AMOXICILLIN 125MG BIOG PDR 60ML dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 1,16 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
AMOXICILINA BIOGARAN este indicată pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți și copii (vezi secțiunile Doze și mod de administrare, Avertismente și precauții de utilizare și Proprietăți farmacodinamice):
Sinuzită bacteriană acută
Otita medie acută
Strep gât/faringită documentată
Exacerbări acute ale bronșitei cronice
Bacteriuria sarcinii asimptomatice
Febra tifoidă și paratifoidă
Abces dentar cu celulită
Infecții articulare pe proteze
Eradicarea Helicobacter pylori
· Boala Lyme
AMOXICILINA BIOGARAN este indicată și pentru profilaxia endocarditei.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.
Doze și mod de administrare
Doza de AMOXICILINĂ BIOGARAN aleasă pentru a trata o anumită infecție ar trebui să ia în considerare:
Agenți patogeni suspectați și sensibilitatea lor probabilă la agenți antibacterieni (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare)
Gravitatea și locul infecției
· Vârsta, greutatea și funcția renală a pacientului; Vezi mai jos
Durata tratamentului va depinde de tipul de infecție și de răspunsul pacientului la tratament și, în general, ar trebui să fie cât mai scurtă posibil. Unele infecții necesită tratament prelungit (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare tratament prelungit).
Adulți și copii ≥ 40 kg
Sinuzită bacteriană acută
250 mg până la 500 mg la fiecare 8 ore sau 750 mg la 1g la fiecare 12 ore
Pentru infecții severe 750 mg până la 1g la fiecare 8 ore
Cistita acută poate fi tratată cu 3g de două ori pe zi timp de o zi
Bacteriuria sarcinii asimptomatice
Abces dentar cu celulită
Otita medie acută
500 mg la fiecare 8 ore, 750 mg la 1 g la fiecare 12 ore
Pentru infecții severe 750 mg până la 1 g la fiecare 8 ore timp de 10 zile
Streptococ durere în gât/faringită
Exacerbări acute ale bronșitei cronice
500 mg până la 1 g la fiecare 8 ore
Febra tifoidă și paratifoidă
500 mg până la 2 g la fiecare 8 ore
Infecții articulare pe proteze
500 mg până la 1 g la fiecare 8 ore
Profilaxia endocarditei
2 g pe cale orală, o singură doză cu 30 până la 60 de minute înainte de procedură
Eradicarea Helicobacter pylori
750 mg până la 1 g de două ori pe zi în combinație cu un inhibitor al pompei de protoni (cum ar fi omeprazol sau lansoprazol) și un alt antibiotic (cum ar fi claritromicina sau metronidazolul) timp de 7 zile
Boala Lyme (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare)
Faza incipientă: 500 mg până la 1 g la fiecare 8 ore până la maximum 4 g/zi în doze divizate timp de 14 zile (10 - 21 zile)
Faza târzie (implicare sistemică): 500 mg până la 2 g la fiecare 8 ore până la maximum 6 g/zi în doze divizate timp de 10 până la 30 de zile
* Recomandările oficiale de tratament trebuie luate în considerare pentru fiecare indicație.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Pulbere uscată: 3 ani
Suspendare reconstituită: 14 zile
Suspensii reconstituite: a nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Pentru condițiile de depozitare după reconstituirea medicamentului, vezi pct Durata conversației.
Date preclinice de siguranță
Datele non-clinice din studiile convenționale de farmacologie de siguranță, toxicologie cu doze repetate, genotoxicitate și funcții de reproducere și dezvoltare nu au evidențiat niciun risc special pentru om.
Nu s-au efectuat studii de carcinogeneză cu amoxicilină.
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă, la peniciline sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Antecedente de reacții severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la un alt beta-lactam (de exemplu, cefalosporină, carbapenem sau monobactam).
Sarcina și alăptarea
Studiile la animale nu au produs efecte nocive directe sau indirecte asupra reproducerii. Datele limitate privind utilizarea amoxicilinei la femeile gravide nu indică un risc crescut de malformații congenitale. Amoxicilina poate fi utilizată la femeile gravide dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale ale tratamentului.
Amoxicilina este excretată în laptele uman în cantități mici, cu un posibil risc de sensibilizare. Prin urmare, diareea și infecția fungică a membranelor mucoase sunt posibile la sugarul alăptat și poate necesita întreruperea alăptării. Amoxicilina poate fi utilizată numai în timpul alăptării după evaluarea raportului beneficiu/risc de către medicul curant.
Nu există date privind efectele amoxicilinei asupra fertilității umane. Studiile asupra reproducerii la animale nu au arătat niciun efect asupra fertilității.