ASPEGIC 1G5ML PDR SOL IM-IV 6 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Analgezice non-opioide (CA)
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 7,41 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul pe termen scurt al durerii severe.
Tratamentul reumatismului inflamator.
Tratamentul simptomatic al febrei când administrarea orală nu este posibilă.
Doze și mod de administrare
DOAR PENTRU ADULTI.
Se dizolvă imediat conținutul flaconului cu 5 ml de apă pentru preparate injectabile.
Administrarea se poate face fie prin IM profund, fie prin I.V direct, sau prin perfuzie IV utilizând o soluție vehicul (soluție de clorură de sodiu, glucoză sau sorbitol).
Se recomandă evitarea amestecului acestui medicament în aceeași seringă cu alte specialități injectabile.
Capturile sistematice permit evitarea oscilațiilor dureroase. Acestea trebuie distanțate la cel puțin 4 ore.
900 mg DL-lizină acetilsalicilat corespunde 500 mg acid acetilsalicilic (aspirină).
Flacoanele de aspirină injectabile vin în două puncte forte; 500 mg/5 ml și 1000 mg/5 ml.
Durere severă și febră:
Adult: doza zilnică maximă este de 3000 mg de aspirină.
Ca indicație: 500 sau 1000 mg de aspirină pe administrare, fără a depăși 3000 mg pe zi.
Vârstnici: doza maximă zilnică este de 2000 mg de aspirină.
Ca indicație: 500 sau 1000 mg de aspirină pe administrare, fără a depăși 2000 mg pe zi.
Adult: 3000 până la 6000 mg de aspirină maxim pe zi, care urmează să fie împărțit în 3 sau 4 doze la distanță de cel puțin 4 ore.
Vârstnici: Doza trebuie redusă.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
După deschidere: produsul trebuie utilizat imediat.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Pentru condițiile de depozitare a medicamentului după reconstituire, vezi pct Durata conversației.
Date preclinice de siguranță
Potențial mutagen și cancerigen
Acidul acetilsalicilic a făcut obiectul a numeroase studii preclinice efectuate in vitro și in vivo toate acestea nu au dezvăluit niciun motiv pentru a suspecta un efect mutagen.
Studiile pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au indicat efecte cancerigene ale acidului acetilsalicilic.
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este CONTRAINDICAT în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (reacție încrucișată),
Sarcina, de la începutul celei de-a 6-a luni (după 24 de săptămâni de amenoree) (vezi pct Fertilitatea, sarcina și alăptarea),
Astm sau antecedente de astm cu sau fără polipi nazali induși de salicilați sau substanțe cu activitate similară, în special medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
Ulcer peptic activ sau antecedente de sângerare gastrică sau perforație după tratamentul cu acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene,
Orice boală hemoragică constituțională sau dobândită,
Insuficiență hepatică severă,
Insuficiență renală severă,
Insuficiență cardiacă necontrolată severă,
În asociere cu metotrexat utilizat la doze mai mari de 20 mg/săptămână (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni) și pentru doze antiinflamatorii (≥ 1 g pe doză și/sau ≥ 3 g pe zi) sau pentru doze analgezice sau antipiretice (≥ 500 mg pe doză și/sau