Aplicarea Duphaston în timpul menopauzei instrucțiuni de utilizare Competent despre sănătate pe iLive

Specialist al articolului

  • Clasificarea ATC
  • Ingrediente active
  • Sugestii
  • Formular de aprobare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Dozaj si administrare
  • Supradozaj
  • Interacțiuni cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • durabilitate
  • Grupa farmacologică
  • Efect farmacologic

duphaston

Aparține grupului de medicamente hormonale farmacologice Preparatul Djufaston-gestagen în menopauză (climacteric) atribuit atât separat, cât și în terapia de substituție hormonală combinată, care constă în primirea de estrogensoderjath mijloace care reduc intensitatea simptomelor menopauzei.

[1], [2], [3], [4], [5]

Clasificarea ATC

Ingrediente active

Indicații Duphaston cu menopauză

În prima perioadă a menopauzei - când atacurile corpului ovarian galben produce un hormon progesteron și apar erori la atribuirea estrogenului pentru creșterea nivelului pentru o perioadă scurtă de timp - indicații pentru medicamentul Djufaston (Dydrogesterone, Duphaston, Dabroston, Duvaron, Gynorest, Terolut) deficite de Conțin progesteron, hiperplazie endometrială (creșterea țesutului în interiorul uterului), chisturi foliculare multiple (chistice).

Duphaston în menopauză și fibroamele uterine (fibroame) sunt atribuite numai în acele cazuri în care o anumită tumoare benignă este diagnosticată în fundalul patologiilor, cum ar fi endometrioza (implantarea endometrială heterotopică, adică răspândirea sa în afara uterului) sau hiperplazia endometrială.

[6], [7], [8]

Formular de aprobare

Forma de eliberare a Duphaston: comprimate de 5 și 10 mg pentru administrare orală.

[9], [10], [11], [12]

Farmacodinamica

Formularea ingredientului activ Djufaston Dydrogesteron (6-degidroretroprogesteron) este un analog al hormonului sexual feminin endogen progesteron și este un derivat neacetilat al clasei Pregnan retroprogestinov. Efectul principal al didrogesteronei este antiestrogenul, adică neutralizarea estrogenului, care stimulează activitatea mitotică a celulelor țesuturilor mucoasei interioare a cavității uterine (care duce la hiperplazie endometrială).

Didrogesterona afectează selectiv membrana și receptorii intracelulari ai estrogenului (ER-A și ER-B) ai endometrului, reducând sensibilitatea acestora la acest hormon, ceea ce duce la scăderea celulelor mitotice. De asemenea, în timpul menopauzei, Djufaston funcționează cu receptori de progesteron (PR-A și PR-B) ai endometrului, care normalizează procesele hormonodependente din țesuturile mucoasei uterine.

În toate cazurile de deficit endogen de progesteron, efectul terapeutic al didrogesteronului este strâns legat de efectul său fiziologic asupra controlului neuroendocrin al funcției ovariene și asupra endometrului.

[13], [14], [15], [16]

Farmacocinetica

După ce Dufaston este absorbit în organism, în 0,5 - 2,5 ore este absorbit în tractul digestiv și intră în sânge, atingând concentrația maximă în ser. Legarea didrogesteronei cu albumina din sânge - până la 97%. Biodisponibilitatea absolută este de 28%.

Ingredientul activ este clivat în ficat - hidroxilarea monooxigenazelor dependente de citocromul P450 și legarea de acidul glucuronic.

Metaboliții inactivi sunt excretați din organism prin rinichi (cu urină); timpul de înjumătățire este de 14-17 ore.

[17], [18], [19]

Contraindicații

Utilizarea Duphaston în menopauză este contraindicată dacă o femeie are o disfuncție hepatică semnificativă. Acest medicament nu este prescris pentru hepatită; hepatoze pigmentare ereditare; Tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv tromboză venoasă profundă și tromboflebită a vaselor superficiale ale extremităților); insuficiență cardiovasculară severă; Încălcarea fluxului sanguin cerebral; lupus eritematos sistemic; Neoplasme maligne ale uterului sau ale glandelor mamare.

Nu este numit Duphaston cu menopauză și miom al uterului pe fondul stării neschimbate a endometrului.

[20], [21]