5 fapte importante despre hemofilia A - RatGeberZentrale
În Germania, aproximativ 4.000 de persoane suferă de hemofilie A, o boală congenitală, ereditară a sistemului de coagulare a sângelui. În mod colocvial, hemofilia se mai numește și hemofilie. Afectează aproape exclusiv băieții. Dar care sunt consecințele bolii? Și ce zici de opțiunile de tratament? Iată 5 fapte pe care ar trebui să le cunoașteți despre hemofilia A:
1. Cauzele hemofiliei A
Persoanelor cu hemofilie A le lipsește factorul VIII de coagulare în sânge. Cauza este aproape întotdeauna defecte genetice ale cromozomului X, unul dintre cei doi cromozomi sexuali. De regulă, numai băieții se îmbolnăvesc, și anume atunci când moștenesc un cromozom X cu gena defectă pentru factorul VIII de la mama lor.
2. Simptome tipice ale hemofiliei A
Persoanele cu hemofilie A au o tendință crescută de sângerare comparativ cu persoanele sănătoase. În hemofilia A severă, sângerarea după leziuni este dificil de oprit. În plus, cei afectați suferă de vânătăi mari în mod ușor și suferă de sângerări dureroase la nivelul articulațiilor. Sângerările musculare extinse pot apărea după un șoc sau un accident.
3. Consecințele bolii
Cu opțiunile de tratament de astăzi, complicațiile care pun viața în pericol pot fi prevenite în mare măsură. Cu toate acestea, sângerarea apare în hemofilia A severă, uneori chiar moderată, care este asociată cu durere, sângerări articulare și leziuni articulare și poate duce la dificultăți de mers. Prin urmare, este important să diagnosticați hemofilia A precoce și să o tratați în mod consecvent.
4. Tratamentul anterior pentru hemofilia A.
Boala nu este încă vindecabilă. Cele mai importante obiective ale tratamentului sunt evitarea sângerărilor abundente și a consecințelor sale, oprirea sângerării în mod eficient și îmbunătățirea permanentă a calității vieții celor afectați. Cu metodele convenționale de tratament de astăzi, factorul de coagulare lipsă sau defect este înlocuit pentru a preveni în mod eficient sângerarea. Factorul concentrat este de obicei injectat în venă de către pacient; în cazul copiilor, acest lucru se face în general de către părinți. Deoarece preparatele factoriale sunt repartizate rapid de organism, aceste medicamente trebuie injectate în venă în mod regulat de câteva ori pe săptămână - uneori chiar zilnic. Acest lucru necesită disciplină, timp și un bun acces la o venă. În plus, multe activități fizice și sporturi sunt imposibile sau sunt posibile doar într-o măsură limitată din cauza riscului de rănire.
Primiți noi sfaturi de sănătate prin e-mail
Introduceți adresa de e-mail aici pentru a primi imediat cele mai recente sfaturi de la centrul de consultanță.
Vă puteți dezabona de la acest serviciu în orice moment.
5. Noi opțiuni terapeutice
Acum există opțiuni noi, moderne de tratament, dintre care unele sunt mai puțin frecvente și mai ușor de utilizat. Cu o terapie modernă consistentă, pacienții cu hemofilie A sângerează semnificativ mai rar și pot duce o viață aproape normală astăzi. Acest lucru îi face mai independenți și mai flexibili, astfel încât să-și poată organiza viața de zi cu zi destul de liber și, în cea mai mare parte, să-și desfășoare activitățile sportive. Medicul curant de la Centrul de hemofilie vă va sfătui cu privire la noile opțiuni de terapie.