ADN care decodează stripteaseul genetic al unui profesor din SUA - WELT
Striptease genetic al unui profesor american
„Lumea online”: Descoperirea noilor gene este raportată din nou și din nou. Este posibil să aveți gena curiozității în voi?
Misha Angrist: (râde) S-ar putea să am o astfel de genă. Dar serios: afirmațiile deterministice de acest fel nu prea au importanță pentru mine, deoarece comportamentul uman este mult prea complex pentru asta. Nu este influențat doar de gene, ci și foarte influențat de mediu.
„Lumea online”: De ce ați luat parte la Proiectul genomului personal?
Misha Angrist: Am lucrat ca cercetător în domeniul genomului de câțiva ani și apoi am vrut să cunosc cealaltă parte și să fiu participant la test. Odată cu publicarea materialului meu genetic, am vrut să contribui în special la demistificarea genomicii. Dar nu aș spune niciodată că toată lumea ar trebui să-și facă public genomul. Dar pentru toți cei care nu au nicio problemă, este un lucru bun. Când oamenii de știință pot obține cu ușurință datele ADN online fără a se îngrijora de protocoalele de securitate și de confidențialitate, este foarte util să cercetăm.
„Lumea online”: Chiar și eu am putut descărca informațiile tale genetice de pe Internet. Nu ar fi fost suficient doar pentru a da acces cercetătorilor?
Misha Angrist: Apoi apare întrebarea, cine este cercetător? Cred că un elev de liceu interesat de genomul uman ar trebui să aibă acces la aceste date la fel de mult ca un om de știință într-un laborator. Cred că cu cât limitele cercetării sunt mai puține, cu atât mai bine.
„Lumea online”: Ați avut ocazia să vă vedeți datele înainte de a fi puse online?
Misha Angrist: Da. Prima dată când am parcurs datele mele, am fost puțin nervos. În încercarea de a o interpreta, am folosit site-ul gratuit SNPedia. Am primit informațiile fără nicio explicație și m-am străduit să dau sens marcatorilor genetici pe care i-am găsit. Dar, odată ce am înțeles la ce merită să fii atent - și, sincer, nu a fost mult - nu a fost o experiență înspăimântătoare.
„Lumea online”: Puțin din genomul tău merita să te uiți mai atent?
Misha Angrist: Familia mea are cazuri de cancer mamar cu debut precoce și am două fiice tinere. Am vrut să mă asigur că nu am una sau mai multe mutații ereditare ale cancerului de sân. Am fost foarte ușurat să aflu că nu este așa. Și, de asemenea, m-a liniștit că nu am cea mai importantă predispoziție la Alzheimer cu debut târziu, gena ApoE4.
Nu vă fie teamă de secretele propriului dvs. genom
„Lumea online”: Atunci ai fost mai curajos decât James Watson, unul dintre descoperitorii ADN-ului și unul dintre primii doi indivizi al căror întreg genom a fost descifrat. Dar nu și-a lăsat gena ApoE să citească ...
Misha Angrist: Aceasta a fost decizia sa, pe care o respect. Lingvistul de la Harvard Steven Pinker, al cărui genom a fost descifrat în Personal Genome Project, nu a dorit nici să cunoască statutul genei sale ApoE.
„Lumea online”: Nu a existat o genă care ar prefera să nu știți care este expresia ei?
Misha Angrist: Nu, nu a existat. Sunt relativ sănătos. Am suferit de depresie în trecut, dar nu mă așteptam să găsesc o bombă cu ceas în genomul meu.
„Lumea online”: Ce spun fiicele și frații tăi despre plasarea genomului pe internet. La urma urmei, ei poartă și unele dintre aceste gene.
Misha Angrist: În măsura în care fetele mele înțeleg subiectul - au doar opt și unsprezece ani - nu numai că au fost de acord, au fost chiar entuziaști. Frații mei mi-au pus câteva întrebări și apoi mi-au oferit un mare sprijin în proiect.
„Lumea online”: James Watson a spus că și-a publicat genomul doar pentru că are peste 80 de ani. El nu-i sfătuiește pe tineri să facă acest lucru, deoarece cu siguranță se vor găsi mai multe gene pentru bolile grave în viitor. Asta te-ar putea afecta și pe tine. Apoi, nu mai puteți șterge datele ADN.
Misha Angrist: Accept acest risc. Dar faptul că am 46 de ani și sunt sănătos în mod rezonabil face puțin probabil ca genomul meu să aibă un risc extrem de mare de boală. Este mai probabil să fiu purtătorul unei gene care ar putea reprezenta un risc pentru fiicele mele. Într-un astfel de caz, aș avea o conversație serioasă cu ei dacă ar vrea să-și creeze o familie.
„Lumea online”: Ce ar trebui să facă cineva care, datorită dispoziției sale genetice, este foarte susceptibil de a avea o boală incurabilă - de exemplu boala Huntington?
Misha Angrist: Fiecare trebuie să poată lua propria decizie. Unii oameni au fost testați pentru gena HD deoarece nu doreau să trăiască cu incertitudinea și apoi foloseau cunoștințele pentru a-și face planuri pentru viitoarele lor vieți și familii. Alții preferă să nu știe. Aceasta nu este o decizie pe care guvernele sau chiar medicii ar trebui să o ia.
Peste zece mii de oameni doresc ca genomul lor să fie decodat
„Lumea online”: În acest moment, cercetătorii sunt în primul rând interesați să găsească gene pentru principalele boli comune. Dar genele ca acestea cresc foarte puțin riscul de îmbolnăvire. Ce faci cu astfel de afirmații?
Misha Angrist: Să ne luăm ca exemplu. Nu sunt supraponderal, dar am colesterol ridicat și câțiva alți factori de risc pentru diabetul cu debut la adulți și un istoric familial de boli de inimă. Se pare că am mai mulți markeri în genomul meu care contribuie la acest risc. Îmi amintește că sunt cineva care nu poate mânca tot ce vreau. Nici nu mă pot aștepta să duc o viață lungă dacă nu fac sport.
„Lumea online”: Ați primit deja reacții de la oameni de știință care v-au analizat genomul?
Misha Angrist: Recent, un doctorand s-a apropiat de mine la o conferință. A avut laptopul cu el și a întrebat dacă aș vrea să-i văd analiza genetică. Mi s-a părut grozav. Speranța este că, pe măsură ce sunt publicate mai multe genome, va exista un fel de efect de avalanșă cu persoanele tinere și interesate care se uită la date și fac descoperiri.
LUME ONLINE: Acum există companii precum 23andMe care oferă un profil personal pentru unele gene pentru toată lumea. Criticii cred că este prea devreme. Cu toate acestea, înseamnă că aceste teste nu ar trebui să fie supra-reglementate. De ce?
Misha Angrist: Mergi în cercuri când spui că oamenii nu vor primi, îl vor interpreta greșit, vor lua măsuri drastice și, prin urmare, nu ar trebui să aibă acces la date. Dacă oamenii nu se ocupă de informațiile genetice, atunci nu o vor înțelege niciodată.
„Lumea online”: Nu vă fie teamă că într-o bună zi vă vor fi refuzate asigurările de sănătate sau de viață din cauza genelor voastre?
Misha Angrist: Nu. Dar aceasta este o întrebare la care noi, ca societate, trebuie să răspundem. În ceea ce privește asigurările de sănătate și ocuparea forței de muncă, cetățenii SUA sunt în prezent protejați de lege. Dar dacă mi s-ar refuza vreodată asigurarea pe baza structurii mele genetice, aș lansa o campanie publică împotriva ei. Sunt sigur că aș primi mult sprijin pentru asta.
„Lumea online”: Susținătorii proiectului de genom personal spun că este și un experiment social. Aceasta este singura modalitate de a afla ce probleme există cu adevărat cu publicarea genomilor, pur și simplu încercând-o. Au apărut probleme neprevăzute?
Misha Angrist: Nu chiar. În ultimele câteva săptămâni, alte mii de participanți au fost acceptați în proiect. Și peste zece mii sunt încă pe lista de așteptare. Deci, acum ne confruntăm cu ceea ce se întâmplă atunci când proiectul devine din ce în ce mai mare. Cercetătorii au reușit să se ocupe personal de primii zece participanți. Am putea spune că aș prefera să editez această informație. Sau am putea merge la Universitatea Harvard și să întâlnim un consilier genetic. Nu mai puteți face asta cu o mie de participanți - și cu siguranță nu cu o sută de mii, care este în cele din urmă scopul. Ce se întâmplă atunci încă se lucrează.
„Lumea online”: Cât va dura descifrarea genomului acestor mii de oameni?
Misha Angrist: Asta depinde de finanțare. De la început, proiectul s-a străduit să obțină o finanțare suficientă. Dar sper că vom cunoaște miile de genomi în trei până la cinci ani.
„Lumea online”: Cât costă astăzi să descifrezi un genom complet?
Misha Angrist: Decodarea genomului meu a costat aproximativ 23.000 de dolari în 2009. Acum, Institutul Genomului de la Beijing din China tocmai a realizat-o cu 5.000 de dolari. Și viziunea lui George Church despre genomul de 1.000 de dolari va deveni probabil o realitate în 2012.
Interviul a fost realizat de Elke Binder.
Găsiți genomul lui Misha Angrist aici.
Puteți găsi mai multe informații despre Personal Genome Project aici .