Angioedem ereditar (HAE)

Informații despre tabloul clinic, cauzele, simptomele, diagnosticul, terapia și prognosticul angioedemului ereditar (HAE)

acest text

Autor: Julia Dobke, creat la: 17 iunie 2020, editare: Ingrid Grüneberg, aprobare: Prof. Dr. med. V. Wahn, Prof. Dr. med.U. Creutzig, ultima modificare: 17.07.2020

Angioedemul ereditar (umflarea edematoasă a țesutului subcutanat) este o boală congenitală rară. Umflăturile locale (edem) care durează una până la șapte zile și recurente (recurente) la intervale neregulate sunt tipice. Locațiile preferate pentru apariția edemului sunt fața, brațele și picioarele, tractul gastro-intestinal și rareori laringele.

Angioedemul poate avea mai multe cauze. În acest text este descrisă doar forma congenitală (moștenită) a angioedemului.

Următorul text informativ se adresează în special pacienților cu HAE și rudelor lor, prietenilor, cadrelor didactice și altor îngrijitori, precum și publicului interesat. Ar trebui să ajute la o mai bună înțelegere a acestei boli, posibilitățile de tratament și problemele și nevoile speciale ale pacienților. Informațiile noastre nu înlocuiesc discuțiile de clarificare necesare cu medicii curatori și alți angajați ai echipei de tratament; cu toate acestea, pot ajuta la pregătirea acestor conversații și la înțelegerea lor mai bună.

Note cu privire la text

Informațiile conținute în acest text pentru pacienți au fost create de autorii menționați mai sus. Acești autori sunt specialiști în tulburările de sânge la copii și adolescenți. Textul informativ se bazează pe experiența specialiștilor și pe literatura prezentată mai jos. Textul a fost editat ultima dată de editorii menționați mai sus pentru acest portal de informații în mai 2020 și a fost lansat pentru postare pe internet pentru o perioadă de doi ani. Ar trebui să fie verificat și actualizat din nou cel târziu după expirarea acestei perioade.