AC ACETIL 100MG MYLAN CPR 30 dozaj și efecte secundare revista de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,74 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Prevenirea secundară a infarctului miocardic.
Prevenirea morbidității cardiovasculare la pacienții cu angină stabilă.
- Istoricul anginei instabile, în afara fazei acute.
Prevenirea ocluziei grefei după altoirea bypass-ului coronarian (CABG).
Angioplastie coronariană, în afara fazei acute.
Prevenirea secundară a atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) și a accidentelor cerebrovasculare (AVC), cu condiția excluderii hemoragiilor intracerebrale.
ACIDUL ACETILSALICILIC MYLAN 100 mg comprimate gastro-rezistente nu sunt recomandate în situații de urgență. Este rezervat pentru prevenirea secundară în contextul tratamentului cronic.
Doze și mod de administrare
Prevenirea secundară a infarctului miocardic:
Doza recomandată este de 100 mg o dată pe zi.
Prevenirea morbidității cardiovasculare la pacienții cu angină stabilă:
Doza recomandată este de 100 mg o dată pe zi.
- Istoricul anginei instabile, în afara fazei acute:
Doza recomandată este de 100 mg o dată pe zi.
Prevenirea ocluziei grefei după altoirea bypass-ului coronarian (CABG):
Doza recomandată este de 100 mg o dată pe zi.
Angioplastie coronariană, în afara fazei acute:
Doza recomandată este de 100 mg o dată pe zi.
Prevenirea secundară a atacurilor ischemice tranzitorii (TIA) și a accidentelor cerebrovasculare (AVC), cu condiția excluderii hemoragiilor intracerebrale:
Doza recomandată este de 100 mg o dată pe zi.
ACIDUL ACETILSALICILIC MYLAN nu trebuie utilizat în doze mai mari decât dacă este indicat de un medic, iar doza nu trebuie să depășească 100 mg pe zi.
Pentru dozare, trebuie luate în considerare recomandările naționale și locale.
În general, acidul acetilsalicilic trebuie utilizat cu precauție la persoanele în vârstă care sunt mai predispuse la reacții adverse. Doza uzuală la adulți este recomandată în absența insuficienței renale sau hepatice severe (vezi pct Contraindicații și Avertismente și precauții de utilizare). Tratamentul trebuie revizuit în mod regulat.
Acidul acetilsalicilic nu trebuie administrat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani, cu excepția recomandărilor medicului și atunci când beneficiul depășește riscul (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu suficientă băutură (1/2 pahar de apă). Datorită învelișului enteric, comprimatele nu trebuie zdrobite, sparte sau mestecate. Acoperirea previne efectele iritante asupra intestinului.
Tratament pe termen lung cu cea mai mică doză posibilă.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C.
Date preclinice de siguranță
Profilul preclinic de siguranță al acidului acetilsalicilic este bine documentat.
În studiile experimentale efectuate pe animale, salicilații nu au cauzat alte leziuni ale organelor decât leziunile renale.
În studiile efectuate la șobolani, s-au observat efecte de fetotoxicitate și teratogene cu acid acetilsalicilic administrat în doze toxice pentru mamă. Relevanța clinică a acestor observații este necunoscută în măsura în care dozele utilizate în timpul studiilor non-clinice sunt mult mai mari (cel puțin cu un factor de 7) decât dozele maxime recomandate pentru indicațiile cardiovasculare în cauză.
Efectele mutagene și cancerigene ale acidului acetilsalicilic au fost studiate pe larg. În general, rezultatele nu prezintă semne relevante ale vreunui efect mutagen sau cancerigen în studiile efectuate la șoareci și șobolani.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la inhibitorii prostaglandin sintetazei (de exemplu, unii pacienți cu astm pot avea un atac de astm sau sincopă) sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Ulcer peptic activ sau antecedente de ulcer peptic recurent și/sau sângerări gastrice/intestinale sau alte tipuri de sângerări, inclusiv hemoragii cerebrovasculare.
Diateza hemoragică; tulburări de coagulare, inclusiv hemofilie și trombocitopenie.
Insuficiență hepatică severă.
Insuficiență renală severă.
Insuficiență cardiacă severă.
Doze> 100 mg/zi în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Metotrexat utilizat la doze> 15 mg/săptămână.
Sarcina și alăptarea
Doze mici (până la 100 mg/zi):
Studiile clinice indică faptul că utilizarea dozelor de până la 100 mg/zi în utilizarea obstetrică supravegheată, care necesită monitorizare specializată, pare sigură.
Doze între 100 și 500 mg/zi:
Există o experiență clinică insuficientă cu utilizarea dozelor între 100 și 500 mg/zi. Prin urmare, recomandările date mai jos pentru doze mai mari de 500 mg/zi se aplică și pentru acest interval de dozare.
Doze mai mari sau egale cu 500 mg/zi:
Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate avea consecințe negative asupra sarcinii și/sau dezvoltării embriofoetale. Datele din studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avorturi spontane, defecte cardiace și laparoschisis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor în fazele incipiente ale sarcinii.
Riscul absolut de malformații cardiovasculare a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Riscul pare să crească odată cu dozarea și durata tratamentului.
La animale, administrarea unui inhibitor de sinteză a prostaglandinelor a dus la creșterea pierderilor pre-implantare și post-implantare, precum și la letalitatea embrio-fetală. În plus, o incidență crescută a diferitelor tipuri de malformații, în special cardiovasculare, a fost observată la animalele care au primit un inhibitor de sinteză a prostaglandinelor în perioada organogenezei.