ZYPREXA 7,5 mg tab reg - VIDAL
SINTEZĂ
acoperire: hipromeloză, ceară de carnauba
colorant (acoperire): dioxid de titan, macrogol, polisorbat 80
cerneală de imprimare: cerneală albastră de neșters, șelac, etanol anhidru, alcool izopropilic, alcool butilic, propilen glicol, hidroxid de amoniu, indigotină
EEN fără doză prag: lactoză monohidrat
Condiții de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 36 de luni (A se păstra departe de lumină, A se păstra departe de umiditate, A se păstra în ambalajul său)
Aprobat de comunități
FORME și PREZENTĂRI
Zyprexa Velotab:Comprimate orodispersabile de 5 mg și 10 mg (liofilizat oral rotund; galben): Cutii de 28, în blistere.
COMPOZIŢIE
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat (156 mg/tab 5 mg; 234 mg/tab 7,5 mg; 312 mg/tab 10 mg).
| Pulbere pentru soluție injectabilă: | flacon (cantitate administrată) ** | ||
| Olanzapină | 10 mg | ||
După reconstituire, fiecare ml de soluție obținută conține 5 mg olanzapină (vezi Metode de manipulare și eliminare).
Excipienți: lactoză monohidrat, acid tartric (E 334), acid clorhidric, hidroxid de sodiu.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare flacon conține 50 mg lactoză monohidrat.
** Flaconul conține, după reconstituire, 11 mg olanzapină în soluție de 5 mg/ml (1 mg este reținut în flacon și seringă, permițând administrarea a 10 mg olanzapină).
Zyprexa Velotab:
| Tabletă orodispersabilă | tableta p |
| Olanzapină | 5 mg |
| sau | 10 mg |
Excipienți cu efect cunoscut:
- Aspartam (E951) (0,6 mg/tab 5 mg; 0,8 mg/tab 10 mg).
- Parahidroxibenzoat de metil de sodiu (E219) (0,125 mg/tab 5 mg; 0,15 mg/tab 10 mg).
- Parahidroxibenzoat de propil de sodiu (E217) (0,0375 mg/tab 5 mg; 0,05 mg/tab 10 mg).
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
INTERACȚIUNI
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
FERTILITATEA/SARCINEA/ALĂPTAREA
Nu au fost efectuate studii controlate specifice la femeile gravide. Pacienții trebuie informați cu privire la necesitatea informării medicului cu privire la orice sarcină sau dorință de a rămâne gravidă în timpul tratamentului cu olanzapină. Cu toate acestea, întrucât experiența la femei este limitată, olanzapina trebuie utilizată numai în timpul sarcinii, dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt.