Aspecte actuale ale inhibitorilor PARP și terapii vizate pentru cancerul ovarian -
- Acasă
- Indicații: oncologie
- Cancer pulmonar cu celule mici
- Metastaze osoase
- Cancer colorectal
- Carcinom hepatocelular
- Cancer gastric
- Cancer mamar
- Melanom (cancer de piele)
- Carcinom cu celule renale
- Cancer ovarian
- Cancer pancreatic
- Cancer de prostată
- Cancer tiroidian
- hematologie
- Leucemie limfatică acută (ALL)
- Leucemie mieloidă acută (LMA)
- Beta talasemie (β talasemie)
- Leucemie limfocitară cronică (LLC)
- Leucemie mieloidă cronică (LMC)
- Limfom folicular
- Leucemie (cancer de sânge)
- Limfom
- Limfom cu celule de manta
- Sindroame mielodisplazice (MDS)
- Mielom multiplu (MM)
- Limfom cu celule T
- Ingrediente active
- Abirateronă (Zytiga)
- Afatinib (Giotrif)
- Aflibercept (Zaltrap)
- Atezolizumab (Tecentriq)
- Axitinib (Inlyta)
- Cabazitaxel (Jevtana)
- Crizotinib (Xalkori)
- Dabrafenib (Tafinlar)
- Denosumab (XGEVA)
- Enzalutamidă (Xtandi)
- Eribulin (Halaven)
- Everolimus (Afinitor)
- Ipilimumab (Yervoy)
- Nab-Paclitaxel (Abraxane)
- Nintedanib (Vargatef)
- Nivolumab (Opdivo)
- Olaparib (Lynparza)
- Panitumumab (Vectibix)
- Pembrolizumab (Keytruda)
- Pertuzumab (Perjeta)
- Regorafenib (Stivarga)
- Talimogen Laherparepvec (Imlygic)
- Trametinib (Mekinist)
- Vandetanib (Caprelsa)
- Vemurafenib (Zelboraf)
- Vismodegib (Erivedge)
- Grupuri de substanțe
- Terapia cu celule T CAR
- Terapia genică
- Imunoterapia cancerului - imuno-oncologie
- Anticorpi monoclonali
- Inhibitori PARP
- Inhibitori ai tirozin kinazei
- serviciu
- Filme/videoclipuri
- Recomandări de carte
- Congrese
- Rapoartele Congresului
- Stânga
- Cercetarea literaturii
- Noi metode de examinare și tratament (NUB)
- Buletin informativ
- Feed RSS
- Companii
- Amgen
- Astellas
- AstraZeneca
- Bayer
- Bristol-Myers Squibb
- Celgene
- Janssen
- Lilly
- Merck
- MSD
- Novartis
- Pfizer
- Roche
- Protecția datelor cu amprenta
- Conectare grupuri profesionale
- Știri:
- În focus
- Racii
- Substanțe
- ştiinţă
- sfaturi
- Politica în domeniul sănătății
- Industria farmaceutica
- Citește pentru tine
Aspecte actuale ale inhibitorilor PARP și terapii vizate pentru cancerul ovarian
În prezent, nu există un biomarker pentru selecția fiabilă a pacienților care beneficiază sau nu de terapia cu un inhibitor PARP în cancerul ovarian. Un biomarker important este deficitul omolog de recombinare (HRD), care nu poate fi prezent doar la pacienții cu mutație BRCA. Aceste aspecte actuale ale terapiei cu inhibitori PARP au format un subiect al sesiunii privind terapiile vizate pentru cancerul ovarian ca parte a Simpozionului de Stat al Artei din cadrul Grupului de lucru pentru oncologie ginecologică (AGO) din München. Un alt bloc de subiecte a fost gestionarea efectelor secundare în terapiile vizate.
„Instabilitatea genetică, care este asociată cu eterogenitatea tumorii și rezistența dobândită la terapie, este frecventă în cancerul ovarian”, a afirmat prof. Dr. Pauline Wimberger, Dresda. Deficitul de recombinare omologă (HRD) este o dereglare a căii de reparare HR-ADN cauzată de mutații genetice sau modificări care duc la instabilitate genomică și incapacitatea de a repara eficient ADN-ul deteriorat. Celulele HRD-pozitive sunt, prin urmare, mai susceptibile la efectele substanțelor dăunătoare ADN-ului, cum ar fi platina și răspund bine la inhibitorii PARP.
Studii privind terapia de întreținere cu inhibitori PARP în prima linie
Acum se știe că mutațiile BRCA sunt una, dar nu singura, posibilitate a HRD. Cu toate acestea, studiul de fază III SOLO1 privind terapia de întreținere în prima linie cu inhibitorul PARP olaparib a fost efectuat numai la pacienții cu mutație BRCA care au răspuns parțial sau complet la chimioterapia pe bază de platină. La acest grup de pacienți, riscul de progresie a bolii sau de deces a fost redus cu 70% prin utilizarea suplimentară a inhibitorului PARP (HR = 0,30; IC 95%: 0,23-0,41; p