2. 3 - Întârzierea predominantă a staturii

• Cerințe preliminare și obiective
• Clase
  • Conţinut
    • 1 - A înțelege
      • 1.1 - Creșterea normală a copilului
        • 1. 1. 1 - Repere de memorat (tabelul 4.1)
        • 1. 1. 2 - Fiziologia creșterii înălțimii
        • 1. 1. 3 - Evaluarea practică a creșterii
      • 1.2 - întârzierea creșterii
        • 1. 2. 1 - Definiții
        • 1. 2. 2 - În practică
    • 2 - Orientarea diagnosticului în fața întârzierii creșterii
      • 2.1 - Investigație etiologică
        • 2. 1. 1 - Investigație clinică
        • 2. 1. 2 - Analiza curbelor de creștere
        • 2. 1. 3 - Investigație paraclinică
        • 2. 1. 4 - Orientarea spre diagnostic
      • 2.2 - Pierderea în greutate uneori urmată de întârzierea înălțimii
        • 2. 2. 1 - Cauze nutriționale
        • 2. 2. 2 - Boli cronice
        • 2. 2. 3 - Extreme de normal și RCIU
      • 2.3 - Întârzierea predominantă a staturii
        • 2. 3. 1 - Cauze endocrine
        • 2. 3. 2 - Cauze scheletice
        • 2. 3. 3 - Extreme de normal și RCIU
    • 3 - Puncte cheie despre anumite cauze
      • 3.1 - Hipotiroidism
        • 3. 1. 1.General
        • 3. 1. 2 - Investigație de diagnostic
        • 3. 1. 3 - Principii terapeutice
      • 3.2 - Sindromul Turner
        • 3. 2. 1.General
        • 3. 2. 2 - Diagnostic
        • 3. 2. 3 - Principii terapeutice
      • 3.3 - Craniofaringiom
        • 3. 3. 1.General
        • 3. 3. 2 - Diagnostic
        • 3. 3. 3 - Principii terapeutice
    • 4 - Anexe
      • 4.1 - Punctul de vedere al expertului
  • Versiunea profesorilor
  • Versiunea PDF
• Anexe
• Opinia ta
• Resurse pentru profesori

• Ajutor
• Autori
• Contacte

2. 3 - Întârzierea predominantă a staturii

2. 3. 1 - Cauze endocrine

Deficitul hormonului de creștere

deficit congenital de GH aproape nici o modificare a dimensiunii nașterii; creșterea înălțimii scade între 0 și 3 ani.

Principalele sale cauze sunt anomaliile morfologice ale regiunii hipotalamo-hipofizare (hipoplazia hipofizei anterioare, glanda post-pituitară ectopică cu sau fără întrerupere a tulpinii hipofizare, displazia septo-optică), adesea asociate cu alte deficite hipofizare.

În perioada neonatală, poate exista hipoglicemie (vezi capitolul 62), micropenis la băieți. Pot fi observate alte anomalii ale liniei medii: colobomul irisului sau al retinei, fisura palatului, agenezia incisivilor laterali. La sfârșitul câtorva luni sau ani, deficitul de GH poate fi identificat în fața obezității trunchiului, a feței unui bebeluș cu șa nazală marcată și a frunții bombate.

deficit de GH dobândit provoacă o rupere în înălțime (vezi fig. 4.1).

Principalele sale cauze sunt tumorile din regiunea hipotalamo-hipofizară (craniofaringiom, germinom, gliom, astrocitom), iradierea capului, hidrocefalie, traumatism cranian.

---