Acromegalie în exces de hormoni de creștere
Acromegalia este o boală rară care provoacă modificări majore în organism, care deseori sunt invalidante. Este o mărire a extremităților, în special a mâinilor, dar nu numai. Care sunt originile și primele simptome ale acestei patologii? Există tratamente ?
De Redacția Allodocteurs.fr
Scris la 4 noiembrie 2009, actualizat la 12 martie 2015
rezumat
Ce este acromegalia ?
acromegalie este o boală rară. Se datorează creșterii secreției dehormon de creștere, cea care ne permite să creștem când suntem copii și adolescenți. În mod normal, la vârsta adultă, este secretat în cantități mici. Glanda pituitară este cea care produce acest hormon de creștere și, mai exact, celulele somatotrope.
Opt milimetri pentru mai puțin de un gram ...hipofiză nu este mai mare decât un naut și totuși fără el este imposibil să trăiești. Glanda pituitară este o glandă mică situată jos în creier, în centru, într-o cavitate osoasă: fosa hipofizara. Este conectat la hipotalamus, care îi reglează activitatea.
Glanda pituitară joacă un rol major în funcționarea corpului nostru. Controlează toate secrețiile hormonale. Prin urmare, glanda pituitară produce hormon de creștere și acționează asupra tiroidei, glandelor suprarenale, ovarelor și testiculelor. Deci, atunci când această glandă începe să funcționeze defectuos, întregul corp este agitat.
Sunt posibile mai multe cauze: de exemplu o inflamație sau dezvoltarea unei tumori benigne (adică necanceroase): un adenom.adenom poate provoca o scădere a secrețiilor hormonale sau invers, hipersecreție. Așa se întâmplă cu acromegalia, o boală rară care afectează aproximativ 6.000 de persoane din Franța și care apare cel mai adesea în jurul vârstei de 40 de ani. Pacienții suferă de hipersecreția hormonului de creștere. Rezultat: scheletul, în special oasele picioarelor, mâinilor și feței, se îngroașă, precum și anumite organe interne, cum ar fi ficatul, tiroida sau chiar inima. Aceste deformări au adesea repercusiuni grave asupra vieții pacienților.