ați luat-o în aceeași zi.
- Dacă nu observați greșeala dvs. până a doua zi, poate fi necesar să prelungiți tratamentul cu o zi. Într-un astfel de caz, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă încetați să o luați
- Dacă întrerupeți tratamentul prematur sau îl întrerupeți temporar, puneți în pericol succesul tratamentului. În acest caz, trebuie să vă informați medicul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Studiile de reproducere cu mebendazol, ingredientul activ al acestui medicament, nu au arătat efecte asupra fertilității sau a fertilității la doze de până la 10 mg/kg/zi inclusiv.

Medicamentul nu trebuie luat,
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la mebendazol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului,
- pentru afectarea ficatului,
- dacă sunteți gravidă sau alăptați,
- de către copii sub 14 ani.

Când luați împreună cu alte medicamente
- Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați/utilizați sau ați luat recent/ați utilizat orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
- Medicamentul nu trebuie utilizat împreună cu metronidazol (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii sau protozoare).
- Terapia concomitentă cu cimetidină poate întârzia descompunerea mebendazolului în ficat, ducând la creșterea concentrațiilor plasmatice, mai ales atunci când este utilizat pentru o perioadă mai lungă de timp. Tratamentul concomitent cu fenitoină și carbamazepină (medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei) poate reduce concentrațiile plasmatice ale medicamentului. Tratamentul pe termen lung cu ritonavir (un medicament utilizat pentru tratarea HIV) a dus la scăderea aportului de mebendazol.
- Medicamentul poate reduce necesitatea insulinei la diabetici. Prin urmare, nivelul zahărului din sânge trebuie verificat îndeaproape la diabetici.

Ca toate medicamentele, acest lucru poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Frecvența reacțiilor adverse se bazează pe următoarele categorii:
- Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 persoane
- Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
- Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
- Foarte rare: mai puțin de 1 utilizator din 10.000
- Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Frecvent:
- Dureri de stomac
Ocazional:
- Disconfort abdominal, diaree, gaze
Rar:
- (severă) scăderea anumitor celule albe din sânge (neutropenie și agranulocitoză)
- Hipersensibilitate a sistemului imunitar, inclusiv reacții alergice
- Convulsii, amețeli
- Inflamația ficatului (hepatită), modificări ale valorilor ficatului
- Inflamația rinichilor
- Erupție cutanată, reacție severă a pielii care poate include vezicule; Afectează gura, gâtul, ochii și organele genitale și care pot pune viața în pericol (sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică), umflături severe ale pielii și ale altor țesuturi (cel mai frecvent buzele sau ochii), erupții inflamatorii, urticarie, căderea părului
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt specificate.

Aveți grijă deosebită când luați:
- Administrarea concomitentă de mebendazol și metronidazol (un medicament pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii sau protozoare) trebuie evitată.
- În cazul terapiei pe termen lung, hemograma și parametrii funcției hepatice trebuie verificați în mod regulat. Dacă prezentați semne și simptome ale bolii hepatice, cum ar fi pierderea poftei de mâncare, icter, urină închisă la culoare, mâncărime, sensibilitate a abdomenului, scăderea numărului de celule sanguine, letargie, slăbiciune, stare de rău sau semne de infecție, opriți administrarea medicamentului și contactați un medic Sfaturi a.
- Deoarece deteriorarea celulelor ovulelor feminine sau a spermatozoizilor masculi nu poate fi exclusă cu certitudine absolută, atât pacienții de sex feminin, cât și bărbații care urmează un tratament cu acest medicament trebuie să utilizeze contracepție eficientă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
- Medicamentul nu afectează capacitatea de a reacționa sau de a participa activ la traficul rutier.